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◆英国が承認した自己増幅型mRNAレプリコンの危険性｜93％血液異常と高死亡率の衝撃

レプリコン承認の闇
93％血液異常

あらすじ
英国は自己増幅型mRNAワクチン『コスタイベ（ARCT-154）』を承認したが、ウガンダ研究では93％に血液異常、85％に全身性有害事象が確認された。治験でも90％が有害事象を経験。日本でもレプリコンはmRNAワクチンの中で死亡率が突出して高いとの情報が公開されている。少量で自己増殖するレプリコンは、ワクチン、安全性、薬害、承認、死亡率、血液異常、有害事象、英国、日本、mRNAという重大な問題を突きつけている。

◆今回の台本＆詳細https://keiichiro8140.hatenablog.com/entry/26010555222

◆これまでの動画https://x.gd/sPXoJ

◆もしも（BAN）の時のためのマイリンク集https://lit.link/K-16_News44

ご覧いただきありがとうございます
m(_ _)m

気になったニュース 2026/01/05

http://www.nicovideo.jp/watch/sm45806898

元の動画 → https://x.com/i/status/1995424043814793553
極めて危険とされる「自己増幅型mRNA注射」、すでに世界中で人間と動物の両方に投与が進んでいます。

しかも開発中のものが33種類以上。

注目されているのが、米アークトゥルス社（Arcturus Therapeutics）製の自己増幅型mRNA（samRNA）。

この会社、ゲイツ財団と米国政府機関BARDAから資金提供を受けていて、
2025年4月には**鳥インフルエンザ用のsamRNA注射「ARCT-2304」**がFDAによって優先審査入り。

さらに遡ると、2025年2月にはEUが成人向けCOVID-19用samRNA注射（ARCT-154）を正式承認、

2024年11月には米国で鳥インフルH5N1向けsamRNAの治験許可も出ています。

動物向けには、2024年6月に**メルク社の犬猫向け自己増幅型ワクチン「Nobivac NXT」**がUSDAから承認。

日本も例外ではなく、2023年11月にはARCT-154が日本国内で完全承認済み。

更にインドでは2022年、世界初のCOVID-19用自己増幅型mRNA「GEMCOVAC-19」が人間向けに承認されていました。

問題はそのメカニズム。
体内でウイルスのように自己複製を始め、抗原を大量に産生。

その抗原は毒性を持ち、どれだけ複製が続くのか不明なまま放置される構造😰
そして**シェディング（周囲への影響）**も起こる可能性があるにも関わらず、
その検証は進んでいないと専門家たちは指摘。

実際に行われたKitonsaらの試験では、samRNA注射を受けた参加者の93%に重度の血液異常が発見されました。

「これは完全な惨事だ」
「恒久的な損害が起きる可能性がある」
「止めなければならない」
そう語られた現場の声に、SNS上でも不安の声が広がっています。　12月1日




https://x.com/w2skwn3
トッポ

@w2skwn3
趣味は国際政治ですが大学では医学を学びました。テレビの嘘報道にはうんざりしてツイッターで情報交換したいです。

http://www.nicovideo.jp/watch/sm45712514

さすがだな、星の子さん。

コスタイベに使われているLUNARプラットフォームには使用前例のない新添加物ATX-126が使われていて、生殖毒性があるらしい。この物質は安全性が担保されていないので今後も使用前例としないという。
ｍRNAワクの時と同じ。
承認書類公開後に修正が入ってるとのこと。

https://x.com/kazuchancocone/status/1852978392385425869?t=SP12iJbtYvg-pWZ9GtXShw&s=19


つまりは政治問題だと思っていて、伝播しようがしまいが、承認すること自体がおかしいんで。
でも、気になってたことがあって。
LUNAR-COV19プラットフォームね。
これ、承認情報公開後に修正してねじ込んでるのね。
ダメに決まってるやん。
ここ、ツッコミ待ちでしょ？
https://x.com/Gfullofstars/status/1852851889542721537?t=fhW-xp906bIVCoOjcVooLA&s=19


レプリコンワクチン＝コスタイベ対策
４つのルール
sm44166563


レプリコンワクチン
コスタイベ
明治製菓ファルマ
ARCT-154
ATX-126
LUNAR-COV19プラットフォーム
承認情報公開後に修正
世界初承認
定期接種
コロナワクチン
ワクチンという名の遺伝子製剤

人体実験
遺伝子改変
自己増幅型
自己増殖型ワクチン

http://www.nicovideo.jp/watch/sm44287790

※全て鵜呑みにせずXの情報等と比較しながらご覧下さい

レプリコンワクチンの概要

レプリコンワクチン**は、自己増幅型mRNA技術を利用したワクチンで、RNA分子が細胞内で自己複製し、抗原を生成することで免疫応答を誘導します。この技術により、少量のRNAで高い免疫反応を得ることができます。

臨床試験と効果

日本での治験
-VLPセラピューティクス**が開発した「VLPCOV-02」は第1/2相臨床試験で良好な安全性と免疫原性が確認されました。試験では、軽度から中等度の副作用が主であり、重大な有害事象は報告されていません【32†source】。

ベトナムでの治験
- **ARCT-154**というワクチンは第3相試験で、COVID-19の重症化予防に対して95.3%、死亡予防に対して86.5%の有効性が報告されています。しかし、試験中に21件の死亡が報告されましたが、これらは基礎疾患によるもので、ワクチンとの直接的な関連はないとされています【21†source】【22†source】。

 安全性と有害事象 

- 一般的な副作用は、注射部位の痛み、発熱、疲労、頭痛、筋肉痛などが含まれます【32†source】。
- 特異的な有害事象として、リンパ球減少が観察されていますが、一時的であり速やかに回復します【32†source】。
- 高用量の接種では、副作用の頻度と重症度が増加することが報告されています【32†source】。

未接種者への伝播

現在のところ、レプリコンワクチンが接種者から未接種者へ伝播するという証拠は確認されていません。日本の厚生労働省もそのような事象は見られていないと報告しています【22†source】。

結論

レプリコンワクチンは高い免疫原性を持ち、少量で強力な免疫応答を引き出すことができる新しいワクチン技術です。日本やベトナムでの治験結果は有望ですが、特定の有害事象に対する注意が必要です。引き続き、詳細な監視と研究が求められます

※Xで情報収集しましょう

レプリコンワクチン 自己増殖型ワクチン ワクチン 新型コロナウイルス 重症化 死亡 有害事象 治験 VLPTジャパン 明治製菓ファルマ 世界初承認 日本 ベトナム 他者への伝播

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43967761

某コロナ後遺症外来の 94.5%が接種者だった
コロナ後遺症は、 ワクチン後遺症です

コロナ後遺症はワクチン後遺症
note①
https://t.co/i1KMdblVTb 
X
https://t.co/7VU4oBYvqb
note②
https://x.gd/F1luZ


武見
自民党の世界保健に 関わる政策は、ビル・ゲイツ先生が 決めています
乗っ取られてます
https://x.gd/CM4YM


ケビンマッカーナン博士
自己増幅mRNAワクチン（レプリコンワクチン）を推進する本当の理由は、 シェディングを増加させ、すべてのワクチン接種者が予防接種を拒否する人たちを感染させるようにすることです。
https://x.gd/uWwrI


ベトナムも打ってるねぇ。
そりゃ、プラセボで１６人死んでても不思議じゃないよな。もうｍRNA製剤接種後の世界ではまともな治験が出来ないっての既に始まってるかもね。
COVID-19の初回ワクチン接種プロトコルを完了した人の割合
https://x.gd/OwJLx


レプリコン（ARCT-154）の治験
プラセボ（生理食塩水）でなんでこんなにたくさん重篤な有害事象が起きるの？？
https://x.gd/ODRTi


明治製菓ファルマの承認済レプリコン治験が話題になってるけど今まさに実施中のVLPTジャパンのレプリコン治験では、「安全性評価」の第３相試験なのに治験者2000人全員にレプリコン接種するんです
プラセボ群もファイザー群もなし
こんな舐めた治験は許したらダメです
https://x.gd/PJmlM


がん外科医：「イベルメクチンは砂糖錠剤よりも安全です」
Kathleen Ruddy博士はまた、複数の後期がん患者がイベルメクチンを服用した後に劇的な回復をすることを観察しました
https://t.co/2pjhi8V44g


英国政府：
パンデミック条約への署名を拒否する
パンデミック条約では、ワクチン他の20％を他国に提供する義務を負い、備蓄も禁止されている。実質、国連が管理し、製薬会社が儲かるワクチン条約

保健省「国益に合致し、国家主権が尊重される場合のみ、受け入れる」
https://x.gd/8dKm3

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43805721

気になったニュース◆ピーター・マッカロー博士情報【速報】レプリコンワクチン 試験段階で既に５人亡くなっていることが判明 


McCullough Foundationさんのポストより引用

速報
新しい@Arcturus Rx ARCT-154 COVID-19レプリコンワクチン(自己増幅mRNA) 試験データが公 開されました。

研究フェーズ 3b で注射を受けた人のうち5人が死 亡しました。

注射を受けた参加者は、研究フェーズ 1、2、3aを合わせた最初の投与後に90%の有害事象率(全身性 74.5%、医療処置が必要 15.2%)を経験 しました。

著者の多くはワクチン製造会社@ArcturusRxの正社 員です。

そのため、研究の結論には偏りがある可能性があります。

ARCT-154 は日本ではすでに成人向けに承認されて います。安全性データにより、この新しい遺伝子技術は人間にとって安全ではないことが確認されてい ます。



新タイプmRNAレプリコンワクチン、臨床試験で５人死亡　有害事象率90%／日本ではすでに承認
https://twitter.com/TotalWorld1/status/1790949544143765561?t=LWp_9dET5Yh911A8stPJ0w&s=19

ピーター・マッカロー博士のポスト
https://twitter.com/McCulloughFund/status/1790764028207210834?t=ALNnHmFbCk2G94zr5olV3w&s=19

ワクチン 新型コロナウイルス レプリコンワクチン 自己増殖型ワクチン mRNAワクチン 接種後死亡 治験 承認 厚労省 生物兵器 人体実験 ワクチン死 有害事象 臨床試験 有害事象率90% ５人死亡 アークトゥルスセラピューティクス 明治製菓ファルマ VLPTジャパン 

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43795362

日本におけるレプリコンワクチン治験病院まとめ。１０の都道府県で治験病院数は２２

治験での接種予定数は4000人以上

これが秋に実用化すれば400万人になる

今声を大にして阻止を叫ばないと日本は本当にヤバいですよ
https://twitter.com/corowaku_memo/status/1777962965263860072?t=l-73vmee-6HlEiHOYwVOSg&s=19


レプリコンワクチン治験実施施設の全国マップ
https://twitter.com/corowaku_memo/status/1777964226205856239?t=zfelJpDmI-ohuIxM0_lgmw&s=19


新型コロナウイルス ワクチン レプリコンワクチン 自己増殖型ワクチン 治験 世界初 シェディング スパイクタンパク 治験病院 明治製菓ファルマ ARCT-154 明治1価 ARCT-2301 明治2価 レプリコン危険 レプリコン日本が終わる レプリコン打つな レプリコン中止 レプリコン日本終了 レプリコン バイオハザード 治験4000人 秋冬接種 400万人 VLPTジャパン 
VLPCOV-01 VLPT-01 VLPCOV-02 VLPT-02 VLPCOV-04 VLPT-04

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43645117

23年11月28日のNHK NEWS WEB
「今後、変異ウイルスに対応させる必要はあるが、世界に先駆けて新世代のワクチンの実用化の道が開けたと考えている」と話す社長。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20231128/k10014271431000.html

1価、2価の2種のARCTというレプリコンの 臨床試験を数百人単位で実施していることが分かる
23年9月29日の明治ファルマさんのニュースリリース
https://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pressrelease/2023/detail/pdf/230929_01.pdf
・1 価レプリコンワクチン「ARCT-154」のコミナティ筋注（起源株）
・起源株及びオミクロン BA.4-5 株に対応する 2 価レプリコンワクチン「ARCT-2301」

23年8月2日にリンクをはる第一三共のプレスリリースのようにダイチロナは承認がされましたが、この冬までにXBBに調整していくことが書かれており、夏の段階では承認されているのに供給を予定しておりませんと記載しています。つまり、現在の明治のレプリコンと同じで、第一三共のダイチロナも夏は調整前で承認されていたのです。
https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202307/20230802_J.pdf

ファイザー社の23年9月1日のXBBに関するプレスのリンクもはります。ファイザーXBBは
https://www.pfizer.co.jp/pfizer/company/press/2023/2023-09-01-02
23年7月7日変更申請、9月1日承認なのですが、7月28日契約、9月26日接種ということで、正式承認前に契約しています。

真田信秋　日本国独立宣言論　私は独立を宣言する！　キンドル出版
https://www.amazon.co.jp/dp/B0CT86DX9G/

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43166533

23年11月28日のNHK NEWS WEB
「今後、変異ウイルスに対応させる必要はあるが、世界に先駆けて新世代のワクチンの実用化の道が開けたと考えている」と話す社長。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20231128/k10014271431000.html

1価、2価の2種のARCTというレプリコンの 臨床試験を数百人単位で実施していることが分かる
23年9月29日の明治ファルマさんのニュースリリース
https://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pressrelease/2023/detail/pdf/230929_01.pdf
・1 価レプリコンワクチン「ARCT-154」のコミナティ筋注（起源株）
・起源株及びオミクロン BA.4-5 株に対応する 2 価レプリコンワクチン「ARCT-2301」

23年8月2日にリンクをはる第一三共のプレスリリースのようにダイチロナは承認がされましたが、この冬までにXBBに調整していくことが書かれており、夏の段階では承認されているのに供給を予定しておりませんと記載しています。つまり、現在の明治のレプリコンと同じで、第一三共のダイチロナも夏は調整前で承認されていたのです。
https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202307/20230802_J.pdf

ファイザー社の23年9月1日のXBBに関するプレスのリンクもはります。ファイザーXBBは
https://www.pfizer.co.jp/pfizer/company/press/2023/2023-09-01-02
23年7月7日変更申請、9月1日承認なのですが、7月28日契約、9月26日接種ということで、正式承認前に契約しています。

http://www.nicovideo.jp/watch/so43166709

厚生労働省が成人におけるCOVID-19の予防を目的とした 世界初の自己増幅型mRNAワクチンを承認

https://x.gd/BQgcv



海外の方が日本の明治ファルマのレプリコンワクチンのことを警告

https://x.gd/fXAzk



英文ポスト翻訳
CSLとアークトゥルス・セラピューティクス社のARCT-154（レプリコンワクチン）が厚生労働省より承認されました

絶対に服用しないでください

https://x.gd/8wDsI



12/8武見大臣定例会見 レプリコンワクチンについて

IWJ記者
「スパイクタンパクが体内に残り続けると心筋炎などは？」

大臣
「マウスで蓄積の懸念なかった」
「臨床の有害事象は許容範囲内で薬事承認に至った 理解頂きたい」

YouTube
https://t.co/S8S2seR7kv
①
https://t.co/Rq4POEOubi
②
https://x.gd/VCkg1




ファイザーワクチンの第三層治験は、約４万人から開始
レプリコンは、わずか８２８人
人類が初めて打つのに

https://x.gd/j2lrw

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43129964

明治HD系、コロナワクチンの製造販売承認を申請　日経22/4/28　
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC28AJJ0Y3A420C2000000/
明治ホールディングス（HD）グループのMeiji Seikaファルマは28日、米バイオ企業アークトゥルス・セラピューティクスが開発中の新型コロナワクチンについて、日本での製造販売承認を厚生労働省に申請したと発表した。開発中のワクチンはメッセンジャーRNA（mRNA）

2022年12月13日 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC136CV0T11C22A2000000/
明治ホールディングス（HD）傘下のMeiji Seikaファルマは13日、新型コロナウイルスワクチン「ARCT-154」の最終段階の臨床試験（治験）を国内で始めたと発表した。米バイオ企業アークトゥルス・セラピューティクスが開発したメッセンジャーRNA（mRNA）ワクチンの国内の製造販売を目指す。2023年春にも承認申請する予定
治験は既存のmRNAワクチンを3カ月以上前に3回打った18歳以上の780人を対象に、4回目にARCT-154と米ファイザー製を追加接種した人の安全性や免疫反応を引き起こす能力を比べる。実施期間は24年4月までを見込むが、治験途中の中間解析のデータで23年春にも承認申請する計画。アークトゥルスはベトナムで緊急使用許可を申請
医薬品の受託製造を担うアルカリス（千葉県柏市）が建設中の福島県南相馬市の工場で生産。23年8月に稼働予定で、年間最大2400万回分を生産できるという。現在のワクチンは従来型ウイルスをもとに開発しており、オミクロン型に対応した成分を含むワクチンの開発は未定

明治HD傘下のKMバイオロジクス（熊本市）も、23年4～6月にウイルスの毒性をなくした成分で作る「不活化」と呼ぶタイプの新型コロナワクチンを承認申請する予定だ。国内小児第３相臨床試験（6 か月以上 12 歳未満）を 2023 年 1 月に、それぞれ開始。治験募集⇒生活向上WEBhttps://www.seikatsu-kojo.jp/campaign/covid-naive-km/?aff_id=5259&gad=1&gclid=Cj0KCQjwr82iBhCuARIsAO0EAZwgYRpjAAQFXjYNyBxR9GAZ2ss8cwXr7xsoexDmBPV-UcHZPsuNd08aAtJ9EALw_wcB

日本国独立宣言論　私は独立を宣言する！　真田信秋
https://amzn.to/3D90lwx

http://www.nicovideo.jp/watch/sm42180523