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コロナワクチンで重篤な副作用を経験した3万人以上の被害者グループ、React19のメンバーが、FDA(米食品医薬品局)のワクチン責任者ピーター・マークス氏に直接対峙した場面です
問題の核心はMIS、多系統炎症性症候群です。
元々COVID-19に感染した子供に現れていた致命的な炎症疾患ですが、ワクチン接種後にも同じ症状が出ているとの報告が相次いでいます。
しかもCDCの論文には、COVIDに感染していないにもかかわらず接種後にMISを発症し、ワクチン以外に原因が特定できなかった子どもたちの事例が明記されています。
被害者側が指摘するのは、こういうことです。
MISというのはCOVID以前に存在しなかった疾患です。つまりバックグラウンドの発生率はゼロ。
それにもかかわらず接種後に約20件の症例が報告されており、これはJanssen(ヤンセン)ワクチンを血栓問題で接種停止に追い込んだ100万人に1件という発生率と同水準なんです。
なのにFDAもCDCも、十分なシグナルではない、もっとデータが必要だとして、安全性ラベルへの警告追加を先送りしています。
マークス氏の回答はといえば、症例数がまだ少なく因果関係の確立には至らない、データを精査する必要があるという繰り返しでした。
被害者側のブリアンヌ・ドレッセン氏はこれをガスライティング、つまり都合よく事実をすり替える行為だと断じています。
しかも当時、子どもへのブースター接種の年齢拡大が検討されている最中だったんです。
⚠️ これは陰謀論ではありません。
実際に被害を受けた方たちが、規制当局のトップに対して、あなたたちは本当に向き合っているのかと問い詰めている現実の場面です。
発生率ゼロの疾患が20件報告されても動かないFDAの姿勢、皆さんはどう受け止めますか❓
◆アーロン・シリ弁護士が告発 「追加接種を止めるべき理由」FDA諮問委員会は証言を無視、開発中のXFG変異株対応COVIDワクチンを推奨した
◆アーロン・シリ弁護士が告発 「追加接種を止めるべき理由」FDA諮問委員会は証言を無視、開発中のXFG変異株対応COVIDワクチンを推奨した
あらすじ
FDA(アメリカ食品医薬品局)が新型コロナワクチンの更新株を推奨する一方で、会議では別の重大な主張が語られていました。
CDC(アメリカ疾病予防管理センター)のv-safe(接種後健康監視システム)データ、ファイザー臨床試験(安全性確認試験)、PREP法(製薬会社免責法)、CICP(被害補償制度)、React19(被害者団体)。
ロン・ジョンソン上院議員が注目した証言の中身とは。
会議の裏側で何が起きていたのでしょうか。
◆今回の詳細(台本です)https://keiichiro8140.hatenablog.com/entry/260531111
◆これまでの動画(ニコ動)https://x.gd/sPXoJ
◆もしもの時のためのマイリンク集https://lit.link/K-16_News44
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m(_ _)m
気になったニュース 2026/05/31
※こちらは気になったニュースの紹介と考察が目的です。特定の立場を支持したり、特定の行動を促したりするものではありません。最終的な判断はご自身でお願いいたします
