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【ニコ動同時掲載】接種後死者数344万人 東北大震災以来2年連続平均寿命低下に影響確実。第一三共、明治ファルマ承認に見る二段階承認プロパガンダの違法性を考える
23年11月28日のNHK NEWS WEB
「今後、変異ウイルスに対応させる必要はあるが、世界に先駆けて新世代のワクチンの実用化の道が開けたと考えている」と話す社長。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20231128/k10014271431000.html
1価、2価の2種のARCTというレプリコンの 臨床試験を数百人単位で実施していることが分かる
23年9月29日の明治ファルマさんのニュースリリース
https://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pressrelease/2023/detail/pdf/230929_01.pdf
・1 価レプリコンワクチン「ARCT-154」のコミナティ筋注（起源株）
・起源株及びオミクロン BA.4-5 株に対応する 2 価レプリコンワクチン「ARCT-2301」
23年8月2日にリンクをはる第一三共のプレスリリースのようにダイチロナは承認がされましたが、この冬までにXBBに調整していくことが書かれており、夏の段階では承認されているのに供給を予定しておりませんと記載しています。つまり、現在の明治のレプリコンと同じで、第一三共のダイチロナも夏は調整前で承認されていたのです。
https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202307/20230802_J.pdf
ファイザー社の23年9月1日のXBBに関するプレスのリンクもはります。ファイザーXBBは
https://www.pfizer.co.jp/pfizer/company/press/2023/2023-09-01-02
23年7月7日変更申請、9月1日承認なのですが、7月28日契約、9月26日接種ということで、正式承認前に契約しています。