7月27日の海外メディアの報道によると、保守的な公益団体「ディフェンディング・ザ・リパブリック(DTR)」が、モデルナ社のコロナワクチンに関する数千ページに及ぶ臨床試験データを入手したと報じました。 この団体は、モデルナ製コロナワクチンの連邦承認申請に関連するアメリカ食品医薬品局FDAのデータを入手するために1年費やしました。 スパイクバックス(Spikevax)と呼ばれるmRNAワクチンは、2022年1月までに成人への使用が承認されるまでの緊急使用許可(EUA)しか持っていなかったです。 データの中にワクチンに起因する有害事象を扱ったものがあり、スパイクバックスに関連する可能性のある死因、重篤な有害事象、神経障害が明らかになりました。 文書から導き出された重要な結論のひとつは、モデルナ製のワクチンを接種後に死亡した人の多くが剖検を受けていないということです。 また、臨床試験データには、参加者が新型コロナワクチン接種後にベル麻痺や帯状疱疹と診断された事例が多数あり、試験のためにワクチンを接種した参加者の多くが、接種後10日未満で帯状疱疹を発症しています。 ワクチン接種群では心臓発作、·肺血栓塞栓症、自然流産を経験した参加者がいるなど、重篤な有害事象が多数報告されています。