このロットは1216件の不良反応(うち161件が深刻な症例、2例の死亡を含む)を引き起こしているとされる。彼は保健大臣に対し、TGA(オーストラリア治療用品管理局)がこれらの症例や14万件を超えるTGAデータベースの不良反応報告にどのように対応するのか質問。
http://www.nicovideo.jp/watch/sm44387971