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ｍRNAインフルエンザワクチンも危険！絶対にダメ！他の全てのｍRNAワクチンもNG！母子手帳のワクチンも注意深く考える！
コロナワクチンは勿論、インフルエンザワクチンもｍRNAになります。
全身で赤血球凝集反応が起こり、コロナワクチンよりも大きな健康被害が予想されます。
毎年、何も考えずにインフルエンザワクチンを接種している方は十分ご注意ください。
また、母子手帳のワクチンもｍRNAに変わる可能性が高く、危険で不必要な物があります。
十分ご注意ください。
接種者血液中の酸化グラフェンが赤血球を凝集･変形し､心疾患や血栓症の原因となる。
自然療法女医Dr. Zandre Bothaザンドレ・ボタ博士による
接種者血液における赤血球凝集･変形と黒い物体（酸化グラフェン）の存在の指摘。
これらの赤血球凝集･変形が心疾患や血栓症の原因となると指摘。
2013年にブラウン大学のKane研究チームが、原子1個の極薄層(紙でも薄くなるほど刃物になる)
の酸化グラフェンの突起が、細胞膜を突き破り、細胞内に入っていくことを明らかにしました。
酸化グラフェンによって赤血球が損傷を受けて変形すると赤血球からマグネシウムが流出しますが、
酸化グラフェンによって細胞が損傷してミトコンドリア（細胞の約４０％を占める）に穴が開くと
体内の約９０％の活性酸素を発生させているミトコンドリアから
活性酸素が漏れまくり、酸性環境下にて、一緒に入っている酸化第二鉄から遊離したFe2+によって、
酸化還元反応が起こり、過酸化水素(活性酸素のスーパーオキサイドから体内SOD酵素で派生したもの)
から酸化力絶大のヒドロキシラジカル（細胞障害を引き起こし癌も誘発する）を発生してしまいます。
そのように活性酸素が漏れまくることでターボ癌を発生すると考えられます。
さらに、細胞損傷により、大量のマグネシウムとカルシウムを貯蔵しているミトコンドリアからも
マグネシウムとカルシウムが漏れ、それらのミネラルがPEG溶液から水和物を奪うことで、
PEG溶液の水素結合が崩れ、PEGどうしが凝集してゴム質のホワイトクロットができ易くなります。
赤血球が凝集したり変形すると酸素も栄養も細胞の隅々にまで送られなくなり、
細胞のミトコンドリアでのエネルギー産生が起きなくなるので、全身倦怠感が引き起こされます。
世界に先駆け２年も前に後遺症の改善処置プロトコルを具体的に世界にネット公開されました。
イベルメクチンも処置プロトコルに入っていますが、様々なサプリも使われていました。
人のふんどしで相撲をとると言ってしまいますとすごく怒られてしまうでしょうが、最近になって、
後遺症改善法としてナットウキナーゼを挙げられた本を出された先生方もおられますものの、
ザンドレ・ボタ博士は、２年も前にナットウキナーゼも処置プロトコルに入れられていました。
水素分子療法（活性酸素を除去できる）やオゾン療法等も２年前に既にネット公開されていました。
今は巨大な寄生虫も一般的に見られ、関節や筋肉に炎症を起こす。
世界に先駆け567枠沈の中身と接種者の血液を様々な顕微鏡や分析装置
で調査し結果を世界に公表,その後も調査しているロバート･ヤング博士
今は巨大な寄生虫も一般的に見られ、
周囲には赤血球が凝集し、関節や筋肉に炎症を起こす症状を持つ人々が増えています。
皮膚に出る皮膚の炎症による赤い斑点は、第三の腎臓であり、
最大の排泄器官でもある皮膚が、寄生虫の毒素を排泄し、出てきたものです。
イベルメクチンで赤斑点が消えるのは寄生虫が駆除され毒素が無くなるからなのか
伝播の蕁麻疹にも効果があるとの事だが伝播による赤斑等も消えるのは同じ理由からか
567枠沈中の電磁物質により赤血球が凝集⇒重症急性呼吸器障害等に⇔原因は血液凝固
567枠沈に含まれる酸化グラフェンや寄生虫等の
電磁物質によって赤血球が凝集すると
肺胞の周囲の毛細血管では赤血球が一列で走らなければならないのに詰まりを生じ、
二酸化炭素や老廃物を放出することができず酸素を取り込むことができず
酸素欠乏で重症急性呼吸器障害、
つまりコホンコホンといった痰の絡まない乾性咳嗽に。
これは酸素不足だが原因は血液凝固による。
血液凝固で血餅ができると、
細胞はダメージを受け、バクテリアやイースト菌を発生し、
連鎖反応を起こし、肉体的精神的機能障害を引き起こし、
死に至る。
酸化グラフェンが周囲に赤血球を凝集⇒それが後遺症の原因だった。
世界に先駆け567枠沈後遺症改善プロトコル公開の
ザンドレ･ボタ博士が2回接種までの患者血液に見た光景。
黒い酸化グラフェンの周囲に赤血球が凝集し※変形⇔酸素不足による後遺症の原因と判断できた。
注射中と接種血液中に全く同じ構造の酸化グラフェンが確認された（サムネイルの画像）。
⇒後遺症は注射の中の酸化グラフェンが原因、つまり注射が原因という確証を得られた。
赤血球凝集⇒細胞に酸素届かず後遺症発症。
2年前に公開⇒日本の医学者は接種者の血液も中身も調査せずデマと発言
⇒注射を中止できずに今まできた。
※+電荷の酸化グラフェンが－電荷の赤血球を引き付けて
赤血球の電荷を奪い、電荷を失った酸化した(電子を奪われて酸化した)赤血球が凝集する。
血液を顕微鏡で見れば後遺症の原因は一目瞭然
↓
接種血液に見られた酸化グラフェンと同じ構造の酸化グラフェンが
注射中にも見つかれば注射が原因と確証を得られた。
↓
なのにそれをせずデマ発言した日本の医学者の責任は重く被害者を天文学的に増やす事になった。
↓
血液を顕微鏡で見ることが重要とはっきり言えるが、日本の医師はその訓練を受けていない。
⇔日本人は英語が苦手なので、英語の論文を読めることがいかにも立派と思っている節があるが、
科学者や医師は本来、論文や溢れる情報ではなく、自分の眼で確かめる事の方がはるかに重要である。
以上の事でもそれがはっきりと言える。オフィシャル論文は架空の空論で書かれた場合も非常に多い。
ウィルスは科学的にその存在が確認された事はない。
ロバート･ヤング博士はウィルス病原説ではなく、
間質液状態の悪化が病気を引き起こすと正しい事を
大学で教え逮捕された極めて真面な医学博士
ウィルスは科学的にその存在が確認された事はない。
コロナウィルス＝放射線(電磁波)被曝の事
（コロナ≒放射線,ウィルス＝毒）
567枠沈により赤血球が凝集したり破壊され、様々な病気が引き起こされている。
※コロナ＝コロナフレア≒放射線
血液や間質液に全身的な毒があるときに赤血球にトゲトゲのスパイクタンパク質が現れる。
赤血球にスパイクタンパク質が現れるのはウィルス感染によるものではなく自然現象である。
567枠沈後遺症は赤血球凝集による酸素不足が主な原因⇔酸化グラフェンが主原因
567枠沈の主な後遺症は赤血球凝集による酸素不足による。
筋注で接種⇒リンパ管に⇒静脈角で静脈へ⇒全身を循環
磁性と電荷を持つ定まった形のない酸化グラフェンが主原因
⇒＋電荷を帯びた酸化グラフェンは赤血球の－電荷を奪い赤血球を過酸化
⇒表面電荷を失った赤血球は連鎖（ルロー形成）し凝集する
⇒全身酸素不足での倦怠感、
脳の細い動脈にも酸素届かずブレインフォグ
尚、遺伝子改変された磁性を持つ寄生虫も同様の作用があり中身から多種類確認されている。
酸化グラフェンや寄生虫は毒物であって故意による毒物の混入となり中止要件になる。
567枠沈の後遺症の原因は酸化グラフェン等の磁性物質による赤血球凝集と細胞や神経の破壊
567枠沈の後遺症には
重度多臓器不全、酷い塞栓症、胸水貯留、息切れ、部位痛み、
血栓、動作不可、神経痛、激頭痛、うつ病、記憶喪失、認知症、免疫低下
などが当初からある。
原因は酸化グラフェン等の磁性異物による赤血球凝集と酸素不足。
酸化グラフェンによる細胞や組織や神経系部位の破壊。
⇒細胞破壊で体内の約90％の活性酸素を発生している
ミトコンドリアに穴が開き、活性酸素漏れまくって老化やターボ癌に。
3回目以降は酸化グラフェンやPEG(ポリエチレングリコール)の量だけでなく
重金属や寄生虫の量も増えたようで
ロバート･ヤング博士は3回目の酸化グラフェンの量は400mg/shotと動画で言っていた。
PEGの公開量が0.4mg/shotだが、酸化グラフェンの量≒PEGの量とすれば、
PEGの量も400mg/shotとなり公開量の1000倍にもなってしまう。
ジェーン･ルビー博士が中身分析で3回目は2回目の10倍危険と動画で繰り返していたころから
その発言からすれば2回目のPEGの量は3回目のPEGの量の10分の1で40mg/shotになるが、
それでも公開量0.4mg/shotの100倍も入っていた事になる。
PEG(ポリエチレングリコール)水溶液は血液中のFe2+やMg2+と反応すると
PEGの水和物がより電荷の高いFe2+やMg2+に奪われて、PEGは裸の状態となり、
PEGどうしの疎水性基が引かれ合ってPEGが凝集し白いゴム状の固まりとなるのは周知の事実。
つまりホワイトクロットができる訳だが、PEGの量が公開量の100倍とか1000倍となれば加速する。
⇒いずれにしろ、非公開の毒物は故意となり、中止要件になると思われる。
接種者の80％に血栓症と酸化グラフェンを発見⇔1～3回接種者1,006人の血液を調査
1～3回接種者1,006人の血液を調査のフランコ･ジョヴァンニ医師
接種者の80％に血栓症と酸化グラフェンを発見
＋電荷と磁性を帯びた酸化グラフェンは赤血球の－電荷を奪い赤血球を過酸化
↓
赤血球凝集→酸素不足でエネルギー不足に
→倦怠感や立ち眩み
→刃物の働きで心筋や脳血管に炎症
→心筋炎や脳卒中
P社枠沈3回目接種2日後に突然死の14歳日本人少女解剖⇔うっ血の原因は赤血球凝集⇔黒斑点は酸化グラフェンが原因？
P社枠沈3回目接種2日後に突然死の14歳日本人少女解剖
⇔心臓･肺･肝臓･腎臓･横隔膜･十二指腸･膀胱等全臓器に
本来基本的に存在しない炎症性の黒い斑点が沢山散在
⇔肺静脈が詰まるうっ血⇔酸素含む血液心臓に送れない
⇔重症急性呼吸器障害
⇔原因は赤血球凝集
⇔黒斑点は酸化グラフェンが原因？
赤血球は接種4時間後に既に凝集⇒1週間後に完全に連鎖⇒世界中に拡散⇒日本では隠蔽され誰も調べない
2021.9.20ドイツのロイトリンゲン病理学会にて
左：健康人の血液
中央：この人の接種4時間後の血液
右：同じ人の約1週間後の血液
接種血液に酸化グラフェンのリボンのようなものが確認される。
赤血球は4時間後に既に凝集⇒1週間後に赤血球が完全に連鎖(重なり合うルローを形成)
⇒世界中に拡散⇒世界中で暗視点顕微鏡にて確認される。
※酸化グラフェンは体温下で体内の水素イオンと水と反応し、水酸化グラフェンが形成され、
プラス電荷と磁性を持つようになり、マイナス電荷の赤血球を引きつけて凝集します。
全ての赤血球が連鎖されればすぐに死ぬことになりますが、
6リットルもある血液中に放たれた酸化グラフェンの量の割合は実際にはそれほど多くはなく、
また血液中の酸化グラフェンの量にも個人差があり、酸化グラフェンの分布割合によって、
赤血球の凝集が酷い箇所もあれば、普通に赤血球が流れている箇所も多いと思われます。
また、酸化グラフェンは3ヶ月ほどで劣化し出すとも云われていますので、
打たなければ解毒分解排出され、赤血球もどんどん作られ、回復に向かうとも考えられます。
以上は、世界中の多くの人々がまだ2回目の接種が済んだ頃の話で、
日本ではこれから打つという人も多かったはずです。
なのに、日本では医学者も科学者も医者も誰一人として、
接種血液さえ顕微鏡や暗視野顕微鏡で調べず、
世界中に拡散された以上の3つの画像も隠蔽され、
どんどん接種が進められました。
（日本の医師は顕微鏡を扱ったことないのか？
血液を直に見るのが恐いのか？
まさかそんなことはないとは思いますが。）
以上の3つの画像は世界に拡散され、
世界中で同様な状態になっているのが確認されていたのに、
安全性を担保しなければならない国が知らない訳はないと思われ、
それでもどんどん進められたのは、
意図あっての故意とも思われます。