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EU当局はCovid-19ワクチンの重篤な副反応を承知の上、意図的に接種後14日内の有害事象を記録除外
EU当局はファイザーやモデルナなど製薬会社からの報告書から、多くの重篤な副反応があることを知っていたため、新型コロナワクチン接種後14日内の有害事象を記録しないことを選んだ。mRNAワクチンは、これまで公衆に押しつけられた最も危険な医薬品である。
【2020年】『少女の命を奪った小さな銀色 5日間地獄の苦しみを味わった末に亡くなった少女が飲み込んでいた"肉を溶かすあるモノ" 身近な製品の恐ろしい一面 【ゆっくり解説】
#00:00 冒頭挨拶
#00:26 「電池」
#1:03 視聴上の注意
#1:48 本編開始
#1:56 ずれていた時計
#2:59 中の電池
#3:39 誤飲
#4:14 最初の医者
#4:41 異変
#6:49 電池誤飲の危険性と予防方法
今回紹介するのは、以前リクエストがありました、電池に関する事例の一つです。
連邦共和制国家「ロシア」西部のとある街に暮らす少女に、恐ろしい悲劇が起きました。彼女は市内の小学校に通う12歳の女児「Aさん」。
Aさんはこの日、同級生の女の子を家に呼び、二人で遊んでいましたがその最中、右腕に付けていた、腕時計の時間が遅れていることに気が付きました。
このことを友人に話すと「電池が切れかかってるんじゃない?」と尋ねられ、Aさんは時計を使い始めて、一度も電池交換を行っていないことを思い出しました。
この時計は、数年前に母親から譲り受けたアナログ時計、Aさんは常に肌身離さずつけていましたが、電池の寿命が近いのか、時計の針の動きがおかしくなっていました。
そこでAさんは、腕時計を外して裏側をしらべ、金属の蓋をマイナスドライバーでこじあけ、中の電池を調べてみることに。
てこの原理を利用して、なんとか蓋を開けることに成功したAさんは、中に入っている、小さなボタン電池を取り外そうとしました。
彼女が時計を上に掲げ、その中身を見ていた時、不意にボタン電池が時計から外れ、Aさんの口の中に落ちていきました。
Aさんは驚いた拍子に、このボタン電池をうっかり飲み込んでしまい、そのことが怖くなった彼女は、すぐに階下に居た母親に相談。
母は娘を心配し、近くの小さな内科医へと連れて行き、医師の診察を受けさせました。
しかし、この時担当した医師は「自然に出てくるから様子を見ましょう」といい、二人のことをそのまま返してしまいました。
ですがその数日後、Aさんは夕食の席で突然嘔吐、吐血してしまい・・・
引用・出展・参考文献
政府広報オンライン
ボタン電池や医薬品 子供の誤嚥にご注意
https://ishort.ink/rKMG
モデルナ、中国でmRNA医薬品工場の建設着手
11月28日、アメリカのワクチンメーカーモデルナ(Moderna)は今月、mRNA医薬品を製造する中国初の施設の建設を開始しました
2023年11月21日 欧州議会議員記者会見 フルバージョン
2023年11月21日
マルセル・デ・グラーフ欧州議会議員らが記者会見を開き、コロナワクチン接種に関する欧州医薬品庁(EMA)からの回答を発表した。
詳しいブログがありましたのでこちらもご参照に。
https://earthreview.net/ema-said-so/
途中画像が乱れる箇所がありますが、配信時の不具合のようです。
※レビューは完全ではありません
欧州ではコロナワクチン接種後、児童の超過死亡が増加し続けている
欧州(おうしゅう)医薬品庁(EMA)が小児用(しょうによう)コロナワクチンの緊急使用許可(EUA)を取得する前までは、ヨーロッパ全域で子どもの過剰死亡数は、マイナスであったことが、新たなデータで分かりました。しかし、小児用コロナワクチンの緊急使用許可を取得した直後から、子どもの過剰死亡が急増し始めたとのことです。
パンデミックの期間中、ヨーロッパの子どもたちは概(おおむ)ね安全で健康でした。しかし政府が、大人と一緒に子どもたちにも、新型コロナワクチンを受けさせるように働きかけ始めてからは、子どもたちの死亡が増えるようになりました。
ヨーロッパでは、2021年末まで、子どもの超過死亡者数は着実に増加し、合計685人の超過死亡が報告されており、コロナワクチンによる長期的な被害が明らかになるにつれ、その数は増え続けています。
2022年を通じて、ヨーロッパではさらに1,385人の子どもの超過死亡が報告され、2023年の第45週までには、さらに約753人の死亡が報告されました。
これらの単純な数字だけでも、新型コロナワクチンに大きな問題が潜(ひそ)んでおり、何千人もの子どもたちの命が奪(うば)われていることが明らかになっています。
#コロナワクチン
#児童
#超過死亡
米政府の2019年コロナウイルス感染症予防のためのワクチン開発というワープスピード行動計画に疑問の声
数十年にわたるワクチンやその他の医薬品に関する規制科学が妥当であり、これらの製品が通常、安全性と有効性が証明されるのに最大で10年かかります。短期間で開発および適用された新型コロナワクチンは成功しなかったことが証明されました。
#ワクチン開発計画
#医学品の安全性問題
米政府の2019年コロナウイルス感染症予防のための新型コロナワクチン開発というワープスピード行動計画に疑問の声
我々が学んだことは、数十年にわたるワクチンやその他の医薬品に関する規制科学が妥当であり、これらの製品が通常、安全性と有効性が証明されるのに最大で10年かかる理由があることだ。これらの時間をかけて確立されたプロセスを省略することは、賢明でもなければ、米国や世界の人々を守る利益にもならない。四年間で、短期間で開発および適用された新型コロナワクチンは成功しなかったことが証明された。
#医療規制 #ワクチン製品規制 #新型コロナワクチンの開発と適用
米政府の2019年コロナウイルス感染症予防のための新型コロナワクチン開発というワープスピード行動計画に疑問の声
我々が学んだことは、数十年にわたるワクチンやその他の医薬品に関する規制科学が妥当であり、これらの製品が通常、安全性と有効性が証明されるのに最大で10年かかる理由があることだ。これらの時間をかけて確立されたプロセスを省略することは、賢明でもなければ、米国や世界の人々を守る利益にもならない。四年間で、短期間で開発および適用された新型コロナワクチンは成功しなかったことが証明された。
#医療規制 #ワクチン製品規制 #新型コロナワクチンの開発と適用
米政府の2019年コロナウイルス感染症予防のための新型コロナワクチン開発というワープスピード行動計画に疑問の声
我々が学んだことは、数十年にわたるワクチンやその他の医薬品に関する規制科学が妥当であり、これらの製品が通常、安全性と有効性が証明されるのに最大で10年かかる理由があることだ。これらの時間をかけて確立されたプロセスを省略することは、賢明でもなければ、米国や世界の人々を守る利益にもならない。四年間で、短期間で開発および適用された新型コロナワクチンは成功しなかったことが証明された。
趙楚(音)カリフォルニア州で違法地下実験室を運営、冷蔵庫に新型コロナ、エイズ、エボラなどの致命性ウイルス満載
趙楚(音)はカリフォルニアで無監督の地下実験室を違法に運営し、実験室には数十個の冷凍庫があり、冷蔵庫の中には新型コロナウイルス、クラミジア、大腸菌、肝炎、ヘルペス、エイズ、マラリア、エボラなどの致命的なウイルスがいっぱい入っていた。しかし、カリフォルニア州の連邦大陪審は、彼を無許可の新型コロナウイルス検査キットの販売と米国食品医薬品局(FDA)に嘘をついたことでしか起訴しなかった。
#違法実験室 #新型コロナウイルス検査キット #致命的なウイルス
【スイス】mRNAワクチン:当局はメーカーに分析を委ねた。
スイスの独立系情報サイトInfosperber が2023年11月20日付で出してる記事の紹介です。
スイスメディック(医薬品局)は独自に調査すらせず、コロナワクチンのデータを製造元のファイザーやモデルナに頼り切っていた、というスキャンダル。
元ソース
https://www.infosperber.ch/gesundheit/mrna-impfung-behoerden-ueberlassen-analysen-den-herstellern/
米国の上院の委員会メンバーは製薬企業に買収されていて、まともな公聴会ができない
マット・ゲーツ下院議員
「なぜこの公聴会が必要だったのか?」
委員会のメンバーの多くが、大手製薬会社(ファイザー、モデルナなど)に買収され、
お金をもらっているからである
上下両院でこれらの役職を率いる人々を調べ、彼らが大手製薬会社のロビイストや大手
製薬会社の資金源から得ている金額を並べてみれば、私たちがなぜこの公聴会を開いて
いるかは一目瞭然である。
ロン・ジョンソン上院議員
「これまでに検閲されまくってきたVAERS(ワクチン有害事象報告システム)のデータ紹介、
これはCDCとFDAが独自に発表した数字」
『28年以上』にわたって報告されてきた5つの薬と『コロナパンデミック以降』に報告されて
きたコロナワクチンとレムデシビルの「有害事象、死亡、年間死亡」の比較
最近報告され始めたばかりのコロナワクチンだけ飛び抜けて報告数が多く(160万件)、28年
以上集計されているイベルメクチンやヒドロキシクロロキンなどは少ない。
※医薬品の有害事象の比較
(FDA & CDC調べ 28年間における世界全体のデータ)※コロナワクチンは2年少しの間のデータ
インフルエンザワクチン:有害事象=約22万件 死亡=2337件 年間あたりの死亡=87件
コロナワクチン:有害事象=約160万件 死亡=36501件 年間あたりの死亡=13036件
2023年11月情報 牛乳から感染症予防物質を検出?
切抜き元の動画
▶https://www.youtube.com/watch?v=N3hvDIslVyU
MBS NEWS
明治は、大阪府内の工場で製造した瓶詰の牛乳の一部から動物用医薬品の成分が検出されたとして、約4万5000本について返金すると発表
▶https://www.youtube.com/watch?v=Ow5gJs5xvSU
TBS NEWS
明治は、ブルガリアヨーグルトの一部商品に牛の治療などに使われる動物用医薬品の成分が含まれている可能性があるとして、およそ12万個を自主回収すると発表
医薬品不足は解決するのか? 2023年10月20日知っといてニュース
2023年10月20日知っといてニュース 医薬品不足は解決するのか?
【原稿】気になったニュース●明治ヨーグルト約12万個を回収。関西工場で製造した牛乳から動物用医薬品が検出●【本当?フェイク?】日本政府 「X」 コンテンツモデレーション特別工作部隊?
明治の関西工場で製造した「明治牛乳」に回収命令 動物用医薬品が検出
news.yahoo.co.jp/pickup/6481561
https://onl.sc/ecdDRSY
週明け、土日の投稿分にコミュニティノートが急についたら、工作員です
https://t.co/MiJUEsKGpX
ゼレンコ博士より
「コロナワクチンによる免疫不全はエイズと呼んでも差し障りない、免疫を破壊するのはHIVだけではない」
https://t.co/b9vnFZ7esF
日和見感染とは
https://t.co/VpOEAPz6xw
反ワクは殺人者と言い放ったホテツ博士。
その彼が、先日、自分の友人の博士達が4人(58~71歳)も死んだとツイート
https://t.co/OJmFxuCxBk
https://t.co/Cf2TY4i6KE
血中のセロトニン濃度が、コロナ後遺症の原因か。という研究が発表された。
セトロニンは95%が腸で作られるが、ワクチンは腸に大きなダメージを与える。
たとえば、接種者の腸内ビフィズス菌などはゼロになってしまう
https://t.co/ygyySXL0sY
https://t.co/3fWSwYZamY
イスラエルが世界世論の認知戦で負けていることに危機感を持った大富豪たちが、親イスラエル、反ハマスのメディア・キャンペーンに寄付
https://t.co/ksvtgaQVPk
アメリカの有名投資家が「グローバルリーダーになるためには4万ドル(約520万円)が請求されると暴露
https://onl.sc/ZXMHibA
この前の会議は河野デマ太郎も参加費払ったのかな?
https://t.co/yUBD1G2sos
竹中平蔵 WEF日本理事
橋下徹 WEFヤング・グローバル・リーダー(2009)
成田悠輔 WEFヤング・グローバル・リーダー(2023)
https://onl.sc/R6GX6rJ
日本のグローバルリーダー
https://onl.sc/miUY8qB
Dr.オゾ
『ドラえもん』をパッケージに描いたオゾ®こどもシロップ 9月1日(金)から新発売!
お子さまに親しみをもって服用いただけるよう、大人気キャラクターの『ドラえもん』を採用。
お子さまにとってつらいかぜ、鼻炎、せきの症状緩和には、各用法・容量をしっかりと守って服用いただくことが大切です。本製品はお子さまが服用しやすいように「いちご味」とし、のみやすいよう工夫した製剤設計です。
明治薬品は富山県で1948年に創業し、本年で75周年を迎える医療用医薬品の受託製造、一般用医薬品、健康食品の研究開発、製造、マーケティングを行っている会社です。
予防から治療までのセルフケアをモットーとし、人々の健康に寄与することで社会貢献してまいります。
McCollough博士:新型コロナワクチンは、史上物医薬品として歴史に残るだろう-3
McCollough博士:新型コロナワクチンは、史上物医薬品として歴史に残るだろう
McCollough博士:新型コロナワクチンは、史上物医薬品として歴史に残るだろう-2
McCollough博士:新型コロナワクチンは、史上物医薬品として歴史に残るだろう
McCollough博士:新型コロナワクチンは、史上 物医薬品として歴史に残るだろう-1
McCollough博士:新型コロナワクチンは、史上物医薬品として歴史に残るだろう
Loveit? -biz×ZERA/りんたる〖cover〗
biz様の Loveit?を歌ってみました!
いつもと違ってえちえちです。ははっ!
キーは+4です!!
本家様https://youtu.be/uXZkGWbyvcM?si=6k2xYDOBtKlHQaVE
Music&Arrange:biz様
https://twitter.com/biz_nuko
https://youtube.com/@biz940?si=F9CgDgh6E0gsMyJ9
Music&Arrange: ZERA様
https://www.youtube.com/@zera--2037
Mix&Encoding:Meis Clauson
https://twitter.com/meisclauson
Vocal:りんたる
https://twitter.com/Rntl__
https://youtube.com/c/Rntl__
✉️ファンレターやプレゼントはこちらへ□
〒150-0011
東京都渋谷区東2-24-3 長嶋ビル3F
株式会社ジャストプロ 小樽凜 宛
⚠️注意事項⚠️
お手紙、プレゼントともにスタッフが中身を確認させて頂きます。予めご了承ください。
□以下に該当するものは受け取ることが出来ません□
・飲食物、生物(生花を含む)
・開封済、使用済み品等
・医薬品、衛生品等
・現金や金券、プリペイドカード等、お金に相当するもの、高級品
・危険物と判断されるもの
上記以外でも、品物の状況を見てお断りする場合がございます。
発見した場合は贈り主様にご返送させていただきます。
差出人不明の場合は処分させていただきます。
パンデミックのモニタリングと評価、そして研究開発:パンデミック条約草案を読む⑧ 第8-9条(翻訳付き)
本当に各国の主権、人権は守られるのでしょうか?
それぞれの条文には確かに、「国内法に従い(in accordance with its national laws)」という但し書きがあります。しかし前文には、「WHOを国際的なhealth workに関する指導および調整権者であると認識せよ」と明記されています。
このパンデミック条約により、国内法の整備も行われます。
国際保健規則では、わざわざ、「個人の人権、尊厳、基本的自由を十分尊重して」という文言が削除されているのです。そして「WHOに勧告に従う」ことも明記されています。
その上で、これほど詳細に、今回ですとパンデミックのモニタリングや医薬品の開発に関して事細かな指示が書かれている。
そこが、私は不安なのです。
それがデマなのでしょうか?
パンデミック条約草案の原文を読む。第8条と第9条です。
【ニコ動同時掲載】森下敬一先生著、血液を綺麗にして病気を防ぐ、治す 50歳からの食養生② 食を変えれば血液が浄化されガンは消える。ガン治療薬市場は日本で1.8兆円、世界で28兆円
富士経済はこのほど、日本の抗がん剤市場が2025年の1兆5100億円をピークに徐々に縮小するとの市場予測をまとめた。肺がん領域では、現状の治療を変えるほどの新薬が見あたらず、免疫チェックポイント阻害薬の段階的な薬価下げも影響すると分析。
抗がん剤市場は拡大を続けている。同社の調べでは、16年の1兆781億円が、18年に1兆2416億円と1兆2000億円台にのった。そして、20年に1兆3000億円台、22年に1兆4000億円台、25年に1兆5000億円台にのると予測。
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68064
日刊工業新聞 2023年06月22日 「がん治療薬」の競争激化…世界市場拡大に商機
米医薬コンサルティング大手のIQVIA(アイキューヴィア)によると、2022年の世界のがん治療薬市場は前年比11・1%増の約1974億ドル(約28兆円)で、全疾患領域で最大の市場規模だった。日本市場だけ見ても22年度は前年度比6・2%増の約1兆7839億円で、拡大傾向にある。
アステラス製薬はがんなどの原因となるたんぱく質を分解へ誘導する医薬品の開発に向け、共同研究と独占的オプション契約を米バイオ企業のカルジェンと結んだ。
また、武田薬品工業は中国の製薬企業ハッチメッドから大腸がん治療薬「フルキンチニブ」について、中国を除く全世界での開発・販売の独占的ライセンス権を取得。欧米で承認申請が進んでいる。同薬は中国ですでに販売されており、また対象となる患者も多い。
https://newswitch.jp/p/37440
【脱医療洗脳】森下敬一先生著、血液を綺麗にして病気を防ぐ、治す 50歳からの食養生② 食を変えれば血液が浄化されガンは消える。ガン治療薬市場は日本で1.8兆円、世界で28兆円
富士経済はこのほど、日本の抗がん剤市場が2025年の1兆5100億円をピークに徐々に縮小するとの市場予測をまとめた。肺がん領域では、現状の治療を変えるほどの新薬が見あたらず、免疫チェックポイント阻害薬の段階的な薬価下げも影響すると分析。
抗がん剤市場は拡大を続けている。同社の調べでは、16年の1兆781億円が、18年に1兆2416億円と1兆2000億円台にのった。そして、20年に1兆3000億円台、22年に1兆4000億円台、25年に1兆5000億円台にのると予測。
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68064
日刊工業新聞 2023年06月22日 「がん治療薬」の競争激化…世界市場拡大に商機
米医薬コンサルティング大手のIQVIA(アイキューヴィア)によると、2022年の世界のがん治療薬市場は前年比11・1%増の約1974億ドル(約28兆円)で、全疾患領域で最大の市場規模だった。日本市場だけ見ても22年度は前年度比6・2%増の約1兆7839億円で、拡大傾向にある。
アステラス製薬はがんなどの原因となるたんぱく質を分解へ誘導する医薬品の開発に向け、共同研究と独占的オプション契約を米バイオ企業のカルジェンと結んだ。
また、武田薬品工業は中国の製薬企業ハッチメッドから大腸がん治療薬「フルキンチニブ」について、中国を除く全世界での開発・販売の独占的ライセンス権を取得。欧米で承認申請が進んでいる。同薬は中国ですでに販売されており、また対象となる患者も多い。
https://newswitch.jp/p/37440
EUは、偽造医薬品や規格外医薬品を販売しているとして、AliExpressに対する調査を開始
11月6日、欧州委員会は「アリエクスプレス」(AliExpress)が、偽造医薬品などの不法製品を販売した疑いがあるとして調査することを発表し、欧州委員会は、このアリババの子会社に対して、11月27日までに説明するように要請しました。
ブリュッセルのある高官によると、中国のグローバルエクスプレスに対して、消費者保護の為の措置を講じているかについて、情報提供するように公式に要請しました。さらに、欧州委員会が偽造医薬品販売の可能性について調査を開始したことも明らかにしました。
これまでEUは、消費者保護のための新しい法律を制定してきました。今年8月には、ヨーロッパで運営するインターネット会社に対して、デジタルサービス法(DSA)を施行(せこう)するなど、より厳格な管理を要求してきました。
現在、欧州委員会が開始した調査が、電子商取引分野も対象になるのは初めてのことです。ブルトンEU貿易担当官は、EUが施行する「デジタルサービス法」は、ヘイトスピーチや虚偽(きょぎ)情報の排除(はいじょ)だけでなく、eコマース・プラットフォームを通じて、EUで販売されている不法または危険製品の撤退を確実にすることを目的としていると述べました。
#AliExpress
#偽造医薬品
#EU
2023年10月情報 世界侵略?
切抜き元の動画
▶https://www.youtube.com/watch?v=dS9lIAaaKug
コヤッキースタジオ都市伝説
WH〇パンデミック条約、なぜか、日本では報道されていない。
2024年5月に可決されてしまうかもしれない。
WH〇加盟国は、196ヵ国。
WH〇世界統一政府による支配が始まる?
国の政府よりも上の権力?
誰だか分からない人が、世界の医療を決める?
ワクありきの出入国になる?
ゆーちゅー〇の567配信規制が既に始まっている?
WH〇はネット上の567情報を監視している?
AIで個人情報を収集されている?
WH〇が一部地域を勝手にロックダウンを決めるようになる?
医薬品を選ぶ自由が無くなる?
日本の医薬品が認可されない事態が続いている?
薬利権は、莫大。
WH〇の権力強化?
世界を牛耳るために医療分野が選ばれた?
実際に多くの国で犬猫にマイクロチップが埋め込まれている。
WH〇世界統一政府が人間を直接支配する日が近い???
【教えて、ゆかりさん!】どうしていま、薬局に医薬品がないの?【解説動画投稿祭】
医薬品について、ゆかりさんが雑に解説するそうです。
Q:どうしていま、薬局に医薬品がないの?
A:薬がないからです。
たのむ、ぜんじんるいに伝わってくれ。
【お詫び】
3連休で編集の仕上げをするつもりが、全部仕事が入ってしまったのでこれで投稿します。
考察とか資料探しの不備があったら、いい感じによしなに。
FDAがついにイベルメクチンの有効性を認めた。かつてイベルメクチンを馬用の薬として誤情報を流したが、今になって有効性をこっそり認めたが、この事実を報じる大手メディアはいない。日本のメディアも報じない。
FDAがついにイベルメクチンの有効性を認めた
かつてFDA(アメリカ食品医薬品監督管理局)は、Twitter上でイベルメクチンを馬用の薬として誤情報を流し、新型コロナの治療には適さないと主張していた。
だが、今になって、その有効性をこっそり認めたが、この事実を報じる大手メディアはいない。
#イベルメクチンの有効性 #FDAの真相隠蔽 #新型コロナ治療薬
ファイザー社「機密」報告書:1,291件ワクチン副反応記載
アメリカ食品医薬品局(FDA)の敗訴により、ファイザー社は、連邦裁判所の判事から、最大55,000ページに及ぶ審査情報の提出を余儀なくされたため、2022年1月に新型コロナワクチンの臨床データを開示しました。
#ファイザー社機密報告書
#アメリカ食品医薬品局の敗訴
#新型コロナワクチンの臨床データ
FDAがついにイベルメクチンの有効性を認めた
かつてFDA(アメリカ食品医薬品監督管理局)は、Twitter上でイベルメクチンを馬用の薬として誤情報を流し、新型コロナの治療には適さないと主張していました。だが、今になって、その有効性をこっそり認めたが、この事実を報じる大手メディアはいません。
保健医療制度を構築せよ!医療従事者を増やせ!分配せよ! WHO国際保健規則IHR修正案を読む⑨ 附録1第7条~b第1条
WHOはIHRを通して締約国に対し保健医療制度の構築まで指示してきます。その中身とは、全ての人間の社会活動の上に感染対策を置いた体制です。そこには、単なる治療法にとどまらず、設備、そこまでの交通アクセス、医療従事者の訓練育成、医薬品医療用品の材料確保、製造、分配、価格、在庫調整、研究施設、データシステムの構築まで。さらには一般市民が医療に支払う金額を、収入の10%以下にすることまで指図してきます。
それを実現するためにかかる費用、手間、時間、人材はどれほどのものなのでしょうか。そして果たしてそれは本当に実現可能なのでしょうか。
疑問は増えるばかりです。