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ワクチンが登場した2021年、年間の死亡報告は数百人から2万人以上に激増しました
ロン・ジョンソン上院議員が衝撃の事実を明らかにしました😡
ケネディ長官が提供した約1100万ページのHHS文書から、FDAの深刻な隠蔽が発覚したんです。
FDA職員は2021年3月の時点で、VAERSの分析システムが極めて不十分であり、重大な安全性の兆候を隠蔽してしまうことを把握していました。
情報を隠さずに済む別のシステムも保有していたのです。
それをFDA幹部に提示したにもかかわらず、彼らは隠蔽に動きました。
49件もの極端な隠蔽事例が存在し、心原性突然死、顔面麻痺、肺梗塞等の深刻な副作用を含む25もの安全性の兆候が確認されていたんです⚠️
ワクチンが登場した2021年、年間の死亡報告は数百人から2万人以上に激増しました。
それでもFDA職員は、安全性の兆候を隠すと承知していた分析結果を盾に、今日に至るまで安全性の兆候は見当たらなかったと主張し続けています。
ケネディ氏がトランプ陣営に加わる。腐敗した保健機関を正すつもりと宣言。
・FDA、USDA、CDCは巨大な営利企業によってコントロールされている
・産業界からの資金提供のない、誠実な科学者や医師をこれらの機関に配置する
・病気の子供は製薬業界にとって最高のもの、わずか6歳の子供にも肥満症の治療薬が推奨され
元動画：https://x.com/VigilantFox/status/1827073324478034419
米食品医薬品局（FDA）、mRNA COVIDワクチン接種により死亡した子どもがいることを認める
米食品医薬品局（FDA）は、mRNA COVIDワクチン接種により死亡した子どもがいることを認め、「そのうち1人はモデルナのワクチン治験中に死亡したため、治験から除外した」と述べた。
米食品医薬品局（FDA）、mRNA COVIDワクチン接種により死亡した子どもがいることを認める
米食品医薬品局（FDA）は、mRNA COVIDワクチン接種により死亡した子どもがいることを認め、「そのうち1人はモデルナのワクチン治験中に死亡したため、治験から除外した」と述べた。
米食品医薬品局（FDA）、mRNA COVIDワクチン接種により死亡した子どもがいることを認める
米食品医薬品局（FDA）は、mRNA COVIDワクチン接種により死亡した子どもがいることを認め、「そのうち1人はモデルナのワクチン治験中に死亡したため、治験から除外した」と述べた。
Is it safe to use sildenafil citrate(viagra)?sildenafil powder for sex enhancing, [email protected]
What is Sildenafil citrate (Viagra)?Viagra is the brand name for sildenafil citrate and is used for treating erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension.How to use sildenafil citrate raw powder?Sildenafil Citrate an FDA-approved prescription therapeutic agent; hence, it should be utilized as directed by medical professional.The recommended dosage of this ED drug is 50 or 100 mg once in 24 hours.It is essential to consume prescribed dose orally, approximately 45 minutes before intending to indulge in sexual practice.It is better to take the dose on empty stomach for satisfactory results.Stay away from alcoholic beverages, grapefruits and fatty meals along with dosage, because these stuffs have the tendency to hamper drug efficacy.It is mandatory to take the next dose 24 hours after the intake of previous dose.http://www.aasraw.com/is-it-safe-to-use-sildenafil-citrate/
日本の自閉症児も助けて□
🚨速報🚨
2025年9月26日（水） C・SPAN WASHINGTON JOURNAL
「FDAが自閉症治療薬としてロイコボリンという薬剤を承認すると発表」
FDA新長官 外科医のMartin A Makary氏インタビュー
米製薬大手メルク 開発中の薬「入院や死亡リスク50％低下」
2021年10月2日 10時13分
アメリカの製薬大手メルクは1日、開発中の新型コロナウイルスの増殖を抑える薬について、最終段階の臨床試験で入院や死亡のリスクをおよそ50％低下させる効果がみられたと発表しました。
アメリカの製薬大手メルクが開発中の「モルヌピラビル」は、新型コロナウイルスの増殖を抑えるための飲み薬で、現在、発症初期の患者が重症化するのを防ぐ効果を確かめる最終段階の臨床試験が行われています。
1日、メルクは、この臨床試験の暫定的な分析結果を発表しました。
それによりますと、臨床試験では、発症から5日以内の患者で重症化リスクのある760人余りを、この薬を投与するグループと、プラセボと呼ばれる偽の薬を投与するグループに分けて症状の経過を比較しました。
その結果、▼プラセボを投与したグループでは、入院した人や死亡した人の割合が14.1％だったのに比べ、▼薬を投与したグループでは7.3％になったということで、入院や死亡のリスクがおよそ50％低下したとしています。
メルクは「良好な結果が得られた」として独立した委員会の推奨に基づいて臨床試験の参加者の募集を停止し、できるだけ早くアメリカFDA＝食品医薬品局に緊急使用の許可を申請するとしています。
新型コロナウイルスの感染症の重症化を防ぐため、軽症のうちに服用できる飲み薬については、メルクのほかにもアメリカの製薬大手ファイザーやスイスの製薬大手ロシュなども開発を進めています。
RFK Jr.氏 衝撃的な事実を語る ファイザー社自身の臨床試験のデータに基づけば、ワクチン接種者の「全死亡率」がプラセボ（偽薬）を受けた人よりも23%高かった 2021年3月13日までのデータを対象
元の動画 → https://x.com/i/status/1942839934093803945
RFK Jr.さんが、またまた衝撃的な事実を語っております📊
なんと‼️ファイザー社自身の臨床試験のデータに基づけば、ワクチン接種者の「全死亡率」がプラセボ（偽薬）を受けた人よりも23%高かったという結果が示されていたんです😱📈
📅その研究は、2021年3月13日までのデータを対象にしており…
📌接種群（COMIRNATY）では 21人 が死亡、
📌偽薬群（プラセボ）では 17人 が死亡。
➡️ ファイザーは「いずれの死亡もワクチンとは無関係」と報告📄 でも…数字で見ればワクチン群の死亡が多いのは事実💥
さらに‼️📋
FDAとCDCによるポスト承認後の安全性監視では、
💔心筋炎・心膜炎の「深刻なリスク」が報告され、
🧑⚕️特に12〜17歳の若年男性に集中💥
🚑集中治療室での対応が必要な例もありました。
🔬そして、実際にアメリカ人の25%が「知人がワクチンで死亡した」と信じているというデータも…💬 📊52%が「けがや死亡がワクチンで起きた」と考えているとの調査結果もあります。
つまり📣
国が推し進めたこのワクチン、
「安全性」はどうだったのか⁉️
「治療」なのか、それとも「別の問題」なのか🧠🤔
今こそ、冷静に事実を見直すべき時かもしれません😶🌫️💉
国民の健康と命にかかわるこの問題、検証と説明責任が求められます📢🗣️ 7月9日
#ファイザーワクチン #心筋炎 #RFKJr #ワクチン後遺症 #mRNAワクチン #厚労省は説明を #データに基づく判断を 💉📊🧬
https://x.com/w2skwn3
トッポ
@w2skwn3
趣味は国際政治ですが大学では医学を学びました。テレビの嘘報道にはうんざりしてツイッターで情報交換したいです。
メアリー‧タリー‧ボウデン博士： PREP法が年末まで期限切れとならないため、製薬会社はワクチンの展開を加速させている
メアリー‧タリー‧ボウデン博士： PREP法が年末まで期限切れとならないため、製薬会社はワクチンの展開を加速させている。FDAは8月22日にも新しいコロナワクチンを承認し、現在、完全ワクチン接種とみなされるには10回の接種が必要となっている。これらのワクチンはリスクばかりで何のメリットもない。私は人々に、これらのワクチンを接種しないよう強く勧める。
#PREP法 #期限切れ #製薬会社 #ワクチン #FDA #コロナワクチン #完全ワクチン接種
過去最大規模のコロナワクチン剖検研究が発表されました！
査読済みの325件の剖検症例を系統的にレビューした結果、ワクチン接種後の死亡例のうち73.9%がワクチンに起因するものだと判明しています。
研究チームは対照群を設けた上で厳格な因果関係の検証を行っており、その信頼性は高いと評価されています。
この論文はいったん製薬業界からの圧力によって撤回されたのですが、その不正行為が明らかになり、最終的には権威ある医学誌ランセットに再掲載されています。
3つの独立した推計によると、米国でのmRNAワクチンによる死亡者数はファイザー製だけで47万人、全体では最大84万人に達しているとされています。
これは第一次世界大戦、第二次世界大戦、ベトナム戦争、イラク戦争で亡くなった米兵の戦死者数を全て合わせた数に匹敵するほどの規模です。
研究者たちは、FDAによるクラス1リコール、つまり最も深刻な製品回収がすでに数年前に実施されるべきだったと指摘しており、ワクチン使用中止基準を数十万パーセントも上回っていたと述べています。
この規模の被害が確認されたにもかかわらず、刑事訴追を含む責任追及はいまだ十分に進んでいません。
これだけの証拠が揃っているにもかかわらず、なぜ主流クズ•メディアはこの研究をほとんど報道しないのでしょうか❓
アンソニー・ファウチへの刑事訴追を求める声が、今アメリカで急速に高まっています
🔥 証拠は揃っている、というのが現状です。
ファウチは武漢研究所への資金提供に関与し、ラボ流出説を組織的に否定しようとした疑いがあります。
さらに記録の破棄、隠蔽工作、議会への虚偽証言、そして致死的なmRNAワクチン接種義務化を推進した罪が問われています。
😤 問題の核心は、バイデン政権末期に発動された恩赦です。
これがオートペン、つまりバイデン本人が署名したのかどうかすら不明な代理署名によるものだったとして、今その正当性が激しく問われています。
すでにファウチの元首席顧問、デイヴィッド・モレンス氏は刑事訴追を受けています。
記録の破棄、隠蔽、そして奇妙な形での収賄疑惑、さらにラボ流出説を無理に封じ込めようとした件が理由です。
⚠️ 次はファウチ本人の番です。
そして5月11日という期限が迫っています。
この期限までに司法当局が動くかどうか、そしてFDAを含む公衆衛生機関の関係者たちが安全性に関する重大情報を握りつぶした責任を追及されるかどうか、今まさに世界が注視しています。
ファウチへの本格的な刑事訴追は実現するのかな?絶対しない気がしてならない…
mRNAワクチン不純物の衝撃！ACIPがDNA汚染・腫瘍リスクをインフォームドコンセントで明記推奨
厚生労働省前記者会見で藤川賢治氏が暴露：CDCのACIPがmRNAワクチンの害を正式に認め、免疫変化・遺伝子変異・製造不純物（SV40プロモーター含むDNA汚染）・がんリスクをインフォームドコンセントで説明せよと勧告。ブラウン大学El-Deiry教授の報告で、LNP/mRNAの全身分布、目的外蛋白質産生、FDA基準超過のDNA量が癌誘発の機序と判明。日米認可範囲の違いも指摘。日本では全年齢承認なのに、医療利権が真実を隠蔽？
FDAのCBER所長ピーター・マークス博士、新型コロナワクチンの有害事象報告が大量殺到と認める
米国食品医薬品局(FDA)の生物製剤評価研究センター(CBER)の所長ピーター・マークス博士は、新型コロナワクチンの有害事象報告が殺到していることを認め、これを「巨大な雪崩だ」と表現した。
#FDA #ワクチン #副反応 #ワクチン有害事象
中国産ペット用ジャーキー製造の衝撃～ダンボールから作られる偽装ドッグフード～
この動画は、中国の工場で廃棄されたダンボールを原料にペット用ジャーキーを作っている様子を暴露したものです。大量のゴミからダンボールを集め、水で洗浄した後、苛性ソーダなどの化学薬品で柔らかくし、肉やミルク風味の添加物を加えて成形、乾燥させてドッグフードとして出荷する工程が詳細に描かれています。動画では、これを「世界で最も悪質な詐欺」と位置づけ、2013年の米国FDA報告を引用し、中国産ジャーキーを食べた犬猫約3600匹が食欲不振、嘔吐、下痢、腎障害を発症し、580匹以上が死亡した事例を紹介。安価で大量生産される中国産ペットフードの危険性を警告する内容です。
中国産ペット用ジャーキーの衝撃製造！段ボールを化学薬品で肉風に加工…FDA報告で犬猫580匹以上死亡の恐怖
中国の工場で廃棄段ボールを原料にペット用ジャーキーを作る過程を収めた動画です。段ボールを集め、水洗い・粉砕・化学薬品添加でドロドロのペーストにし、着色・味付けして肉のようなストリップ状に成形、乾燥・包装する様子が次々と映し出されています。日本語字幕付きで、各工程の詳細が解説され、犬が食べているシーンも。2013年の米FDA報告を引用し、中国産ジャーキーによる犬約3600匹、猫10匹の健康被害（食欲不振、嘔吐、下痢、腎障害）と580匹以上の死亡を警告。この動画は、ペットフードの安全性を疑問視する内容で、視聴者に中国産製品のリスクを考えるきっかけを与えます。
米国でmRNAにストップがかかりました‼️ mRNA型のインフルエンザワクチン、FDAの承認が見送られた理由が明らかに。 登場したのは、ジョンズ・ホプキンス大学の医師、マーティ・マカリー博士
元の動画 → https://x.com/i/status/2003686382263587211
米国でmRNAにストップがかかりました💥
mRNA型のインフルエンザワクチン、FDAの承認が見送られた理由が明らかに。
登場したのは、ジョンズ・ホプキンス大学の医師、マーティ・マカリー博士。
「効果が証明されてない薬を、ロビー団体と企業の圧力で承認なんて….そんなの許されるわけがない」と、ズバリ発言😤
今回のmRNAフルショット、データ的にも実用的にも疑問があったとされていて、それでも承認させようとした背後には、製薬業界の動きがチラついていたようです💰
博士は繰り返し「科学の名を借りた政治的な決定が横行している」と指摘。
一部の官僚と製薬企業が“安全”のフリをして、大規模な利権構造を築いている現状を糾弾しました⚠️
「医療は患者のためのものであって、マーケティングの道具じゃない」
そんな当たり前の価値観が、今の公衆衛生では“異端”扱いされている….という現実。
💉mRNAが魔法の弾丸のように語られてきた中で、今回の“非承認”は小さな転機かもしれません。
12月24日
https://x.com/w2skwn3
トッポ
@w2skwn3
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グラセフで巡礼するのおもろ【2024/5/12 しゅたぽ日記】
今日のひとこと
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
◆Twitter
https://twitter.com/syutapopo_OwO
◆YouTuber
https://www.youtube.com/channel/UCPtp9dAD-ueZpg7kO9dI1sw
◆アマゾン欲しいものリスト
何か買うとあなたは幸せになれます(幸せの保証返品は受け付けておりません)
https://www.amazon.jp/hz/wishlist/ls/AVPV7TKBS8EL?ref_=wl_share
◆Discord（ゲーム募集したり雑談したりしてます）
https://discord.gg/cJbeYr2gqr
◆Instagram
instagram.com/syutapo/
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使用してるBGM類
・DOVA-SYNDROME - http://dova-s.jp/
・beco (騒音のない世界) - https://www.youtube.com/channel/UC2KN...
・ポケットサウンド - https://www.youtube.com/c/ポケットサウンド
・くらげ工匠 - http://www.kurage-kosho.info/
・効果音ラボ - https://soundeffect-lab.info/
・Kyatto - https://www.youtube.com/@KyattoWorks
・茶葉のぎか - https://www.youtube.com/@nogika_chaba
・pokemonsound - https://soundlibrary.pokemon.co.jp/
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
「
スコラボライセンスについて
https://license.sucolab.jp/01825cb7-ebf5-4fda-6e93-565e217f15ff
配信者のためのコメントアプリ「わんコメ」https://onecomme.com
コメント読み上げ
VOICEVOX:ずんだもん
」
2020/07/21
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07/26
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09/08
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10/24
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12/28
https://gyazo.com/1fec8a4fe6993218240e2c214fc546e7
2021/01/07
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02/21
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04/19
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05/31
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2021/06/16
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09/19
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10/17
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ド素人ながらオレ自身も作り始めた
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FDAはコロナワクチンの緊急使用許可を取り消し、強制接種は法的に不可能
2025年8月28日、米国食品医薬品局（FDA）のマーティ・マカリー長官は、コロナワクチンの緊急使用許可（EUA）の取り消しを発表した。これにより、強制接種は法的に不可能である。
FDAはコロナワクチンの緊急使用許可を取り消し、強制接種は法的に不可能
2025年8月28日、米国食品医薬品局（FDA）のマーティ・マカリー長官は、コロナワクチンの緊急使用許可（EUA）の取り消しを発表した。これにより、強制接種は法的に不可能である。
FDAはコロナワクチンの緊急使用許可を取り消し、強制接種は法的に不可能
2025年8月28日、米国食品医薬品局（FDA）のマーティ・マカリー長官は、コロナワクチンの緊急使用許可（EUA）の取り消しを発表した。これにより、強制接種は法的に不可能である。
脳卒中、がんなどの急増はコロナワクチンと関連あるのか？
起業家で、CNBCニュースキャスターも務めるジム・ファーガソン氏が、スコット・ゴットリーブ前米食品医薬品局（FDA）長官に「脳卒中、がん、その他の疾患症例の急増は新型コロナワクチンとの間に関連性はあるのだろうか？家族や友人の多くががん、脳卒中、肺炎、その他の病気に苦しんでいるが、なぜだろう？」と質問した。
脳卒中、がんなどの急増はコロナワクチンと関連あるのか？
起業家で、CNBCニュースキャスターも務めるジム・ファーガソン氏が、スコット・ゴットリーブ前米食品医薬品局（FDA）長官に「脳卒中、がん、その他の疾患症例の急増は新型コロナワクチンとの間に関連性はあるのだろうか？家族や友人の多くががん、脳卒中、肺炎、その他の病気に苦しんでいるが、なぜだろう？」と質問した。
脳卒中、がんなどの急増はコロナワクチンと関連あるのか？
起業家で、CNBCニュースキャスターも務めるジム・ファーガソン氏が、スコット・ゴットリーブ前米食品医薬品局（FDA）長官に「脳卒中、がん、その他の疾患症例の急増は新型コロナワクチンとの間に関連性はあるのだろうか？家族や友人の多くががん、脳卒中、肺炎、その他の病気に苦しんでいるが、なぜだろう？」と質問した。
米FDA、新たな新型コロナワクチンを承認、完全接種には10回の接種が必要
メアリー・タリー・ボウデン医師：『公衆衛生準備及び緊急時対応法(PREP)』が年末まで有効であるため、製薬会社は依然としてワクチンの展開を加速させている。FDAは8月22日にも新型コロナワクチンを承認し、これで10回接種で完全接種とみなされることになった。これらのワクチンはリスクばかりで何のメリットもない。私は人々に、これ以上これらのワクチンを接種しないよう強く勧める。
#食品医薬品局 #FDA #新型コロナワクチン #緊急使用許可 #ワクチンリスク
米国連邦裁判所の命令により、ファイザー社の機密文書を公表せざるを得なくなった偽ワクチンのmRNA「コビッド」
米国連邦裁判所の命令により、ファイザー社の機密文書を公表せざるを得なくなった偽ワクチンのmRNA「コビッド」。
ファウチとビッグファーマのピエロのサーカスのおかげで、これを何度も注射された人もいる。
FDAが125742_S1_M4_4.2.1 vr vtr 10741.pdfとして保存して公開した最新の文書の一つは、ファイザー社のCovid-19ワクチンの製造工程で酸化グラフェンが使用されていることを確認するものである。
%米国連邦裁判所 #ファイザー社 #機密文書#mRNA「コビッド」
#FDA #Covid-19ワクチン #酸化グラフェン
PCR検査は感染判断に向かない情報 (果物で陽性等)
●PCR検査実はFDAで緊急使用許可（EUA）で使われていた（正式承認でなかった）。そして2021年いっぱいで特例承認終わってるアメリカで。
07/21/2021: Lab Alert: Changes to CDC RT-PCR for SARS-CoV-2 Testing
https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021-lab-alert-Changes_CDC_RT-PCR_SARS-CoV-2_Testing_1.html
●「国会答弁厚生労働省がPCR検査の陽性者はウイルス感染の証明にならない」
https://youtu.be/mDGMs0dyN-Q
https://www.youtube.com/watch?v=Kb9MuIjY8_E&t=580s
●タンザニア大統領：コロナ陽性パパイヤ
https://www.youtube.com/watch?v=GSSQH6PXwoY
●マスク氏「何か妙なことが起きている。今日は新型コロナウイルスのテストを4回受けたのだが、その結果のうち2回は陰性で、残り2回は陽性だった。同じ検査の機械、同じ形式の検査、関わった看護師も毎回同じ人物だった。利用したのはすぐに結果が判明する米ベクトン・ディッキンソン社の新型コロナ抗原検査機だ」とツイッターに投稿。
https://twitter.com/elonmusk/status/1327125840040169472
●PCR検査のメーカーのサイトチェックもお勧め、使っている検査遺伝子配列をチェックできます。
●病原体検出マニュアル 2019-nCoV Ver.2.9.1
https://www.niid.go.jp/niid/ja/laboratory-test/reference/9559-2020-04-14-10-09-54.html
https://www.niid.go.jp/niid/images/lab-manual/2019-nCoV20200319.pdf
●PCR検査の理論に詳しい動画多い
https://www.youtube.com/user/ias1ohashi/videos
●フェイクに騙されるな！～コロナ４つのウソ～①ＰＣＲ検査のウソ
https://www.nicovideo.jp/watch/sm38019726
●マスコミが報じない検査の真実を井上正康先生に分かりやすく解説していただきました！
https://youtu.be/pq3a5J6GiZs
mRNAワクチン「Eロット」が死亡リスク極めて高い！上位100バッチ中96がE…80%のアメリカ人が運命のルーレットに参加させられた衝撃
ファイザーmRNAワクチンの「ロット格差」問題を改めて深掘りした動画です。 査読済み論文4本が確認したロット間の極端なばらつきを解説し、特に2021年初頭のバッチが最も危険だったことを指摘。 死亡事例の上位100バッチのうち、実に96が「E」で始まるロットだったという衝撃データを公開。 一方で、有害事象がほぼゼロの「不発弾バッチ」も存在し、mRNAが分解されていたか製造不備が原因とされています。 アメリカ人の80%がこの「当たりか外れか」のルーレットに参加させられていた現実を、専用サイトで自分のバッチ番号を確認できる情報とともに伝えています。 さらにFDAの遺伝子治療指針では、mRNA製剤の安全性全容を把握するには5〜15年かかると明記されており、接種から5年が経過した今も長期影響は未知数だと警告。 「遅発性の有害事象」に今後10年は注視が必要だと訴える内容で、視聴者に自身の接種ロットを振り返り、mRNAワクチンの真のリスクを考えさせる衝撃映像です。
バッチ番号が「E」で始まるロットは、極めて高い死亡リスクと関連している可能性があるというんです
ファイザーのmRNAワクチンに関して、今、非常に重要な情報が明らかになってきています。
バッチ番号が「E」で始まるロットは、極めて高い死亡リスクと関連している可能性があるというんです。⚠️
死亡事例の上位100バッチのうち、実に96件がこの「E」から始まるバッチだということです。
専用サイトで自分のバッチ番号を確認できるとのことで、接種を受けた方はチェックすることを勧めています。
一方で、有害事象がほとんど報告されていないロットも存在しています。
mRNAがすでに分解されていたか、DNA混入がなかったケースと考えられているようです。
ただ、安心はできません。
今問題にされているのは、遅発性の有害事象、つまり時間が経ってから現れるリスクです。😤
FDAの遺伝子治療指針によれば、mRNA遺伝子移送製剤の安全性の全容を把握するには、およそ5年から15年を要するとされています。
接種からようやく5年が経ちました。
長期的な影響を正確に知るには、さらに10年が必要だということです。