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RFK Jr.厚生長官が1100万ページの極秘文書公開 心筋炎・脳卒中の危険シグナルを意図的に隠蔽
ロバート•F•ケネディ•Jr保健福祉長官がアメリカ政府の極秘文書1100万ページを公開したところ、心筋炎の危険シグナルを意図的に隠していたことが明らかになりました。
65歳以上の虚血性脳卒中についても同じく、2022-2023年のデータでしっかりシグナルが出ていたのに隠蔽、しかも2021年3月26日には、データ解析アルゴリズムの開発者からピーター・マルクス氏本人に、 adverse events をマスキングする方法を警告されていたんです。
49件もの極端な隠蔽事例が見つかり、心停止、ベル麻痺、肺梗塞など重大な有害事象が25件も、VAERSの死亡報告を見ても1990年代は年間数百件だったのが、2021年には2万件を超えました。
それなのにFDAは5年間ずっとシグナルなしと言い続け、今も隠し続けている‼️
こんな重大な隠蔽に関わった人たちが今もHHS、CDC、FDAで働いているんです。本当にとんでもない話ですよね😤
【1989】『日焼けサロンで焼け死んだ女性』特殊な薬を処方されていた女性が医師の指示で「日焼けサロン」を利用した所、全身に水ぶくれができ死亡…『PUVA療法医療過誤』を解説
【目次】
#00:00 OP(※BAN対策肉声。本編は#01:18から)
#01:18 本編開始
#02:41 皮膚病に悩む女性Aさん
#04:06 PUVA療法
#05:06 医師の指示で日焼けサロンへ
#05:47 全身に恐ろしい熱傷
#06:36 熱傷深度と評価
#09:00 「9の法則」
#10:50 緑膿菌
#12:41 信じられない医療過誤
#13:46 許されない三つのミス
#14:57 その後の処分
#15:43 事件の影響
#17:58 まとめ(※BAN対策肉声)
【引用・出展・参考文献】
本事例の背景にある「PUVA療法(光化学療法)」における薬剤の危険性、および日焼けマシンと特定の薬(光線過敏症を引き起こす薬)を併用することの致命的なリスクに関する一次的・公的な情報源として、以下の公的機関の公式データベースを参考にしています。
DailyMed (NIH: アメリカ国立衛生研究所) - OXSORALEN-ULTRA (methoxsalen)
事故の原因となった治療薬「オクソラレン(メトキシサレン)」の米国公式添付文書データです。冒頭の最も重い警告(Black Box Warning)において、「本剤は医師の厳密な管理下でのみ使用されるべきであり、市販の日焼けランプ(サンベッド等)の利用は重篤な熱傷を引き起こすため絶対に避けること」と強い警告が記載されています。
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=a00e57ba-17ed-41be-b333-e967aab7423e
U.S. Food and Drug Administration (FDA) - Indoor Tanning: The Risks of Ultraviolet Rays
アメリカ食品医薬品局(FDA)が公式に発信している、日焼けマシン(屋内タンニング)に関するリスクの解説ページです。特定の医薬品を使用している最中に日焼けマシンを利用すると、重度の光毒性反応(重度の火傷など)を引き起こす危険性について警告されています。
https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/indoor-tanning-risks-ultraviolet-rays
FDAが無視し続ける「チメロサール(水銀)と自閉症」の証拠~米議会公聴会で激しい追及~
米下院政府改革委員会の公聴会(Vaccines & Autism)での映像を収録したものです。FDAのワクチン研究責任者カレン・ミッドサン博士に対し、共和党のダン・バートン議員がチメロサール(有機水銀系防腐剤)について厳しく追及しています。多剤瓶(マルチドーズバイアル)に今も水銀が含まれていること、自閉症増加との関連データをFDAが知りながらシングルドーズ(単回用)への移行を進めない理由、微量の水銀でも乳幼児に与えられる危険性などが議論されています。バートン議員の「完全に、何の疑いもなく断言できますか?」という強い問いかけが印象的な反ワクチン派に長く共有されているクリップです。
多くのウイルスワクチンの製造に使われる胎児牛血清の残酷な採取方法 生きた胎児の心臓から血液を抜き取る
多くのウイルスワクチンの製造過程で使われている胎児牛血清について、衝撃的な内容が語られていました。
妊娠した牛が屠殺場に運ばれると、お腹の中の胎児が取り出されて、別の場所で処理されるそうです。
生きたまま心臓に太い針を刺して、血液を全部抜き取るという方法で採取しているとのことです。
胎児の月齢が上がるほど採取できる血液量も増えて、9ヶ月齢だと50cc以上取れると言われています。
針を刺すには胎児が最低でも3ヶ月齢である必要があるそうです。
この血清は培養細胞を増やすために欠かせない成分として、多くのワクチン生産に使われています。
FDAも公式サイトで牛の部位を使用している事実を認めていて、その理由について牛は大きい動物だから多くの部位を活用できるからと説明しているんです。
これを子牛への生体犠牲だと強く非難していて、動物愛護を掲げるPETAがなぜこの件について沈黙しているのかと疑問を投げかけていました。
ワクチンという一本の注射の裏側に、こうした生々しい現実が存在しているとかリアルに怖いですね....
水銀は魚に入っていると危険と言われるのに、ワクチンに入っていると問題ないとされています
床材のホルムアルデヒドも体に悪いと言われているのに、ワクチンに入っていると大丈夫という扱いになっています。
食品のグリホサートも同じく危険視されているのに、ワクチンに含まれると急に安全という話になります。
デオドラントのアルミニウムも、食品のグルタミン酸ナトリウムも、外から摂取すると危険とされているのに、ワクチンに入ると途端に問題なしとされています😳。
しかも注射は胃腸や皮膚を経由せず、直接血液に入り、一瞬で全身を巡ってしまいます💉。
この矛盾がなぜ放置されているのか、答えは簡単です。
大手製薬会社が政府に対して巨額のロビー活動を行い、規制そのものを緩めているからです😤。
EPAもFDAも、微量なら安全という一点張りを繰り返すばかりで、本当に成分そのものの安全性を検証しているのか疑問です。
規制を決めているのが科学ではなく、製薬業界との癒着や利権だとしたら、かつて、精神安定剤のベンゾジアゼピン系薬剤「デパスとか少し飲むとスーパーマンになった気になれる薬」が依存性があり、病院側に厳しいペナルティが科せられるようになったために処方されなくなった事ととても似てる気がする。
私が言いたい事は要するに50年はこの腐った構造が続くということです。
まぁこれらの薬が開発された事により自殺や、治安は良くなった面もありますけど、ワクチンには何も良い点がありません。
mRNAワクチンにSV40プラスミドとDNA汚染が大量残存 FDAは2年以上前から把握しながら放置
mRNAワクチンに、製造過程であってはならないDNA汚染が大量に残存していることが明らかになりました。
特にファイザー製にはSV40プラスミドが混入しており、ゲノムに組み込まれる危険性が高いのです。
リピッドナノ粒子により毒性が100倍に増幅され、細胞内に侵入して発がん経路を強く刺激しています。
この問題を、FDAは2年以上前から把握していながら放置しておりました。
論文が査読を通過し、10回以上再現された今頃になって、ようやく米議会でロン・ジョンソン議員が取り上げ始めた程度です。
日本は世界で最も接種が進んだ国の一つであり、80%が接種を受け、13%の方々が7回も接種されています。
しかし、ワクチン接種プログラムと一致して余剰死亡が津波や広島の悲劇を合わせたレベルを超えるほど急増しており、もはや回復の見込みがありません。
これらはすべて、製薬企業に免責特権を与えているからこそ起きたことです。
USB1本で済む簡単な品質チェックを怠り、強制接種で国民に危険物を投与し続けているのです。
このような行為を、いつまで許容し続けるのでしょうか。
ふざけんな厚生労働省変な誓いの碑石、約束守れないなら石器時代にもどれ!とトランプ大統領に言われちゃうよ。
2021年3月、FDA内部でmRNAワクチンの危険信号隠蔽が明らかになっていた CBERトップへのブリーフィング暴露
2021年3月1日、ファイザーなどのmRNA注射が始まってからまだ3ヶ月も経っていない時期に、FDAでワクチンの承認と安全監視を担当するCBERのトップに、重大なブリーフィングが行われていました。
内容は、当時使われていたVAERSの解析アルゴリズムが、安全信号(危険な副作用の兆候)を隠してしまう仕組みになっているというものでした。
そのわずか26日後、ブリーフィングを行った本人が、アルゴリズム開発者と協力して新しい解析手法を作り上げ、隠されていたものを暴き出しました。
結果は49件の極端な隠蔽、そして突然の心停止や肺梗塞、ベル麻痺、様々な脳卒中といった25件もの重大な安全信号が見つかっています。
しかしこの研究者は評価されるどころか、周囲から遠ざけられてしまいました。
毎月データを出し続けるたびに新たな安全信号が見つかっていたにもかかわらず、最終的には害虫呼ばわりされ、これ以上やるなと止められています。
その一方で当局は国民に対して、「安全信号は見られていない、あっても稀で軽いものだ」と説明を続けていました。
さらに同じ2021年3月には、注射による健康被害を受けた人たちの治療も始まっていて、約23人の症状を実際に改善させていたことも分かっています。
ところがこの結果は医療業界に公開されず、被害者には沈黙を求めていました。
現在VAERSに報告されているだけでも、世界で3万9000人の死亡、170万件の有害事象が記録されています。
ハーバード大学の研究によると、実際に報告されているのは全体の1%にも満たないとされていて、本当の被害規模は誰にも分かっていません。
ロン・ジョンソン上院議員はこうした事実を公聴会で繰り返し取り上げてきた数少ない政治家の一人です。
安全を確認しながら進めていたのではなく、危険信号を隠す仕組みを最初から選んで押し通していた——当時を振り返ると実に不愉快です。
献血してた人々も不愉快。
もう騙されないでくださいね。またやると思いますよ。
◆FDAが実際の予防効果を重視へ
◆FDAが実際の予防効果を重視へ
FDAで始まった新たな審査方針が、世界の医療行政に大きな影響を与えるかもしれません。インフルエンザワクチンは今後、「抗体が増えた」という指標だけでなく、実際の予防効果がこれまで以上に重視される方向へ動き始めています。トランプ政権の方針、ロバート・ケネディ・ジュニア厚生長官の規制改革、スコット・ゴットリーブ氏やファイザーの反応とは。そして、この変化は日本のワクチン承認制度にも影響するのでしょうか。
◆今回の詳細(台本です)https://keiichiro8140.hatenablog.com/entry/26070777111
◆これまでの動画(ニコ動)https://x.gd/sPXoJ
◆もしもの時のためのマイリンク集https://lit.link/K-16_News44
ご覧いただきありがとうございます
m(_ _)m
気になったニュース 2026/07/07
※こちらは気になったニュースの紹介と考察が目的です。特定の立場を支持したり、特定の行動を促したりするものではありません。最終的な判断はご自身でお願いいたします
【重大発表】◆米国がコロナ緊急体制を終了へ ~ ケネディ長官が正式発表
【重大発表】◆米国がコロナ緊急体制を終了へ ~ ケネディ長官が正式発表
ケネディ長官重大発表
米国コロナ制度が転換
2026年6月30日、HHS(米国保健福祉省)のロバート・F・ケネディ・ジュニア長官は、新型コロナ、コロナワクチン、EUA(緊急使用許可)、FDA、HHSを巡る重要な決定に署名しました。「緊急権限を正当化していた状況は、もはや存在しない」との発言とともに、米国は通常の承認制度への移行を進めます。一方、日本では定期接種が続いています。両国で何が違うのか。
◆今回の詳細(台本です)https://keiichiro8140.hatenablog.com/entry/26070444111
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◆もしもの時のためのマイリンク集https://lit.link/K-16_News44
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気になったニュース 2026/07/04
HCQは65年も安全が確立された薬だったのに… コロナ患者にだけ「処方したら免許剥奪」の脅し状 政治的弾圧の決定的証拠
ヒドロキシクロロキン(HCQ)がコロナ禍でいかに政治的に利用され、意図的に封殺されたかを示す衝撃的な事実です。
HCQはFDA承認から65年が経過し、世界保健機関の必須医薬品リストにも掲載されるほど安全性が確立された薬です。 比較として、タイレノールよりも安全とされるほどです。
しかしコロナ禍において、カリフォルニア州医務局は州内の全医師に対して次のような書簡を送りました。
「コロナ患者にHCQを処方した場合、医師免許を失う可能性がある」
一方で、同じ書簡の中に「関節リウマチや全身性エリテマトーデスへの処方は問題ない」と明記されていました。
つまり、何十年もかけてリウマチ患者に処方し続けるのは構わないが、コロナ患者にわずか5日や10日処方することは許されないという、完全な矛盾です。
さらに、薬剤師が医師の処方箋の調剤を拒否する事態まで発生。 本来、薬剤師は患者の診断名を尋ねることすら許可されていません。これは明らかなプライバシー侵害です。
このような二重基準と政治的弾圧は、コロナ禍における医療政策の欺瞞を象徴しています。
視聴者に「なぜHCQだけが狙い撃ちされたのか」を改めて考えさせる、極めて重要な内容です。
明治が培養カカオ導入を決定 木で育てる本物からタンク培養へ 10年契約の衝撃
日本最大手のチョコレート企業・明治が、培養カカオの導入を正式に決めました。
カリフォルニアのバイオ企業「California Cultured」と10年契約を結び、今年中に市場投入される見通しです。
これは従来の木で育てるカカオではなく、無菌タンクの中で植物細胞を培養して作る、いわゆるラボ産ココアです。
気になる主なポイントは以下の通りです:
FDAへの届出は自己申告による安全性通知のみで、正式な審査を通過したわけではない
「フラバノールが通常の20倍」という宣伝についても、査読論文や第三者機関の分析データは見当たらない
「環境に優しい」という主張についても、水使用量やCO2排出量などの具体的な数字は一切公開されていない
本物のチョコレートの風味は、発酵と焙煎の過程で生まれる88種類もの化合物によるものだが、培養カカオはこの工程をすべて飛ばしている
そして最も重要な問題はラベル表示です。
消費者に「培養カカオ使用」と明確に伝えられるのか、それとも気づかないまま手に取ることになるのか——
伝統的なチョコレートから、培養食品への大きな転換として、食の未来を考える上で非常に重要な動きとなっています。
視聴者に「これから食べるチョコレートは何なのか」を改めて考えさせる内容です。
ヒドロキシクロロキン(HCQ)が、コロナ禍においていかに政治的に利用されたか、改めて注目すべき事実をお伝えします
HCQはFDA承認から65年が経過した薬であり、世界保健機関の必須医薬品リストにも掲載されるほど安全性が確立されています。
比較として言えば、タイレノールより安全とされているほどです。
ところがコロナ禍において、カリフォルニア州医務局は州内の全医師にこんな書簡を送りました。
コロナ患者にHCQを処方した場合、医師免許を失う可能性がある、と。⚠️
しかし同じ書簡の中に、関節リウマチや全身性エリテマトーデスへの処方は問題ないとも記されていました。
つまり何十年もかけてリウマチ患者に処方し続けるのは構わないが、コロナ患者に5日や10日処方することは許されない、というのです。
この矛盾は一体何を意味するのでしょうか。
さらに薬剤師が医師の処方箋の調剤を拒否するという事態まで発生しました。
本来、薬剤師は患者の診断名を尋ねることすら許可されていません。
これは患者のプライバシーに関わる明確な違反行為です。🚨
同一の公文書の中に、完全に相互矛盾する内容が堂々と記されている。 これを政府による欺瞞と呼ばずして何と呼ぶべきでしょうか。
コロナ禍で私たちが見せられた医療政策の数々の殆どがプロパガンダだった証拠ですね。
【2017年】『男性が学校で突然死』ある日学校で突然死してしまった男性。極めて健康で持病が無かったにもかかわらず、彼は何故?『カフェイン過剰摂取死亡事故』を解説
【目次】
#00:00 OP(※肉声パート。苦手な方は#00:53まで飛ばしてください)
#00:53 本編開始
#01:54 健康体だった「Aさん」
#02:47 発覚するまでの経緯とその後の対応
#06:09 原因の調査
#09:15 Aさんが当日飲んでいた物
#11:24 カフェインの作用と過剰摂取
#16:20 遺族の警鐘
#18:07 世界を巻き込む大きな議論へ
#20:13 私たちも無関係ではない
#21:25 カフェインとの上手な付き合い方
#24:01 Aさんはどれくらい短時間で摂取した?
#27:09 まとめ(肉声)
【引用・出展・参考文献】
CNN: "Teen died from drinking too much caffeine, coroner says"
(2017年5月16日報道)
本事例について、リッチランド郡の検視官(Gary Watts氏)が行った記者会見の公式な報道記録です。亡くなった少年の摂取した飲料の種類や時間帯、最終的な死因(カフェイン誘発性の心不整脈)の詳細が記録されています。
https://www.cnn.com/2017/05/15/health/teen-death-caffeine/index.html
厚生労働省:食品に含まれるカフェインの過剰摂取についてQ&A
国がまとめているカフェインに関する公式の安全情報です。カフェインが中枢神経系に与える影響(心拍数の増加、不整脈など)や、年齢別の1日あたりの摂取許容量(最大摂取量)に関する国際的なガイドラインが詳しく解説されています。
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000170477.html
U.S. Food and Drug Administration (FDA): "Spilling the Beans: How Much Caffeine is Too Much?"
アメリカ食品医薬品局(FDA)が公開している、カフェイン摂取に関する消費者向けの公式ガイドラインです。エナジードリンク等による急速な摂取がもたらす危険性について記載されています。
https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/spilling-beans-how-much-caffeine-too-much
化学療法・放射線療法ががん転移を加速させる可能性 30年後のASCOでようやく認められた衝撃事実
長年、がん治療の現場で語られてこなかった深刻な問題が、2025年の世界最大級の腫瘍学会・ASCO(米国臨床腫瘍学会)でようやく認められました。
化学療法や放射線療法が、逆にがんの転移を加速させる可能性があるという事実です。
これに対し、パトリック・スンシオン博士は画期的なアプローチを開発しました。
放射線治療を受けている間も、免疫系の重要な戦力である「ナチュラルキラー(NK)細胞」を保護する治療法です。
この治療法は2024年にFDA(米国食品医薬品局)の承認を受けています。
従来の治療法が持つリスクと、新たな選択肢の登場を伝える、非常に重要な内容です。
がん患者やそのご家族にとって、治療方針を考える上で参考になる情報です。
ロシアの科学者たちが長年にわたって解析してきたのは、ファイザーとモデルナのmRNAワクチンです
その結論は衝撃的なものでした。
これらは公衆衛生のための製品ではなく、DARPAや製薬企業が深く関与した軍事級のバイオ兵器だった、というのです😤
ウラル国立医科大学の研究者たちは4年間の分析の末、mRNAワクチン接種と世界的な癌の急増に直接的な関連性があるという論文を発表しました。
VAERSのデータによると、2020年末から2022年8月の間に2579件もの癌関連の副作用報告が存在し、卵巣癌のリスクは接種後に最大1433倍に上昇した可能性があるとされています‼️
さらに衝撃的なのは、ロシアの研究者たちがmRNAそのものが性行為や血液輸血を通じて未接種者へ伝播すると指摘していることです。
接種済みの献血者から輸血を受けた未接種者が、数日から数週間以内に心停止や脳卒中を起こした事例が、文書には数百ページにわたって記録されているといいます。
アラスカでのトランプ大統領との会談の場で、プーチン大統領はこの証拠を直接手渡しました。
ファウチゲイツ、ブーラ、WEF、これらの名前がプーチン大統領の標的として明記されています。
プーチン大統領はmRNAの開発が少なくとも2011年、パンデミックよりずっと前から始まっていたと主張し、その証拠が今まさにトランプ大統領の手の中にあるとしています。
CDCやFDAではなく、ロシアの科学者たちが米国のデータを精査してホワイトハウスに真実を届けた、この事実
南北戦争までアメリカとロシアの歴史を振り返ると、自ずと分かりますね助け合っている事が。
日焼け止めの化学物質が血液・母乳にまで浸透 FDAが安全承認を拒否した衝撃事実
ジョー・ローガンのポッドキャストで、受賞歴のある科学ジャーナリスト、ローワン・ジェイコブセン氏が衝撃的な事実を明かしました。
FDAとCDCが数年前に実施した研究で、日焼け止めに含まれる化学物質が大量に体内に吸収されることが判明したのです。
血液、母乳、尿から、想定をはるかに超える濃度で検出されています。
特にオキシベンゾンなどの紫外線吸収剤は内分泌攪乱物質の疑いがあり、FDAはこれらを安全と承認することを拒否しています。
ジェイコブセン氏は「追加検査が必要なのに、誰もその検査を実施していない」と指摘。
つまり、安全性が十分に確認されないまま、私たちは毎日皮膚という最大の臓器にこの化学物質を塗り続けているという現実です。
視聴者に日焼け止めの使用を見直すきっかけを与える、非常に重要な警告内容です。
ワク推進のとかしきなおみ議員、実は炎上したいの?モデルナのmRNAインフルワクチン承認!第3時世界大戦は欧州で起こるby横森一輝!真面目、融通が効かない人が犯罪を起こすby和田秀樹【アラ還・読書中毒】
◆とかしきなおみ
救済制度は迅速な救済のための制度です。救済認定と、医学的に因果関係が証明されたことは同じではありません。そこを混同しないでください。
◆藤江成光
モデルナのmRNAインフルワクチン、FDA諮問委が承認推奨 https://newsweekjapan.jp/articles/-/326030
◆失敗小僧
トランプとイランが停戦合意でホルムズ開放経済制裁解除60日後に本格交渉というお話について
横森一輝
【WW3の始まり】最大の火種はヨーロッパにあった
悪い人が悪いことをするのではない【和田秀樹の人生哲学】
◆井上正康
【現代適塾情報】半世紀間感染防御システムや活性酸素を研究して来た私もRFK jr.の報告から『全ワクチンの科学的再検討が不可欠である。ワクチンではないmRNA製剤は論外であり、即時中止すべき』と確信している‼️
◆失敗小僧
俺の過去動画で絡んだやつに言っておく きのこ雲は 核兵器の爆発に限定されないという私の解説は正しい
◆リチャード・コシミズ
イラン戦争は終わっていない。石油/LNGは一瞬動き出すが、
イスラエルが和平をぶち壊してホルムズ海峡は封鎖されるであろう。
この戦争はロスチャイルド権力が地球人口を減らして富を独占するために
引き起こした。よって、人口削減の手段である戦争はやめない。
トランプ・ネタニヤフはユダヤ大富豪に雇われた大根役者に過ぎない。
イラン戦争はアメリカとイスラエルの実質的な敗北で終了:イスラエルは覚書を無効化する動きをするだろう
◆JDバンス
「我々と遊ぶな、すべてを失うぞ。トランプはお前の最後の味方だ、世界中がお前をすでに憎んでいる。」
◆トラ大
「もし私が彼らを爆撃し続けていたら、船は依然として封鎖されたままだった。1日あたり5億~6億ドルかかる。そして4週間後には我々の[石油]備蓄が尽きる。もう一つも残らないだろう。混乱を見たいのか?」
米国の戦略石油備蓄は1983年以来の最低水準まで減少している。
ロシア人の友人曰く
「西側はプーチンを悪魔視するが、自分からすればこの大統領は寛容すぎる。
#リチャード・コシミズ
#失敗小僧
#井上正康
#藤江成光
#とかしきなおみ
#横森一輝
#哲学系ユーチューバーじゅんちゃん
#石油備蓄
#mRNAインフルワクチン
HCQをコロナ患者に処方したら医師免許剥奪の脅し FDA承認65年の安全薬を政治的に封殺した衝撃
ヒドロキシクロロキン(HCQ)がコロナ禍でいかに政治的に利用され、封殺されたかを明らかにする動画です。
HCQはFDA承認から65年が経過し、世界保健機関の必須医薬品リストにも掲載されるほど安全性が確立された薬です。タイレノールより安全とされるほどです。
しかしカリフォルニア州医務局は、州内の全医師に以下のような書簡を送りました:
「コロナ患者にHCQを処方した場合、医師免許を失う可能性がある」
一方で、同じ書簡の中に「関節リウマチや全身性エリテマトーデスへの処方は問題ない」と記されていました。
つまり、何十年もリウマチ患者に処方し続けるのはOKだが、コロナ患者に5日や10日処方することは許されないという完全な矛盾です。
さらに薬剤師が医師の処方箋の調剤を拒否する事態まで発生し、患者のプライバシー侵害も問題になりました。
このような政府による欺瞞とプロパガンダが、コロナ禍の医療政策の多くを象徴していると指摘しています。
視聴者にHCQ排除の裏側と政治的意図を考えさせる内容です。
ヒドロキシクロロキン(HCQ)が、コロナ禍においていかに政治的に利用されたか、改めて注目すべき事実をお伝えします
HCQはFDA承認から65年が経過した薬であり、世界保健機関の必須医薬品リストにも掲載されるほど安全性が確立されています。
比較として言えば、タイレノールより安全とされているほどです。
ところがコロナ禍において、カリフォルニア州医務局は州内の全医師にこんな書簡を送りました。
コロナ患者にHCQを処方した場合、医師免許を失う可能性がある、と。⚠️
しかし同じ書簡の中に、関節リウマチや全身性エリテマトーデスへの処方は問題ないとも記されていました。
つまり何十年もかけてリウマチ患者に処方し続けるのは構わないが、コロナ患者に5日や10日処方することは許されない、というのです。
この矛盾は一体何を意味するのでしょうか。
さらに薬剤師が医師の処方箋の調剤を拒否するという事態まで発生しました。
本来、薬剤師は患者の診断名を尋ねることすら許可されていません。
これは患者のプライバシーに関わる明確な違反行為です。🚨
同一の公文書の中に、完全に相互矛盾する内容が堂々と記されている。 これを政府による欺瞞と呼ばずして何と呼ぶべきでしょうか。
コロナ禍で私たちが見せられた医療政策の数々の殆どがプロパガンダだった証拠ですね。
ロン・ジョンソン米上院議員、FDAの心筋梗塞と脳卒中データ隠蔽と非難
ラスムッセン・レポート社の調査によると、アメリカ人の24%が、自身の知人の中に新型コロナワクチン接種が原因で亡くなった人がいると考えていることが明らかになった。FDA(米国食品医薬品局)はこれらの死亡事例や有害事象を把握しているにもかかわらず、事実を隠蔽し、引き続き新型コロナワクチン接種を推奨し続けている。
ロン・ジョンソン米上院議員、FDAの心筋梗塞と脳卒中データ隠蔽と非難
ラスムッセン・レポート社の調査によると、アメリカ人の24%が、自身の知人の中に新型コロナワクチン接種が原因で亡くなった人がいると考えていることが明らかになった。FDA(米国食品医薬品局)はこれらの死亡事例や有害事象を把握しているにもかかわらず、事実を隠蔽し、引き続き新型コロナワクチン接種を推奨し続けている。
コロナワクチンの安全性シグナルが意図的に隠蔽されていた、という衝撃的な証言が米議会で飛び出しました
共和党上院議員のロン・ジョンソン氏が明らかにしたのは、FDA内のCBER(生物製剤評価研究センター)の実態です。
緊急使用許可からわずか3ヶ月未満の2021年3月、チーフデータアナリストのアナ・シャーフマン博士がCBER局長のピーター・マークスに警告を発していました。
⚠️ VAERSを分析するアルゴリズムが、安全性シグナルを隠蔽・マスキングしてしまうと。
新アルゴリズムで再分析したところ、49件の深刻な隠蔽と、25件の重大な安全性シグナルが浮かび上がりました。
🚨 心臓突然死
🚨 肺梗塞
🚨 ベル麻痺
🚨 脳卒中
シャーフマン博士はその後も3ヶ月間データ解析を続け、次々と新たな突然死の事例を提示し続けました。
しかしFDA上層部が取った対応は、国民への警告ではありませんでした。
ロン・ジョンソン議員の言葉を借りれば、全て完全なるでたらめ。
「VAERSで監視し、副反応があれば電話で確認する」、そう国民に説明していたFDAは、実際にはシグナルを握りつぶしていたわけです。
安全監視機関が機能していると信じていた私たちは、一体何を信じれば良いのでしょうか?
【米ワクチン政策逆戻り】◆8対0で可決された次世代ワクチン ~ FDAが再びコロナワクチン承認|その裏で進む『全ワクチンmRNA化』構想
【米ワクチン政策逆戻り】◆8対0で可決された次世代ワクチン ~ FDAが再びコロナワクチン承認|その裏で進む『全ワクチンmRNA化』構想
全ワクチンmRNA化へ
あらすじ
FDA(アメリカ食品医薬品局)の諮問委員会(専門家による助言機関)がCOVID-19(新型コロナウイルス感染症)ワクチンの新たな更新を推奨する一方で、mRNAワクチン(遺伝情報を利用するワクチン)を巡る議論はさらに激化しています。
モデルナ(米国のバイオ医薬品企業)の開発計画、ピーター・マッカロー博士(心臓専門医)の発言、RFK Jr.(ロバート・F・ケネディ・ジュニア米保健福祉長官)を巡る政策論争、そして小児ワクチン(子ども向け予防接種)の将来像とは。
心筋炎(心臓の筋肉の炎症)や安全性への懸念が語られる中、ワクチン政策はどこへ向かうのでしょうか。
表では語られない背景と、見過ごされがちな論点を整理します。
次のアップデートの先にあるものとは何なのか。
◆今回の詳細(台本です)https://keiichiro8140.hatenablog.com/entry/26061333111
◆これまでの動画https://x.gd/sPXoJ◆もしも(BAN)の時のためのマイリンク集https://lit.link/K-16_News44
ご覧いただきありがとうございます
m(_ _)m
気になったニュース 2026/06/13
※こちらは気になったニュースの紹介と考察が目的です。特定の立場を支持したり、特定の行動を促したりするものではありません。最終的な判断はご自身でお願いいたします
【今も使い続けている】◆なぜコロナワクチンの警告は消えたのか?FDA内部で判明した49件のマスキングと25の安全性シグナル
X(旧Twitter)やGoogleだとアナ・サルフマン博士(Dr. Ana Szarfman)
英語で聞くと全くサルフマンと言っていない
どっち?(´・ω・`)?
【今も使い続けている】◆なぜコロナワクチンの警告は消えたのか?FDA内部で判明した49件のマスキングと25の安全性シグナル
【あらすじ】
2021年、FDA(アメリカ食品医薬品局)で働く一人の科学者がVAERS(ワクチン接種後の健康被害報告制度)データの解析中に違和感を覚えました。
アナ・シャーフマン博士(Dr. Ana Szarfman)が開発した新たなアルゴリズム(計算手法)は、ワクチンの安全性シグナル(副反応の異常な発生傾向を示す警告)に関するこれまでとは異なる結果を示します。
しかし、その後彼女を待っていたのは称賛ではありませんでした。
ピーター・マークス率いるFDA(アメリカ食品医薬品局)上層部、内部文書(組織内の記録資料)、上院調査(議会による調査)、そしてロン・ジョンソン上院議員による追及。
2026年に公開された資料によって再び注目を集めた一連の出来事。
その舞台裏で本当は何が起きていたのでしょうか。
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気になったニュース 2026/06/11
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ファイザーの新ライム病ワクチン「73%有効」は大嘘 自社基準すら満たさず主要評価項目未達成
ファイザーが開発した新しいライム病ワクチンが、主流メディアで「奇跡の薬」のように報じられていますが、実際の治験データは全く違います。
ファイザーは73%の有効性を主張していますが、95%信頼区間の下限は15.8%にまで落ちています。
つまり、同じ試験を100回繰り返した場合、95回は有効性が15%程度という数字が出る可能性があるということです。
ファイザー自身が試験の成功基準として「信頼区間の下限が少なくとも20%以上必要」と明記していましたが、それを自社で達成できていません。
これは主要評価項目未達成、つまり試験の失敗です。
それにもかかわらず、ファイザーはFDAに承認申請を進め、何百万人ものアメリカ人への接種を目指しています。
主流メディアが「効果的」と大々的に報じているワクチンが、実は自社基準すら満たしていなかったという現実を、視聴者に知らせる内容です。
ファイザーが新しいライム病ワクチンを開発しました
4回接種のワクチンで、主流メディアはすでに「奇跡の薬」のように報道しています。
ところが実際の治験データを見ると、話はまったく違うんです。
ファイザーは73%の有効性を主張していますが、95%信頼区間の下限は15.8%にまで落ちています。
つまり同じ試験を100回繰り返した場合、95回は有効性が15%程度という数字が出るということです。
そしてファイザー自身が試験の基準として、統計的成功と認められるには信頼区間の下限が少なくとも20%以上必要と明記していました。
自分たちで設けた基準を、自分たちで達成できなかったわけです。
これは主要評価項目未達成、要するに試験の失敗です❗
それにもかかわらずファイザーはFDAに承認申請を進め、何百万人ものアメリカ人への接種を目指しているんです。
主流クズ•メディアが「効果的」と報じているワクチンが、実は自社基準すら満たしていなかった.....ゼレンスキーの妄言より遥かに酷い....
ブライヤーズのアイスクリームが実は「本物」ではなかった FDA基準未達で「フローズン・デイリー・デザート」に表記変更
アメリカの人気アイスクリームブランド「ブライヤーズ」の製品が、実は本物のアイスクリーム基準を満たしていないとして話題になっています。
FDAの基準では、アイスクリームと名乗るためには乳脂肪分10%以上が必要ですが、ブライヤーズの多くの製品はこれを満たしていません。
そのため、パッケージ表記を「フローズン・デイリー・デザート」に変更しています。
中身の主な成分は:
コーンシロップ
ホエイ
グアーガム、カロブビーンガムなどの増粘剤
モノ・ジグリセリド(トランス脂肪酸成分)
アナトー色素
さらに、圧縮空気を大量に吹き込んで体積を増やしており、実験では容器を放置しただけで中身が萎んでいく様子が確認されました。
本物のアイスクリームでは起こらない現象です。
スーパーのアイスクリーム売り場に同じ価格・同じブランドで並べられているため、多くの消費者が気づかずに購入しています。
これは典型的なコスト削減策で、本物の乳製品を減らし、安価な充填剤と空気で利益を最大化しています。
視聴者に「今まで何気なく手に取っていたアイスが、実は本物ではなかった」と知ったときの感想を問う内容です。
ジョンソン上院議員が激白!「アメリカ人の24%がワクチンで知り合いが死亡したと思っている」 FDA隠蔽とメディアの沈黙を糾弾
ロン・ジョンソン上院議員が、ラスムセン世論調査の結果を基に衝撃的な指摘をした動画です。
「アメリカ人の24%が、COVIDワクチン接種が原因で亡くなった知り合いがいると思っている」と述べ、FDAが死亡や副作用を認識しながら隠蔽し、接種を推奨し続けたことを強く批判しています。
Foxニュースは報じている一方で、ABCやNBCなどの主要メディアが完全に沈黙を守っている理由を問いかけています。
600ページにわたる内部資料が公開されたことで、もはや「陰謀論」では片付けられない状況になっていると強調。 VAERSは因果関係を特定するものではなく、安全懸念信号を検出するためのシステムであるにもかかわらず、FDA上層部が修正を止めた問題も取り上げています。
視聴者にFDAの隠蔽体質とメディアのダブルスタンダードを考えさせる、重い内容です。
【上層部は知っていた?】◆ワクチン被害シグナルを封印したFDA内部の実態 ~ 消されたワクチン警告シグナル 49件のマスキング(検出される情報の隠蔽)発覚
【上層部は知っていた?】◆ワクチン被害シグナルを封印したFDA内部の実態 ~ 消されたワクチン警告シグナル 49件のマスキング(検出される情報を見えなくする現象)発覚
マスキング(本来検出される情報を見えなくする現象)
【あらすじ】
FDA(米国食品医薬品局:医薬品やワクチンを規制する政府機関)を巡る新たな内部告発が波紋を広げています。ロン・ジョンソン上院議員は、COVID-19(新型コロナウイルス感染症)ワクチンの安全性を監視するVAERS(ワクチン有害事象報告システム:米国の副反応報告制度)の解析手法に重大な問題があったと主張。ピーター・マークスやFDA幹部、ワクチン副反応、安全性シグナル(副作用の可能性を示す警告兆候)、内部文書、上院調査、ベル麻痺(顔面神経の麻痺)、脳卒中(脳の血流障害)、心臓突然死(予兆なく発生する急死)を巡る議論が再燃しています。なぜ警告は表に出なかったのか。米国で続く検証の行方に注目が集まっています。
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FDAコミッショナーが衝撃告白!「過去40年間、アメリカ人は生物学的構造が対処できない超加工食品に晒されてきた」
FDA(米国食品医薬品局)のコミッショナーが、過去40年間のアメリカ人の食生活について衝撃的な告白をしました。
高カロリーで口当たりが良く、吸収の速い超加工食品が、私たちの代謝を狂わせ、史上最悪の規模で慢性疾患の急増を招いていると明言しています。
2型糖尿病、高血圧、脂質異常症、脂肪肝、心臓発作、脳卒中、心不全——これらすべての原因は日々の食事にあると指摘。
超加工食品とは工業的に製造され、家庭では通常使われない添加物・香料・乳化剤・エキス類が大量に含まれる第4グループの食品群です。
具体的には炭酸飲料、エナジードリンク、加工肉、スナック菓子、シリアル、冷凍食品、アイスクリーム、クッキー、即席スープ、植物由来の代替肉などが挙げられます。
アメリカ人の食事の実に60%が超加工食品で占められている現実を踏まえ、コミッショナーは「これらは私たちの体が本来想定していなかったものだ」と断言しています。
FDAのトップがここまで踏み込んだ発言をする時代が来たことに、多くの人が驚きと注目を集めています。
視聴者に現代の食生活と慢性疾患の関係を根本から考えさせる内容です。
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