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「おにいちゃん…」「先輩…」などのドキッとする萌え声を集めました。【高画質版】⇒ http://www.youtube.com/watch?v=V6QPCr7aUVU

http://www.nicovideo.jp/watch/sm13342635

◆日本のXBB対応mRNAワクチン検査でDNAとSV40配列が検出

日本のXBB対応コロナワクチンにも
DNAとSV40検出

あらすじ
日本で使用されているXBB対応型mRNAワクチンをめぐり、海外研究者による検査データが注目を集めている。
本動画では、公開されている画像資料をもとに、どのような検査が行われ、何が確認されたのかを、専門用語をかみ砕きながら整理する。
qPCR検査とは何か。
検査対象となった遺伝子配列とは何を意味するのか。
そして、複数ロット・複数時期の製品が並んで示されている理由とは。

◆今回の台本＆詳細https://keiichiro8140.hatenablog.com/entry/251222222

◆これまでの動画https://x.gd/sPXoJ

◆もしも（BAN）の時のためのマイリンク集https://lit.link/K-16_News44

XBB対応ワクチン
mRNAワクチン
DNA汚染
SV40プロモーター
新型コロナワクチン
ロット
mRNAワクチン
ケビン・マッカーナン
XBBワクチン
ワクチン製造工程
遺伝子配列検出

ご覧いただきありがとうございます
m(_ _)m

気になったニュース 2025/12/22

http://www.nicovideo.jp/watch/sm45754512

### mRNAなので遺伝子組替えは無いという厚労省説明は間違い

* mRNAだけではなくDNAが入っており人の遺伝情報に組込まれる可能性あり
* 長期に残り精子や卵子の遺伝情報に取込まれる可能性すらあり
* mRNAが短期間で分解は間違いでカリコ氏の発明により長時間分解されず
* 図は[厚労省の新型コロナワクチンQ&Aページ](https://www.cov19-vaccine.mhlw.go.jp/qa/0008.html)[5]より。何から何まで嘘

厚労省はmRNAワクチンに入っているのはmRNAなので人の遺伝子には組込まれないと説明している。しかしDNAが入っているのだから人の遺伝情報に組込まれる可能性が出てくる。厚労省の説明は全く間違っており、mRNAよりも安定的なDNAは長期に残り精子や卵子の遺伝情報に取込まれる可能性すらある。

DNAの話からは逸れるが、mRNAが短期間で分解されるというのも間違いである。ノーベル賞を取得したカリコ氏の発明の肝はmRNAに含まれるウリジンをメチル化して修飾することで、mRNAが免疫系から攻撃を受け難くすることで分解され難くすることにある。

厚労省の説明は何から何まで嘘なのである。

### McKernan氏が汚染DNAによるゲノム統合を確認

* Kämmerer氏がmRNAワクチンを癌細胞に投与しスパイク蛋白発現を確認
* McKernan氏が発現細胞をディープシーケンシングしゲノム統合を調査
* 2回の継代培養した細胞からDNAを抽出つまり汚染DNAが継代されることを発見
* スパイク蛋白DNAに加えて、汚染DNAのみに含まれるSV40とOriも検出
* 図は[McKernan氏Substack](https://anandamide.substack.com/p/vaccine-targeted-qpcr-of-cancer-cell)[1]より12番染色体の解析

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43626233

万年MMD初心者のゆーとです！傷音ウサちゃんの誕生日ということで「いちご☆みるく」のユニットということでうちのウィンとまた踊らせてみました！ウサちゃんおめでとう！！

使用音源
傷音ウサ-dolce-(連続音ver.2)
天秤音ウィン♀【単独音】

Original:スズム様【sm19905283】
ust:Spooky Tan様【https://youtu.be/QPcR73RFMGo】
MMD
モデル
傷音ウサ:わーお様【sm25940735】
天秤音ウィン:かがやす様【sm29066631】
モーション:ペンギン怪獣様【sm30328983】
リップ:盗賊つばき様【sm30351961】
カメラ:だんしゃくいも様【sm30362835】
ステージ:AMN様【im4638778】

UTAUマイリスト【mylist/42898056】MMD【mylist/53980450】

多分高画質版【https://youtu.be/xv3ytiwGOGU】

http://www.nicovideo.jp/watch/sm31198107

この研究は、mRNAワクチンに混入する可能性があるプラスミドDNAの影響を調査したものです。mRNAワクチンは通常、ウイルスのスパイクタンパク質を体内で作り、免疫を引き起こすための設計図として働きますが、製造過程でプラスミドDNAが微量に含まれる場合があることが懸念されています。

今回の研究では、ワクチン接種から1年後の患者の結腸腫瘍サンプルを調べ、プラスミドDNA由来の「SV40」遺伝子断片や「Ori」複製開始点、さらにRNAポリメラーゼが検出されました。これらは、体内でDNAが増殖し、細胞の遺伝子活動に影響を与える可能性を示唆しています。

この結果により、mRNAワクチンの製造工程や品質管理の改善が必要になるかもしれません。現時点では、さらなる研究が必要であり、リスクの詳細な評価が求められています。



「mRNAコロナワクチン接種1年後の患者の結腸腫瘍サンプルのqPCR分析にて、汚染DNA由来のSV40, Oriを検出」の情報をまとめた。
専門用語の注釈や前提となる背景情報、結果の解釈なども加えた。

私としては、「汚染DNA断片のゲノムへの組み込み」に起因した結果だと考える。
間違いあれば指摘願う。 
https://t.co/wq9EqCJETY


レプリコンワクチン
mRNAワクチン
DNA汚染
コロナワクチン
定期接種
ワクチン接種1年後の患者の結腸腫瘍サンプル

ワクチン副反応
健康リスク
安全性検証
接種の真実
ワクチン情報

医療の闇
科学的検証
データ改ざん
医療倫理
健康被害
mRNAコロナワクチン接種1年後の患者の結腸腫瘍サンプル

http://www.nicovideo.jp/watch/sm44224159

## Speicher氏によるDNA汚染発見と有害事象

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### mRNAワクチン27本からDNA汚染発見

* Speicher氏はカナダのゲルフ大学病理生物学学部所属、共著McKernan氏
* 蛍光光度計 Qubit(横軸) では 1,896〜5,100ng/dose で規制値 10ng/dose の 188倍から509倍上回る
* qPCR(縦軸)では全てが規制値以下(3本上回る結果は修正された)
* spikeプライマー(赤)での結果は 0.22 - 2.43 ng/dose


David J. Speicher氏は、カナダのゲルフ大学の病理生物学学部所属でありmRNAワクチン27本からDNA汚染発見したというプレプリントを公開した。共著にMcKernan氏もいる。

蛍光光度計 Qubit(横軸) では 1,896〜5,100ng/dose で規制値 10ng/dose の 188倍から509倍上回る

qPCR(縦軸)では全てが規制値 10ng/dose 以下となった。spikeプライマー(赤)での結果は 0.22 - 2.43 ng/dose であった。10/9 の会議で3本上回るという結果は修正されたようだ。spikeプライマーとoriプライマーとで結果が随分と違うようだ。

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### qPCRの結果と有害事象との関連

* グラフはqPCRの結果、Qubitとは異り、全て基準値以下
* 赤がSpikeプライマーで青がORIプライマー
* DNA混入量は有害事象との関連を示唆
qPCRの結果と有害事象との関連を示したグラフである。Qubitとは異り、全て基準値以下となっている。赤がSpikeプライマーで青がORIプライマー。DNA混入量は有害事象との関連を示唆している。

http://www.nicovideo.jp/watch/sm42959597

資料 http://medicalstats.net/med/dna-stdcurves-20230616.html
前編 https://www.nicovideo.jp/watch/sm42371315
御茶ノ水編 https://www.nicovideo.jp/watch/sm42379993
元動画 https://live.nicovideo.jp/watch/lv341746129

http://www.nicovideo.jp/watch/sm42385481

## 御茶ノ水氏とMcKernan氏の科学的論考の違い

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### 御茶ノ水氏の科学的論考

* 2023/04/19 鋳型DNAから100コピー想定、DNAは 1/100以下の割合と
* Qubit はRNAをDNAと誤検出するので使えないと
* 「1/30にするのははたやすい」とDNA/RNA比 1/3000 は容易と
* 現実の実験結果を何も考慮してない

御茶ノ水氏の2023年4月19日の発言「in vitro RNA合成をすれば、その時点で既にDNAは 1/100程度の割合」から、鋳型DNAからRNAが100コピー作れることを想定していることが分る。DNAは 1/100以下の割合となる。だから Qubit の精度では RNA を DNA と誤検出し Qubit は使えないとの論考になる。更に「1/30にするのははたやすい」とDNA/RNA 比 を 1/3000 にすることは簡単との論考になる。

しかしこれらの論考は現実の実験結果を何も考慮していない。

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### McKernan氏の科学的論考

* 2023/04/15 合成されたRNAがDNAに絡みついている（R-loopを構成）
* DNAがヌクレアーゼ耐性(DNase耐性)になっていることが汚染原因と発表
* つまり鋳型DNAにRNAが絡みついて数コピーしか生成できない? 疑惑
* 御茶ノ水氏の論考は既存の智識からで現実の実験結果を無視
* 副反応報告や超過死亡からワクチンによる害を論考しない感染研の様

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### 2023/02/16 mRNA長さ品質チェック開始が発端

* 最初の目的は mRNA内のDNA混入調査では無い
* 品質不明のmRNAワクチンに不満を持ち長さのバラ付き調査が出発点
* もしmRNAが短かい/エラーだと期待通りのスパイク蛋白が生成されず
* 調査の結果、短い物どころか長い物も。何だこれは?
* Agilent TSやQubit、qPCR複数手法による定量結果がR-loop DNA汚染

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43006365

## WCH にて mRNAワクチンへの DNA 汚染に関する緊急専門家会議開催 (続き)

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### McKernan氏 (続き)

* 蛍光光度計QubitとqPCR
* 複数手法の意味と悪用
* 再現性と科学と査読論文

http://www.nicovideo.jp/watch/sm42925441

資料 http://medicalstats.net/med/dna-stdcurves-20230616.html
元動画 https://live.nicovideo.jp/watch/lv341746129
御茶ノ水編 https://www.nicovideo.jp/watch/sm42379993

http://www.nicovideo.jp/watch/sm42371315

https://x.com/TheChiefNerd/status/1761129932929868192?s=20
から引用
「このDNAが細胞内に入ることはないと言った事実確認者たちは、このデータによって間違っていることが証明された。我々はそこにDNAを見ることができる。非常に高いコピー数である。我々はまた、2つのゲノム統合を発見した。これはすべてのqPCRデータのように再現されていないので、非常に初期のものだが、スパイク配列と第12染色体との間、およびスパイク配列と第9染色体との間にDNAの融合が見られる。このことは、統合事象全体を網羅できるようなロングリードのシークエンサーで確認する必要がある。

*2024年2月23日、ワシントンDCで開催された国際危機サミット-5（ICS-5）より。引用は9:50から。

ケビン・マッカーナン @Kevin_McKernan

@FLSurgeonGen

http://www.nicovideo.jp/watch/sm43467674

資料 http://medicalstats.net/med/dna-stdcurves-20230616.html
前編 https://www.nicovideo.jp/watch/sm42371315
元動画 https://live.nicovideo.jp/watch/lv341746129

http://www.nicovideo.jp/watch/sm42379993