キーワード FDA が含まれる動画 ： 1552 件中 417 - 448 件目
種類:
- タグ
- キーワード
対象:
ファイザー社、FDA、CDCはコロナワクチンの深刻な副反応を知りつつ推進継続
ファイザー社、FDA、CDCはコロナワクチンの深刻な副反応について知っていたにもかかわらず、それらを推進し続け、ワクチン認可まで行いました。
#ファイザー社 #FDA #CDC #コロナワクチン #副反応
『ワクチン被害者公聴会』ロバート・サリヴァン医師、コロナワクチン被害を自ら語る
2025年7月15日、『ワクチン被害者公聴会』ロバート・サリヴァン医師、コロナワクチン被害を自ら語る： 2回目のワクチン接種後、息切れ、胸の圧迫感、不整脈、右心不全、極度の疲労に見舞われ、肺動脈性肺高血圧症と診断される。VAERS(ワクチン有害事象報告システム)に症例を報告後、FDA（食品医薬品局）やCDC（疾病対策センター）からの返答は一切なかった。
CDCとFDAは早い段階からコロナワクチンの危険性を認識、真実を隠蔽
米国疾病対策センター（CDC）と米国食品医薬品局（FDA）は、COVIDワクチンの潜在的な健康リスクを公表するずっと前から認識していたが、真実を隠蔽し、その深刻さを軽視していた。
アメリカ・ファースト法廷、新型コロナウイルス感染症治療のためのヒドロキシクロロキンとイベルメクチンの政府抑制に関する文書を違法に隠蔽したとしてHHSとFDAを提訴
アメリカ・ファースト法廷、新型コロナウイルス感染症治療のためのヒドロキシクロロキンとイベルメクチンの政府抑制に関する文書を違法に隠蔽したとしてHHSとFDAを提訴
FDA イベルメクチン、ヒドロキシクロロキン、関連文書の差し止めと阻止を求めて訴訟を起こす
12月15日、海外メディアの報道によりますと、新型コロナウイルス（COVID-19）の大流行が本格化し、世界中が有効な治療法の発見に躍起になっていた頃、イベルメクチンとヒドロキシクロロキン（HCQ）という有望な治療薬が登場しました。
#イベルメクチン #ヒドロキシクロロキン #hcq
ファイザー社は、承認済みCOVIDワクチンの元の製剤をより毒性の強い製剤に変更
ナオミ・ウルフ氏：ファイザー社は、承認された新型コロナワクチンの元の処方を、より毒性の強い処方に変更した。ファイザー社は、EUAに基づいて承認された新型コロナワクチンの当初の製剤から、既知の発がん性物質を含むより毒性の強い製剤にすり替えた。FDAは 「企業機密 」を理由に、ファイザー社のmRNAワクチンの品質管理文書16,000ページ以上を非公開とした。
#ファイザー社 #新型コロナワクチン #発がん性物質 #SV40
FDAのCBER所長ピーター・マークス博士、新型コロナワクチンの有害事象報告が大量殺到と認める
米国食品医薬品局(FDA)の生物製剤評価研究センター(CBER)の所長ピーター・マークス博士は、新型コロナワクチンの有害事象報告が殺到していることを認め、これを「巨大な雪崩だ」と表現した。
#FDA #ワクチン #副反応 #ワクチン有害事象
「トランプ大統領の衝撃発表！妊娠中のタイレノール使用が自閉症リスクを高める？」
2025年9月22日のホワイトハウス記者会見で、ドナルド・トランプ大統領が妊娠中のアセトアミノフェン（タイレノール）使用が自閉症やADHDのリスクを高める可能性を警告。ロバート・F・ケネディ厚生長官とマーティ・マカリーFDA長官が同行し、新たなガイドラインを発表。日本のメディア報道との対比も描き、国民の健康と選択の重要性を問う。日の丸を守るためにも、真実を知り行動を！
なんでワクチン添付文書が真っ白なんだよ？□ CDC心筋炎148ページが全黒塗り公開…史上最大隠蔽□
米国CDCが公開したコロナワクチン添付文書が「何も書かれていない完全白紙」。 さらに心筋炎に関する148ページ報告書は全ページ黒塗り状態で提出された衝撃事実！
ファイザー初90日で1,223人死亡を記録しながら隠蔽、FDAも「55年間公開したくない」と要求…。 新技術mRNAワクチンの安全データがこれほど消される理由とは？ 必見の暴露動画🔥
ファイザーとモデルナが行ったのは、違法な人体実験である
2025年7月1日、退職した製薬会社研究開発幹部サーシャ・ラティポワ氏：ファイザーとモデルナが行ったのは違法な人体実験であり、その試験がFDAの新型コロナワクチン展開の決定に影響を与えたことはない。
FDAはコロナワクチンの緊急使用許可を取り消し、強制接種は法的に不可能
2025年8月28日、米国食品医薬品局（FDA）のマーティ・マカリー長官は、コロナワクチンの緊急使用許可（EUA）の取り消しを発表した。これにより、強制接種は法的に不可能である。
FDAが承認した小児用ワクチンの中に、二重盲検プラセボ対照試験を経たものは1本も存在しない
安全性の検証として行われていたのは、子供を3日間、長くても数ヶ月追跡するだけ。
しかも比較対象は「不活性なプラセボ」ではなく、それ自体もプラセボ試験を経ていない別のワクチンでした。
つまり未検証のものを、未検証のものと比べていただけなんです。
さらに問題なのは「組み合わせ」の安全性です。
乳幼児は一度に6本のワクチンを打たれるのが一般的ですが、その組み合わせによる影響は一度もテストされたことがないんです😤
これは科学的な検証ではなく、子供たちを対象にした大規模な人体実験と言っても過言ではありません。
親として、この事実を知っておく必要があります。
FDAと関連企業はインフォームド・コンセント規定を無視 特にコロナワクチンに
マッカロー博士：コロナワクチンには、接種によって心臓障害や心停止を引き起こす可能性があることを明記したブラックボックス警告が必要。FDAと関連企業は、特にコロナワクチンに関して、インフォームド・コンセントという規制基準を無視している！
FDAはコロナワクチンの緊急使用許可を取り消し、強制接種は法的に不可能
2025年8月28日、米国食品医薬品局（FDA）のマーティ・マカリー長官は、コロナワクチンの緊急使用許可（EUA）の取り消しを発表した。これにより、強制接種は法的に不可能である。
米食品医薬品局（FDA）、mRNA COVIDワクチン接種により死亡した子どもがいることを認める
米食品医薬品局（FDA）は、mRNA COVIDワクチン接種により死亡した子どもがいることを認め、「そのうち1人はモデルナのワクチン治験中に死亡したため、治験から除外した」と述べた。
コロナワクチンで重篤な副作用を経験した3万人以上の被害者グループ、React19のメンバーが、FDA(米食品医薬品局)のワクチン責任者ピーター・マークス氏に直接対峙した場面です
問題の核心はMIS、多系統炎症性症候群です。
元々COVID-19に感染した子供に現れていた致命的な炎症疾患ですが、ワクチン接種後にも同じ症状が出ているとの報告が相次いでいます。
しかもCDCの論文には、COVIDに感染していないにもかかわらず接種後にMISを発症し、ワクチン以外に原因が特定できなかった子どもたちの事例が明記されています。
被害者側が指摘するのは、こういうことです。
MISというのはCOVID以前に存在しなかった疾患です。つまりバックグラウンドの発生率はゼロ。
それにもかかわらず接種後に約20件の症例が報告されており、これはJanssen(ヤンセン)ワクチンを血栓問題で接種停止に追い込んだ100万人に1件という発生率と同水準なんです。
なのにFDAもCDCも、十分なシグナルではない、もっとデータが必要だとして、安全性ラベルへの警告追加を先送りしています。
マークス氏の回答はといえば、症例数がまだ少なく因果関係の確立には至らない、データを精査する必要があるという繰り返しでした。
被害者側のブリアンヌ・ドレッセン氏はこれをガスライティング、つまり都合よく事実をすり替える行為だと断じています。
しかも当時、子どもへのブースター接種の年齢拡大が検討されている最中だったんです。
⚠️ これは陰謀論ではありません。
実際に被害を受けた方たちが、規制当局のトップに対して、あなたたちは本当に向き合っているのかと問い詰めている現実の場面です。
発生率ゼロの疾患が20件報告されても動かないFDAの姿勢、皆さんはどう受け止めますか❓
【#学園アイドルマスター】着替えシステムこれほぼアイプラやｗ【#しゅたぽ日記】
今日のひとこと
◆YouTube
https://www.youtube.com/channel/UCPtp9dAD-ueZpg7kO9dI1sw
◆Twitter
https://twitter.com/syutapopo_OwO
◆アマゾン欲しいものリスト
何か買うとあなたは幸せになれます(幸せの保証返品は受け付けておりません)
https://www.amazon.jp/hz/wishlist/ls/AVPV7TKBS8EL?ref_=wl_share
◆Discord（ゲーム募集したり雑談したりしてます）
https://discord.gg/cJbeYr2gqr
◆Instagram
instagram.com/syutapo/
使用してるBGM類
・DOVA-SYNDROME - http://dova-s.jp/
・beco (騒音のない世界) - https://www.youtube.com/@noiseless_world
・ポケットサウンド - https://www.youtube.com/c/ポケットサウンド
・くらげ工匠 - http://www.kurage-kosho.info/
・効果音ラボ - https://soundeffect-lab.info/
・Kyatto - https://www.youtube.com/@KyattoWorks
・茶葉のぎか - https://www.youtube.com/@nogika_chaba
「
記載されている会社名・製品名・システム名などは、各社の商標、
または登録商標です。
Copyright (C) 2010 - 2019 SQUARE ENIX CO., LTD. All Rights Reserved.
©2019 Bandai Namco Online Inc. ©2019 Bandai Namco Studios Inc.
スコラボライセンスについて
https://license.sucolab.jp/01825cb7-ebf5-4fda-6e93-565e217f15ff
配信者のためのコメントアプリ「わんコメ」https://onecomme.com
コメント読み上げ
VOICEVOX:ずんだもん
」
解剖結果 FDA、CDC、ファイザーはワクチン接種に嘘をついた
ポール・マリック博士: 私たちはドイツで一連の剖検を行い、ワクチン接種後に死亡した100人以上の患者を調べた。その結果は衝撃的だった。スパイクタンパク質があらゆる臓器系を完全に制圧していたのだ。 CDCとFDAは「腕に留まる」と言っていたが、それは嘘。ワクチンはあらゆる臓器系に広がる毒性タンパク質である。
内部メールが暴露：CDCは早い段階からワクチンが心筋炎を起こすと知ったが、国民には明かさなかった
2025年10月23日、ロン・ジョンソン上院議員：2021年2月から5月にかけて、CDCとFDA職員は、mRNAコロナワクチンに関連する心筋炎に関する安全性シグナルを特定し、議論したが、直ちに国民への警告措置を講じなかった。その代わりに、5月25日から27日にかけて、ワクチン製造業者であるファイザー社とモデルナ社に対し、健康アラートネットワークの状況に関する最新情報を提供していた。
アリゾナ州で、mRNAワクチンを生物兵器と定義する法案が提出されました
法案番号はHB 2974、通称サンソーン・mRNA生物兵器禁止法です。
この法案では、改変メッセンジャーRNA製品を生物剤、大量破壊兵器、そしてテロ行為として州法上に明確に位置づけていまして、製造、所持、流通のすべてをクラス2の重罪に分類しています。
死者が発生した場合は、テロ関連の条項のもとで終身刑の可能性まで盛り込まれているんです。💉🚫
しかもFDAの承認や緊急使用許可、医療目的であっても、一切の例外規定は設けられていません。
さらに注目すべき点として、州や地方の公務員が証拠を得たうえで執行を怠った場合、その官僚自身も刑事責任を問われる規定が含まれています。
州民が執行不作為を理由に訴訟を起こせる条項まで設けられているんです。
適用範囲はコロナワクチンにとどまらず、次世代の自己増幅型mRNAや感染症向け遺伝子治療製品まで幅広くカバーしています。🔬
法案を提出したのはアリゾナ州下院議員のレイチェル・ジョーンズ・ケシェル氏、軍事公共安全委員会の副委員長です。
法案の実質的な起草者はフロリダ州在住のジョセフ・サンソーン博士で、mRNA製品を生物的、技術的大量破壊兵器と強く主張してきた人物です。
この取り組みはすでに複数州戦略として展開されていまして、ミネソタ州で先行提出されたあと、アリゾナ、テネシーと広がりを見せています。🗺️
連邦レベルではトランプ大統領政権下でもRFKジュニア氏のMAHAキャンペーンのもとでも、mRNA製品の市場排除には至っていません。
ファイザーのCEOがホワイトハウスを訪問し、製薬大手との取引が続いているという現実があるなかで、州レベルでの直接規制を求める声が高まっているんです。
2026年4月時点で法案は提出段階にあり、委員会審査に進む見通しです。
コロナ禍以降のmRNA技術への深い不信感を背景に生まれたこの法案、連邦政府への不満を州法で補完しようとする動きとして注目が集まっています。
皆さんはこうした州レベルの立法アプローチ、どのようにご覧になっていますか？🤔
FDAと関連企業はインフォームド・コンセント規定を無視 特にコロナワクチンに
マッカロー博士：コロナワクチンには、接種によって心臓障害や心停止を引き起こす可能性があることを明記したブラックボックス警告が必要。FDAと関連企業は、特にコロナワクチンに関して、インフォームド・コンセントという規制基準を無視している！
ファイザーとFDAは、コロナワクチンの導入により人間の生殖機能を破壊していることを承知している-1
2023/01/23 ナオミ・ウルフ博士：ファイザーとFDAは、mRNAコロナワクチンの導入によって人間の生殖機能を破壊していることを知っていた。ワクチン導入後の数ヶ月の間に、十数カ国のヨーロッパ諸国、オーストラリアや台湾などの他の地域でも出生率の劇的な減少が見られた。
#ナオミ・ウルフ #ファイザー #FDA #mRNA #コロナワクチン #生殖機能 #出生率
ある医師が語るワクチン被害体験：モデルナ社コロナワクチン1回で障害
2025年5月21日、新型コロナワクチン副反応公聴会で、ジョエル・ウォルスコグ医師は自らが経験したワクチン被害について語った。モデルナ社製新型コロナワクチンを1回接種後に障害を負い、キャリアも終わってしまった。そして、健康を取り戻すための闘いの中で、CDC（疾病予防管理センター）、FDA（食品医薬品局）、或いはNIH（国立衛生研究所）からも信頼できる情報源を見つけることはできなかったと述べた。
FDA長官マーティ・マキャリー氏：ワクチン被害は実在する、我々は騙された
マーティ・マキャリーFDA長官：私はワクチンで負傷した人々を知っている。私はCOVID mRNAワクチンで近親者を失った友人を知っており、人々は怒る権利がある。彼らは騙されたのだ。我々は正しい科学的な方法でこの仕事を進めているので、皆には辛抱強く待ってほしい。
メスも抗がん剤も放射線も使わずに、音波だけで腫瘍を液状化させる‼️そ んな治療が今、現実のものになっています
その名も「ヒストトリプシー」です🔬
集中した超音波を腫瘍に当て、細胞内に自然に存在するガスを急速に膨張・収縮させることで、細胞を機械的に破壊します。
熱でも放射線でもない、純粋に物理的な破壊です。
しかも周囲の正常な組織はそのまま守られます。
現場では実際の患者さんの術前術後の画像が公開されています。
肝臓に大きな腫瘍があった患者さんが、ヒストトリプシーを受けた後、4ヶ月後のMRI検査では病変がほぼ消失😮
肝臓自体が自然に回復し、組織を再吸収していたというんです。
処置にかかる時間は1〜3時間ほど。
ほとんどの患者さんがその日のうちに帰宅できます🏠
翌日にインフルエンザのような症状が出ることがありますが、それは壊された腫瘍細胞を体が処理している証拠で、通常は軽症で済むとのことです。
この装置は2023年10月にFDA（アメリカ食品医薬品局）の承認を取得し、現在アメリカ18州で使用されています。
イギリス、UAE、香港でも限定的に導入が始まっており、日本にも広がる可能性があります🌏
現在は主に肝臓腫瘍が対象ですが、腎臓・膵臓・前立腺・子宮筋腫・乳房・甲状腺、さらには脳腫瘍への応用も研究が進んでいます。
膵臓がんについてはスペインのバルセロナで臨床試験が進行中で、2026年にはアメリカへの導入が見込まれているとのことです。
肺や胃など空気を含む臓器への適用はまだ難しいとされていますが、技術の進歩とともに課題は乗り越えられていくでしょう。
手術なし、入院なし、放射線なし。
がん治療の概念そのものが、今まさに塗り替えられようとしています⚡️
ファイザー内部文書が裁判所命令で公開！3ヶ月で15万8千件の副反応・死亡1,223件…「They Knew」彼らは知っていた
ファイザーが内部で作成した安全性報告書が、市民団体によるFOIA訴訟で裁判所が早期公開を命じたことで明らかになった衝撃動画です。 2020年12月〜2021年2月のわずか3ヶ月間で、15万8千件以上の副反応報告がファイザーの安全データベースに登録され、その中に死亡1,223件、心臓発作、脳卒中、神経障害、自然流産などの深刻な症例が含まれていたことが判明。 FDAは当初、これらの文書を55〜75年間非公開にする計画でしたが、裁判所の命令により2021年末〜2022年に段階的に公開されました。 動画では「彼らはワクチンが大規模な心臓発作・脳卒中・死亡・不妊を引き起こすことを知りながら、意図的に市場に出した」と強く主張。過去には子供10件の健康被害だけで回収されたワクチンがあったのに、なぜこのワクチンは今も市場に残っているのかと批判しています。
FDAがワクチンの新バージョンを承認 今秋発売へ 悪事を続ける！
米国食品医薬品局（FDA）は2023年6月16日、XBB.1.5と呼ばれるオミクロン株に対するウイルスワクチンの新バージョンを発表した。
趙楚(音)カリフォルニア州で違法地下実験室を運営、冷蔵庫に新型コロナ、エイズ、エボラなどの致命性ウイルス満載
趙楚(音)はカリフォルニアで無監督の地下実験室を違法に運営し、実験室には数十個の冷凍庫があり、冷蔵庫の中には新型コロナウイルス、クラミジア、大腸菌、肝炎、ヘルペス、エイズ、マラリア、エボラなどの致命的なウイルスがいっぱい入っていた。しかし、カリフォルニア州の連邦大陪審は、彼を無許可の新型コロナウイルス検査キットの販売と米国食品医薬品局（FDA）に嘘をついたことでしか起訴しなかった。
#違法実験室 #新型コロナウイルス検査キット #致命的なウイルス
米国人の生きた細胞を共産中国に送り遺伝子編集した後、米国人の体内に注入
FDA長官マーティ・マキャリー氏：FDAに着任した時、米国人の生きた細胞が遺伝子編集のために共産中国の研究所に輸送され、その後同国から送り戻されて米国人の体内に注入されていたことを我々が許可していた実態を知り、衝撃を受けた。患者は何が起きているのかを全く知らされていなかった。
ファイザーは安全性に関する調査を行いましたか？Part 3：薬物動態
https://www.bitchute.com/video/5i8WgnoNPBq2/
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M2_24_nonclinical-overview.pdf
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M4_4223_185350.pdf
howbad.info/regulatoryfraud.pptx
howbad.info/pfizernonclinical.docx
-------
これは、FDAが製品を承認するために使用したファイザーの非臨床試験に関するディスカッションの第3回です。私たちは薬物動態学に焦点を当てています。これは、体内での薬物/生物学的製剤の分布、代謝などを研究する科学の一分野です。
-------
★1.削除or移動
pmda.go.jp 672212000_30300AMX00231_H100_1.pdf
pmda.go.jp 672212000_30300AMX00231_I100_1.pdf
★2.URL表示で印刷控え必要
https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:386ssDEnIBoJ:https://www.pmda.go.jp/drugs/2021/P20210212001/672212000_30300AMX00231_H100_1.pdf+&cd=1&hl=en&ct=clnk&gl=jp
https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:MufZ2XA57moJ:https://www.pmda.go.jp/drugs/2021/P20210212001/672212000_30300AMX00231_I100_1.pdf+&cd=2&hl=en&ct=clnk&gl=jp
https://www.pmda.go.jp 672212000_30400AMX00015000_G100_1.pdf
https://drive.google.com/file/d/1aJmeYsIQCpXMxegonhzRK6gt6w2j52Xh/view?usp=sharing
https://drive.google.com/file/d/1c2H8kH2XyrcZWpB-DIbWiylX1NAfc_CV/view?usp=sharing