キーワード FDA が含まれる動画 ： 1550 件中 1249 - 1280 件目
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米当局、ＢＡＴの電子たばこ販売を初めて承認 香りや味付きは除外
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１２日、英ブリティッシュ・アメリカン・タバコ（ＢＡＴ）の米子会社による電子たばこの国内販売を初めて承認した。 これにより、米子会社Ｒ．Ｊ． レイノルズ・ベイパーの電子たばこ「Vuse Solo（ビューズ・ソロ）」と交換用カートリッジの販売が可能になった。
水銀は魚に入っていると危険と言われるのに、ワクチンに入っていると問題ないとされています
床材のホルムアルデヒドも体に悪いと言われているのに、ワクチンに入っていると大丈夫という扱いになっています。
食品のグリホサートも同じく危険視されているのに、ワクチンに含まれると急に安全という話になります。
デオドラントのアルミニウムも、食品のグルタミン酸ナトリウムも、外から摂取すると危険とされているのに、ワクチンに入ると途端に問題なしとされています😳。
しかも注射は胃腸や皮膚を経由せず、直接血液に入り、一瞬で全身を巡ってしまいます💉。
この矛盾がなぜ放置されているのか、答えは簡単です。
大手製薬会社が政府に対して巨額のロビー活動を行い、規制そのものを緩めているからです😤。
EPAもFDAも、微量なら安全という一点張りを繰り返すばかりで、本当に成分そのものの安全性を検証しているのか疑問です。
規制を決めているのが科学ではなく、製薬業界との癒着や利権だとしたら、かつて、精神安定剤のベンゾジアゼピン系薬剤「デパスとか少し飲むとスーパーマンになった気になれる薬」が依存性があり、病院側に厳しいペナルティが科せられるようになったために処方されなくなった事ととても似てる気がする。
私が言いたい事は要するに50年はこの腐った構造が続くということです。
まぁこれらの薬が開発された事により自殺や、治安は良くなった面もありますけど、ワクチンには何も良い点がありません。
米国がコロナワクチン緊急承認を大幅縮小！健康な65歳未満を完全除外…日本は6ヶ月以上全員承認＋小児科学会が明確推奨の異常事態
米国で衝撃の政策転換が発表された瞬間を収めた動画です。 FDAが健康な65歳未満へのコロナワクチン緊急使用許可を全面的に取り消し、65歳以上とハイリスク層のみに限定したことを藤川賢治氏が解説。 ただしオフ・ラベル使用で6ヶ月以上なら接種は可能ですが、日本とは対照的。 日本は現在も6ヶ月以上の全乳幼児に承認されており、日本小児科学会は「明確に推奨」を続けています。 藤川氏は「一歩前進だが、ハイリスク層には有用という曖昧な表現で害をぼかす危険性がある」「どの層でも害でしかない」と強く警告。 米国と日本のあまりに違う現実を突きつけ、視聴者に日本政府・小児科学会の姿勢を疑問視させる衝撃内容です。
極めて危険とされる「自己増幅型mRNA注射」、すでに世界中で人間と動物の両方に投与が進む。 しかも開発中の物が33種類以上。 注目されているのが、米アークトゥルス社の自己増幅型mRNA（samRNA）
元の動画 → https://x.com/i/status/1995424043814793553
極めて危険とされる「自己増幅型mRNA注射」、すでに世界中で人間と動物の両方に投与が進んでいます。
しかも開発中のものが33種類以上。
注目されているのが、米アークトゥルス社（Arcturus Therapeutics）製の自己増幅型mRNA（samRNA）。
この会社、ゲイツ財団と米国政府機関BARDAから資金提供を受けていて、
2025年4月には**鳥インフルエンザ用のsamRNA注射「ARCT-2304」**がFDAによって優先審査入り。
さらに遡ると、2025年2月にはEUが成人向けCOVID-19用samRNA注射（ARCT-154）を正式承認、
2024年11月には米国で鳥インフルH5N1向けsamRNAの治験許可も出ています。
動物向けには、2024年6月に**メルク社の犬猫向け自己増幅型ワクチン「Nobivac NXT」**がUSDAから承認。
日本も例外ではなく、2023年11月にはARCT-154が日本国内で完全承認済み。
更にインドでは2022年、世界初のCOVID-19用自己増幅型mRNA「GEMCOVAC-19」が人間向けに承認されていました。
問題はそのメカニズム。
体内でウイルスのように自己複製を始め、抗原を大量に産生。
その抗原は毒性を持ち、どれだけ複製が続くのか不明なまま放置される構造😰
そして**シェディング（周囲への影響）**も起こる可能性があるにも関わらず、
その検証は進んでいないと専門家たちは指摘。
実際に行われたKitonsaらの試験では、samRNA注射を受けた参加者の93%に重度の血液異常が発見されました。
「これは完全な惨事だ」
「恒久的な損害が起きる可能性がある」
「止めなければならない」
そう語られた現場の声に、SNS上でも不安の声が広がっています。 12月1日
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【フォートナイト】フォトナが完全に魔法ゲーになってる【しゅたぽ日記】
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【原神】何も知らない宵宮に笑うしゅたぽ【しゅたぽ日記】
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性別の自由で崩壊する社会秩序 同性愛の推進や過度なリベラリズムは共産主義へと向かう道 安倍晋三元首相が警告していたLGBT問題の本質とは
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【速報】ファイザー新型コロナワクチンの薬害文書公開される【薬害1291以上】 2022年3月7日
米国FDAが新型コロナのファイザーワクチンの薬害データを公開してしまう。
薬害は1292以上。
薬害裁判大変になりそう。
薬害のデパートと呼ばれる（勝手に命名）ノーベル賞オプシーボ（300以上の薬害）を超えた、全ての病気を増やす（炎症）薬害の万華鏡ファイザー新型コロナワクチンが爆誕！
＞その第一弾のデータが、最近ついに公開された。
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
これを見た人は、起こり得る副作用の羅列に圧倒されることだろう。
ワクチン後遺症の治療｜中村 篤史/ナカムラクリニック @nakamuraclinic8 #note
https://note.com/nakamuraclinic/n/nda283e9f175a
崎谷 博征 2021年12月6日 ·
『ファイザー遺伝子ワクチンの販売後調査データの驚くべき内容』
https://www.facebook.com/hiroyuki.sakitani.9/posts/4398025973643424
ファイザーの新ライム病ワクチン「73%有効」は大嘘 自社基準すら満たさず主要評価項目未達成
ファイザーが開発した新しいライム病ワクチンが、主流メディアで「奇跡の薬」のように報じられていますが、実際の治験データは全く違います。
ファイザーは73%の有効性を主張していますが、95%信頼区間の下限は15.8%にまで落ちています。
つまり、同じ試験を100回繰り返した場合、95回は有効性が15%程度という数字が出る可能性があるということです。
ファイザー自身が試験の成功基準として「信頼区間の下限が少なくとも20%以上必要」と明記していましたが、それを自社で達成できていません。
これは主要評価項目未達成、つまり試験の失敗です。
それにもかかわらず、ファイザーはFDAに承認申請を進め、何百万人ものアメリカ人への接種を目指しています。
主流メディアが「効果的」と大々的に報じているワクチンが、実は自社基準すら満たしていなかったという現実を、視聴者に知らせる内容です。
ファイザーが新しいライム病ワクチンを開発しました
4回接種のワクチンで、主流メディアはすでに「奇跡の薬」のように報道しています。
ところが実際の治験データを見ると、話はまったく違うんです。
ファイザーは73%の有効性を主張していますが、95%信頼区間の下限は15.8%にまで落ちています。
つまり同じ試験を100回繰り返した場合、95回は有効性が15%程度という数字が出るということです。
そしてファイザー自身が試験の基準として、統計的成功と認められるには信頼区間の下限が少なくとも20%以上必要と明記していました。
自分たちで設けた基準を、自分たちで達成できなかったわけです。
これは主要評価項目未達成、要するに試験の失敗です❗
それにもかかわらずファイザーはFDAに承認申請を進め、何百万人ものアメリカ人への接種を目指しているんです。
主流クズ•メディアが「効果的」と報じているワクチンが、実は自社基準すら満たしていなかった.....ゼレンスキーの妄言より遥かに酷い....
何十万人もの子どもたちが恩恵を受けるでしょう
🚨緊急速報🦺
FDA 元外科医 マーティン・マカリー（Martin A Makary）長官
FDAは #自閉症 の処方薬ルークウォームという画期的な治療法のラベル変更のため連邦官報通知を提出しました。このことで、医師と一般の方々が利用することができ、何十万人もの子どもたちが恩恵を受けるでしょう。
2025年9月22日（月）
東部標準時午後4時頃
ホワイトハウス ルーズベルトルーム
大手医学クズ雑誌の元編集長たちが次々と口を開きました。「発表される科学の半分は偽物だ」‼️
元の動画 → https://x.com/i/status/1965697011572977933
大手医学クズ雑誌の元編集長たちが次々と口を開きました。
ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、ランセット「ゴミニュティノートに良く悪用されるジャーナル」、ブリティッシュ・メディカル・ジャーナルといった世界トップの医学誌でさえ、「発表される科学の半分は偽物だ」と証言しているんです😱
製薬会社の広告費とリプリント販売に依存する構造、派手な結果だけを求める学界の“発表至上主義”、FDAの規制すら企業データ頼みの茶番、そして科学が発見の手法から宣伝の道具にすり替わる現実…。腐敗の深さは驚くばかりです。
元編集長のマーシャ・エンジェルやリチャード・ホートンの名前も挙げられ、「50%はフェイクだ」とはっきりと警鐘を鳴らしています。
独立した再現性や否定的な結果は埋もれ、代わりに“売れる研究”ばかりが流通。もはや“エビデンスに基づく医療”ではなく、“都合のいいエビデンスを選んだ医療”になっているという指摘です💊
信用が崩れ落ちれば一気に瓦解する…ローマ帝国が通貨の信用を失ったように、現代は“科学の信用”が試されていると専門家たちは語ります。
真実を求める動きは市民科学やオープンデータへと水脈のように流れ出す、そうした未来の胎動もすでに始まっているのです😮
👉 これが“医学権威”の実態、腐敗と広告に乗っ取られた構造の内部告発です。 9月10日
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趣味は国際政治ですが大学では医学を学びました。テレビの嘘報道にはうんざりしてツイッターで情報交換したいです。
FDA（アメリカ食品医薬品局）での重大な方向転換についてお伝えします□□ 元ジョンズ・ホプキンス大学のマカリー医師が、今のFDAの在り方にズバリ警鐘を鳴らしました⚠️□
元の動画 → https://x.com/i/status/1943745788640997414
FDA（アメリカ食品医薬品局）での重大な方向転換についてお伝えします
元ジョンズ・ホプキンス大学のマカリー医師が、今のFDAの在り方にズバリ警鐘を鳴らしました
「15歳の健康な男の子に、毎年、臨床試験もなく、自動的に新型コロナワクチンを打たせる政策は…信頼を失わせた大失敗だった」とバッサリ
「新しいウイルス、新しいタンパク質、そして4年間も臨床試験がない新しいワクチンを、証拠も薄いのに若者に強制するのは…公衆衛生で最も危険な行為だ」
FDAの本来の役目は「安全で効果的かを見極めること」だったはずなのに、なぜか“絶対接種”のような方針になってしまった…とマカリー医師は断言
「これからは絶対主義をやめて、きちんと証拠があるものだけを推奨すべきだ」と新時代の幕開けを宣言しました
若くて元気な人に「意味の薄い強制」をするのはもうやめようよってことですね
マカリー医師の発言は、多くの親たちや若者にとって、心強いメッセージとなりそうです 7月12日
#FDA改革 #マカリー医師 #子どもに強制するな#証拠なきワクチン #新時代の公衆衛生
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趣味は国際政治ですが大学では医学を学びました。テレビの嘘報道にはうんざりしてツイッターで情報交換したいです。
CDCとFDAの数千人の職員は、自らを「ワクチン推進チーム 」の一員と見なしている
マッカロー博士：CDCとFDAの数千人の職員は、一般的に自分たちを「ワクチン推進チーム 」の一員だと考えている！彼らはワクチンについて公正な審査をするよう求められたことがない。
CDCとFDAの数千人の職員は、自らを「ワクチン推進チーム 」の一員と見なしている
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【FF14】FF14フォールガイズでガチ萎えしかけるしゅたぽ【しゅたぽ日記】
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・beco (騒音のない世界) - https://www.youtube.com/channel/UC2KN...
・ポケットサウンド - https://www.youtube.com/c/ポケットサウンド
・くらげ工匠 - http://www.kurage-kosho.info/
・効果音ラボ - https://soundeffect-lab.info/
・Kyatto - https://www.youtube.com/@KyattoWorks
・茶葉のぎか - https://www.youtube.com/@nogika_chaba
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VOICEVOX:ずんだもん
イベルメクチンは安全・有効です。FDA・CDCは嘘つきです。
ワクチン後遺症を語る会：https://twitter.com/i/spaces/1DXxyvMaamyKM?s=20
引用元：https://twitter.com/I7qjNfNubIAD1J8/status/1604429528801378305?s=20
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・Kyatto - https://www.youtube.com/@KyattoWorks
・茶葉のぎか - https://www.youtube.com/@nogika_chaba
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イベルメクチンは、新型コロナの治療に有効
医師は新型コロナ感染の治療にイベルメクチンを処方出来ると、アメリカ食品医薬品局(FDA)が明確に認めました。
#イベルメクチン
#新型コロナの治療
#アメリカ食品医薬品局
ジョンソン上院議員 FDAが承認したワク●ンはない
「米国にFDAが承認したワクチンはありません」
ロン・ジョンソン上院議員
FDA（アメリカ食品医薬品局）
アメリカ合衆国保健福祉省配下の政府機関。連邦食品・医薬品・化粧品法を根拠とし、医療品規制、食の安全を責務とする。