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米上院でコリー医師が証言「32,000種類以上の承認済み（安価で安全）薬が眠っている」
トッポ@w2skwn3 さん投稿転載
大手製薬会社は特許切れの安い薬には興味なし！むしろ徹底的に潰す方向に動いているんです。
FDA（米食品医薬品局）の予算の約半分は製薬会社から！
•メディア、学界、NIHまで影響下に。
•何十年も“安価で効く薬”に対してデマ戦争を仕掛けてきた。
彼らの武器は「ゴールドスタンダード」と呼ばれる臨床試験。
わざと低用量で試験したり、患者を遅く登録したりして、薬が効かないようにデザイン。
そして否定的な結果だけを発表、肯定的な研究は検閲。
実際、イベルメクチンやヒドロキシクロロキンは数十万患者規模の試験で有効性が示されている
のに、「馬の薬」「インチキ」とレッテル貼り。
一方で承認されたのは数百〜数千ドルする新薬ばかり
Midnight Star(Looper Version)をセミアコで弾いてみました。
井草聖二さん(/user/3998065)の動画をお手本にしてMidnight Starを弾いてみました。
以前もアップしましたが今回はルーパーを使ったバージョンでもう少し長く弾いてます。
なるべくお手本に忠実なテンポでやろうとがんばってみたんですがその分細かいところが全然弾けてません。
けっこうテイクを重ねたんですがこれ以上のテイクが撮れず、これが今の実力ということでアップすることにしました。
精進します。
お手本にした動画はこちら。
https://youtu.be/4NeUv_XJmJ8
ソロギター動画マイリスト
mylist/73748057
noteに詳細書いています。
https://note.com/nakada_shugo/n/nb036586fda86
YouTubeにもアップしてます。
https://youtu.be/i5lxIFY0jw8
FDAが変異株向けのコロナワクチンを承認、これは腐敗であり邪悪だ！承認に関わった者は刑務所行くべきだ
ライアン・コール博士：FDAが変異株向けのコロナワクチンを承認したことは腐敗した邪悪な行為だ！クリーブランド・クリニックが1年前に行った研究では、ワクチンを接種すればするほどコロナに感染する回数が増えることが示された。コロナワクチンを承認した人々は刑務所に行くべきだと思う。アドバイザリーボードに座り、これの承認に投票した人々は科学者ではなく、詐欺師だ。
米、メンソールたばこ禁止へ 当局が来年に基準案取りまとめ
米食品医薬品局（FDA）は29日、メンソールたばこと風味付き葉巻を国内で禁止することを提案し、製品の基準案を来年中に取りまとめると発表した。喫煙反対派にとって待望の勝利となる一方で、たばこ大手にとっては売り上げの多くが失われる可能性がある。
FDAは承認前にワクチン性心筋炎のリスクを知っていた、文書は上層部による隠蔽を証明
ピーター・マッカロー博士：FDAは承認前に既にワクチンによる心筋炎のリスクを知っていた。文書は上層部による隠蔽行為を証明している。ワクチン誘発性心筋炎のデータを隠蔽したことは、我々の時代の最大の医療スキャンダルの一つだ！
『ワクチン被害者公聴会』ロバート・サリヴァン医師、コロナワクチン被害を自ら語る
2025年7月15日、『ワクチン被害者公聴会』ロバート・サリヴァン医師、コロナワクチン被害を自ら語る： 2回目のワクチン接種後、息切れ、胸の圧迫感、不整脈、右心不全、極度の疲労に見舞われ、肺動脈性肺高血圧症と診断される。VAERS(ワクチン有害事象報告システム)に症例を報告後、FDA（食品医薬品局）やCDC（疾病対策センター）からの返答は一切なかった。
【FDA】Patient Safety News 09/03 Mar. 84-1【Podcast】
FDA Patient Safety News 2009/03 #84-1 Recalls and Safety Alertsより【修正】一部字幕を修正しました。うｐ主はToeic400点台です。あんまりいじめず、変なところは指摘していただけると勉強になりますです。ハイ。ソース：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/psn/transcript.cfm?show=84#1
COVIDワクチン接種後の死亡例325件を解剖学的に分析したところ、その73.9％がワクチンに起因すると結論づけられたんです
研究を主導したのは医師らのチーム。
数ヶ月かけて全文献から325件の解剖例を集め、ワクチンと死亡の因果関係を立証しました。
🔬 死亡の大半は接種後1週間以内。
死因は突然死、急性心停止、肺塞栓症、脳卒中、心筋炎、多臓器不全。
論文は『国際法医学雑誌』に掲載され、研究手法の正確性、事実に基づく一貫した記述、結論を支える論理性が学術誌から評価されました。
掲載期間はわずか約2週間。
国際研究観測所のデータによると、世界で最もアクセスされた論文となったその1週間後、不当に撤回されてしまったんです‼️
📢 著者らは現在、ジャーナルカルテルに対しRICO法(組織犯罪処罰法)の発動を呼びかけ、FDAクラスIリコールを即時に行うべきだと訴えています。
論文はその後、別のジャーナルで再査読を経て二度目の掲載に至りました。
著者がミシガン大学で発表した際、多くの教授は目も合わせず、まるで存在しないかのように通り過ぎたといいます。
そして一部の教授からは、こう警告されたんです。
🚨 この研究を続ければ、お前のキャリアは終わる、と。
世界トップの論文が、なぜ掲載直後に消されたのでしょうか❓
73.9％という数字を、皆さんはどう受け止めますか❓
解剖結果 FDA、CDC、ファイザーはワクチン接種に嘘をついた
ポール・マリック博士: 私たちはドイツで一連の剖検を行い、ワクチン接種後に死亡した100人以上の患者を調べた。その結果は衝撃的だった。スパイクタンパク質があらゆる臓器系を完全に制圧していたのだ。 CDCとFDAは「腕に留まる」と言っていたが、それは嘘。ワクチンはあらゆる臓器系に広がる毒性タンパク質である。
FDAとCDC、ワクチン接種者の新型コロナ感染者数急増に関するデータを隠蔽
FDAとCDC、ワクチン接種者の新型コロナ感染者数急増に関するデータを隠蔽。
増え続けた日本の高齢者、ワクチンで減り始めた、DSの狙い通りになってきた
2023年7月26日：GCRを介して復元された共和国
ブラック・スワン・イベントが本格化
世界金融崩壊の始まり
チェース銀行が全国の支店を閉鎖
ロシア海軍とミサイルがキューバに到着
米軍、コビッドワクチン接種後の心筋炎急増を確認
最高裁は、FBI、CIA、IRS、NIH、CDC、FDA、さらには地元の教育委員会など、議会によって設立された機関は、共和国の一部ではないという判決を下した。
この判決は、そのような組織の存在そのものに異議を唱え、権力を各州の人々に取り戻すものである。
アメリカ連邦政府は、現在のわずか10％にまで削減される可能性がある。
嵐の到来、時は来た
世界に衝撃を与える時が来た
ジョー・バイデンの弾劾は7月25日（火）に始まったと言われてる
少なくとも1ヶ月分の食料、現金、水、必需品を用意しておくのが賢明です。
"国家の夢"
わが国の遺産に恵まれた者は皆、それを守り抜く義務がある。
自由は「何世紀にもわたる努力と祈り」によってこれまで存続してきた。
その仕事には、自由のために立ち上がり、私たちが共有する市民としての義務を真剣に果たすことが含まれる。
それは、争いを避け、他者を尊重し、大切にすること、自分たちとは異なる人々の意見に耳を傾け、そこから学ぶこと、そして単に隣人として親切であることを含む。
私たちがそうすることができれば、いつの日か私たちの子供や孫たちが私たちのことを読み、感謝し、奮い立たせてくれるだろう。
Restored Republic via a GCR as of July 26, 2023
https://operationdisclosureofficial.com/2023/07/26/restored-republic-via-a-gcr-as-of-july-26-2023/
Dragon God
https://note.com/drgngod/n/n950b0f94d697
｡☆ﾟ･:メモ☆ﾟ･:,｡*
https://ameblo.jp/iammiyu123/entry-12813701814.html
新型コロナワクチンは生育と胎児の健康に影響
10月19日付のイギリスのThe Exposéの記事は、最近の学術誌の報告、アメリカFDAが明らかにしたファイザー社のワクチン文書、スコットランド公衆衛生局の公式データから、新型コロナワクチンが生育と胎児の健康に及ぼす悪影響の可能性について分析しました。
ファイザー社のワクチンが当初、アメリカ食品医薬品局（FDA）からわずか108日で承認されたとき、FDAは、これらの審査で得られた情報を完全に公表するには75年かかると述べました。公衆衛生専門家、医療専門家、科学者、ジャーナリストで構成されるPHMPTの提訴を受け、FDAは毎月55,000ページの情報を公開しなければならないという判決が下されました。
2022年1月以降、PHMPT機構は同時公開された情報を毎号ホームページで公開していますが、その中の一つ、ファイザー社が提出した治験報告書では、ワクチン成分がラットの卵巣に蓄積され、注射後48時間で最高濃度に達し、それ以降はファイザー社の文書には記載されていないことが判明しています。
スコットランド公衆衛生局（Public Health Scotland）が2022年6月2日までに発表した公式データによりますと、2021年の卵巣がん患者数は、2017～2019年と2020年の両方の患者数を大きく上回っていることがわかります。新生児死亡率が2022年3月と2021年9月の2回、警戒上限値を超えて急上昇しています。
FDAは承認前にワクチン性心筋炎のリスクを知っていた、文書は上層部による隠蔽を証明
ピーター・マッカロー博士：FDAは承認前に既にワクチンによる心筋炎のリスクを知っていた。文書は上層部による隠蔽行為を証明している。ワクチン誘発性心筋炎のデータを隠蔽したことは、我々の時代の最大の医療スキャンダルの一つだ！
Covid-19ワクチンが死亡に至る 監督機関は行動を取らない
マカロー博士：COVID-19ワクチンは死亡を引き起こしているにもかかわらず、リコールもブラックボックス警告もなく、規制当局はいまだに何もしていない。
ブライヤーズのアイスクリームが実は「本物」ではなかった FDA基準未達で「フローズン・デイリー・デザート」に表記変更
アメリカの人気アイスクリームブランド「ブライヤーズ」の製品が、実は本物のアイスクリーム基準を満たしていないとして話題になっています。
FDAの基準では、アイスクリームと名乗るためには乳脂肪分10%以上が必要ですが、ブライヤーズの多くの製品はこれを満たしていません。
そのため、パッケージ表記を「フローズン・デイリー・デザート」に変更しています。
中身の主な成分は：
コーンシロップ
ホエイ
グアーガム、カロブビーンガムなどの増粘剤
モノ・ジグリセリド（トランス脂肪酸成分）
アナトー色素
さらに、圧縮空気を大量に吹き込んで体積を増やしており、実験では容器を放置しただけで中身が萎んでいく様子が確認されました。
本物のアイスクリームでは起こらない現象です。
スーパーのアイスクリーム売り場に同じ価格・同じブランドで並べられているため、多くの消費者が気づかずに購入しています。
これは典型的なコスト削減策で、本物の乳製品を減らし、安価な充填剤と空気で利益を最大化しています。
視聴者に「今まで何気なく手に取っていたアイスが、実は本物ではなかった」と知ったときの感想を問う内容です。
FDA、歴史的なイベルメクチン訴訟で敗訴
4月1日、ジーニュースの報道によると、新型コロナウイルス感染症の流行中、アメリカ食品医薬品局が日常的に医師と患者の関係に介入し、救命情報を隠蔽し、新型コロナウイルス感染症やその他の呼吸器疾患に対する効果的な治療法を抑制してきたと報じました。
【COVID-19ワクチン被害に関する公聴会】ロン・ジョンソン上院議員：FDA有害事象報告システムのデータによれば、COVIDワクチン100万注射当たりの死亡率はインフルエンザワクチンの55倍
【COVID-19ワクチン被害に関する公聴会】ロン・ジョンソン上院議員：FDA有害事象報告システム（FAERS）のデータによれば、新型コロナワクチンの百万回の注射による死亡率はインフルエンザワクチンよりも55倍も高い。なぜ医学界はこれを認めないのか？！
ロバート・ケネディ・ジュニア長官、新ワクチンの安全性確認のためプラセボ対照試験を要求
米国食品医薬品局（FDA）がCOVIDブースター接種の「データの欠落」を認めた。ロバート・ケネディ・ジュニア長官は、新ワクチンのプラセボ対照試験を要求する！
FDAはコロナワクチンのような遺伝子治療製品が、癌や自己免疫疾患を引き起こす可能性を認めた
2006年の文書で、アメリカ食品医薬品局は、コヴィッドナインティーンワクチンのような、遺伝子治療製品から生じる可能性のある遅発性の有害事象の1つが、癌と自己免疫疾患であることを認めています。
議員が強調したのは、これは「ワクチン」ではなく「注射」だということです
体のあらゆる細胞をスパイクタンパク質の製造現場に変えてしまうプラットフォームだと、はっきり言っています。
そして今回の核心はここです。
FDAのCBER責任者であるピーター・マークスは、2021年3月の時点で、VAERSのデータ解析に使っていたアルゴリズムが安全性シグナルを意図的に隠していることを、すでに知らされていました。
にもかかわらず、その古いシステムを使い続けました。
その後、改良されたアルゴリズムで解析したところ、重篤な有害事象49件、25の安全性シグナルが浮かび上がりました。
突然の心臓死、肺梗塞といった深刻なものを含んでいます。⚠️
さらに衝撃的なのは、この問題を内部から指摘しようとした研究者が評価されるどころか、退職を迫られたという事実です。
議員によれば、2021年の時点でインフルエンザワクチンと比較して有害事象と死亡が100万回投与あたり55倍にも達していたと言います。
高度な数理モデルなど必要のないレベルの、あからさまなシグナルだったわけです。
ではなぜ隠蔽されたのか。
議員はこう語っています。
自分が承認したもの、自分が推奨したものが人を死なせたり、恒久的な障害を与えていたと認めたくない人間が、政府にも医療界にもメディアにも存在した。
それが今、大規模な否認状態を生み出しているというのです。
ボビー・ケネディの急進的透明性政策によってこれらの文書が表に出てきたことで、ようやく全体像が見えはじめています。📄
ファウチについては、バイデンが恩赦を与えてしまったため法的責任の追及は難しいとしながらも、暴露を続けることが最初の一歩だと訴えています。
あなたはこの問題、日本のメディアがいつの日か本気で取り上げる日が来ると思いますか❓わたしは思わない。
FDAはCOVID-19ワクチンによる若年男性における心筋傷害を引き起こす可能性があることをひそかに認めた
長年否定してきた後、FDAは特に若年男性においてCOVID-19ワクチンが心筋炎を引き起こす可能性があることを認め、添付文書に警告を付け加えた。
【2023年4月27日】調査ジャーナリスト、ソニア・イライジャが『The Redacted』で4月に公開されたファイザー社の最新文書の調査についてインタビューを受ける。（2）
【2023年4月27日】調査ジャーナリスト、ソニア・イライジャが『The Redacted』で4月に公開されたファイザー社の最新文書の調査についてインタビューを受ける。（2）
【2023年4月27日：『The Redacted番組』調査ジャーナリスト、ソニア・イライジャへのインタビュー】
4月に公開されたファイザー社の最新文書を調査で、その中に妊婦と母乳で育った赤ちゃんの有害事象に関する驚くべきデータがあったことを明らかにしました。
有害事象について、FDA、CDCは、2021年の時点で、これらの報告をすべて認識していたが、しかし彼らはそれでもワクチンの義務化を推進していました。
これは、人類に対する完全な犯罪です。
#freemilesguo #freeyvettewang #ファイザー #mRNAワクチン #CDC #強制ワクチン接種の推進 #反人類罪 #himalayadc #ワシントンDC
ワクチンが登場した2021年、年間の死亡報告は数百人から2万人以上に激増しました
ロン・ジョンソン上院議員が衝撃の事実を明らかにしました😡
ケネディ長官が提供した約1100万ページのHHS文書から、FDAの深刻な隠蔽が発覚したんです。
FDA職員は2021年3月の時点で、VAERSの分析システムが極めて不十分であり、重大な安全性の兆候を隠蔽してしまうことを把握していました。
情報を隠さずに済む別のシステムも保有していたのです。
それをFDA幹部に提示したにもかかわらず、彼らは隠蔽に動きました。
49件もの極端な隠蔽事例が存在し、心原性突然死、顔面麻痺、肺梗塞等の深刻な副作用を含む25もの安全性の兆候が確認されていたんです⚠️
ワクチンが登場した2021年、年間の死亡報告は数百人から2万人以上に激増しました。
それでもFDA職員は、安全性の兆候を隠すと承知していた分析結果を盾に、今日に至るまで安全性の兆候は見当たらなかったと主張し続けています。
RFKジュニア社は、22種類のmRNAワクチンの開発を中止すると発表しました。
「過去数週間にわたり、BARDA（米国疾病対策局）は22種類のmRNAワクチン開発への投資を見直し、中止に着手しました。」
「保健福祉省（HHS）は、科学的根拠を検討し、NIH（国立衛生研究所）とFDA（米国食品医薬品局）のトップ専門家と協議した結果、mRNA技術はこれらの呼吸器系ウイルスに対して、ベネフィットよりもリスクが高いと判断しました。」
「これらのワクチンのほとんどはインフルエンザやCOVID-19用のものですが、パンデミックが示したように、mRNAワクチンは上気道に感染するウイルスに対しては効果がありません。」
「mRNAはウイルスタンパク質のごく一部、通常は単一の抗原のみをコードしています。」
「一度変異が起こると、ワクチンは効果を失います。」
「この力学はアナジェニックシフトと呼ばれる現象を引き起こします。つまり、ワクチンは逆説的に新たな変異を促し、ウイルスがワクチンの防御効果から逃れるために絶えず変異するため、パンデミックを長期化させる可能性があるのです。」
「何百万人もの人々が、もしかしたらあなたやあなたの知り合いも、ワクチン接種を受けたにもかかわらずオミクロン変異株に感染しました。」
「たった一つの変異がmRNAワクチンの効果を失わせる可能性があるからです。インフルエンザにも同じリスクが当てはまります。」
「そのため、BARDA（米国農務省）は、徹底的な検討の結果、総額5億ドル弱に上る22件の契約を解除する手続きを開始しました。」
「問題のあるmRNAワクチンに代わるものとして、ウイルス全体ワクチンや、ウイルスが変異しても効果を発揮しない新たなプラットフォームなど、より安全で幅広いワクチン戦略の開発を優先しています。」
「はっきり申し上げますが、HHS（保健福祉省）は、希望するすべてのアメリカ人に安全で効果的なワクチンを提供することを支持しています。」
「だからこそ、呼吸器系ウイルスに対するmRNAワクチンの限界を超え、より優れた解決策に投資しているのです。」
メアリー‧タリー‧ボウデン博士： PREP法が年末まで期限切れとならないため、製薬会社はワクチンの展開を加速させている
メアリー‧タリー‧ボウデン博士： PREP法が年末まで期限切れとならないため、製薬会社はワクチンの展開を加速させている。FDAは8月22日にも新しいコロナワクチンを承認し、現在、完全ワクチン接種とみなされるには10回の接種が必要となっている。これらのワクチンはリスクばかりで何のメリットもない。私は人々に、これらのワクチンを接種しないよう強く勧める。
#PREP法 #期限切れ #製薬会社 #ワクチン #FDA #コロナワクチン #完全ワクチン接種
CDC、FDA、NIH、トップ医療機関、政府機関、大手製薬会社によるワクチン被害の隠蔽
CDC、FDA、NIH、トップ医療機関、政府機関、大手製薬会社は、アメリカ国民に対してワクチン接種を強制し、希でないワクチンによる健康被害を隠蔽している。
アンソニー・ファウチへの刑事訴追を求める声が、今アメリカで急速に高まっています
🔥 証拠は揃っている、というのが現状です。
ファウチは武漢研究所への資金提供に関与し、ラボ流出説を組織的に否定しようとした疑いがあります。
さらに記録の破棄、隠蔽工作、議会への虚偽証言、そして致死的なmRNAワクチン接種義務化を推進した罪が問われています。
😤 問題の核心は、バイデン政権末期に発動された恩赦です。
これがオートペン、つまりバイデン本人が署名したのかどうかすら不明な代理署名によるものだったとして、今その正当性が激しく問われています。
すでにファウチの元首席顧問、デイヴィッド・モレンス氏は刑事訴追を受けています。
記録の破棄、隠蔽、そして奇妙な形での収賄疑惑、さらにラボ流出説を無理に封じ込めようとした件が理由です。
⚠️ 次はファウチ本人の番です。
そして5月11日という期限が迫っています。
この期限までに司法当局が動くかどうか、そしてFDAを含む公衆衛生機関の関係者たちが安全性に関する重大情報を握りつぶした責任を追及されるかどうか、今まさに世界が注視しています。
ファウチへの本格的な刑事訴追は実現するのかな?絶対しない気がしてならない…
新生児に打つ合成ビタミンK注射、保存料なしのタイプでも本当に安全なのか⁉️ 実はポリソルベート80「非イオン性界面活性剤の一種」が安全限度の200倍も入ってる‼️
元の動画 → https://x.com/i/status/1999683429936562502
皆さん、衝撃的な情報が入ってきました💉
新生児に打つ合成ビタミンK注射、保存料なしのタイプでも本当に安全なのか？
実はポリソルベート80「非イオン性界面活性剤の一種」が安全限度の200倍も入ってるんですよ⚠️
この成分、臨床研究で不妊を引き起こすために使われてきたものだって知ってましたか？😱
1970年以降、生殖能力が50%も低下してる背景にこんなものがあるかも…。
自然のビタミンK2とは全然違う合成の毒性化合物で、FDAの最高レベル警告「ブラックボックス」付き。
重いアレルギー反応や死亡例、肝不全、心肺停止まで報告されてるんです😔
保存料入りのHospiraはベンジルアルコールで肝臓ダメージや黄疸、ガスピング症候群を引き起こすから、多くの病院が保存料なしのAmphastarを使ってるけど、騙されないで！
こっちはポリソルベート80が10mgも入ってて、血脳関門を開いて脳に有害物質を入れちゃうし、不妊誘発の研究で使われてきたもの。Gardasilワクチンのポリソルベート80の200倍ですよ😠
赤ちゃんが生まれつきビタミンKが低いのは欠陥じゃなくて、自然の完璧なデザイン！
出生後、幹細胞が自由に流れて修復作業をするためなんです。
7日目くらいで自然にKレベルが上がるのに、注射で血を9000倍もドロドロに固めちゃうと肝毒性や黄疸の原因に…😢
パッケージに載ってる副作用報告見てみて：死亡、SIDS、脳内出血、白血病、てんかん、黄疸、肝腎不全、心血管崩壊、アナフィラキシー、ガスピング症候群などなど…怖すぎる😱
親御さん、しっかり調べてくださいね⚠️ 自然のデザインを信じて！😃 12月13日
https://x.com/w2skwn3
トッポ
@w2skwn3
趣味は国際政治ですが大学では医学を学びました。テレビの嘘報道にはうんざりしてツイッターで情報交換したいです。
『ワクチン被害者公聴会』ロバート・サリヴァン医師、コロナワクチン被害を自ら語る
2025年7月15日、『ワクチン被害者公聴会』ロバート・サリヴァン医師、コロナワクチン被害を自ら語る： 2回目のワクチン接種後、息切れ、胸の圧迫感、不整脈、右心不全、極度の疲労に見舞われ、肺動脈性肺高血圧症と診断される。VAERS(ワクチン有害事象報告システム)に症例を報告後、FDA（食品医薬品局）やCDC（疾病対策センター）からの返答は一切なかった。
FDA、イベルメクチン問題で故意に米国民を欺いたことを認めた
FDA（食品医薬品局）が、イベルメクチンについて100を超える研究結果を無視し、医師、薬剤師、患者の使用を思いとどまらせるなど、米国民を故意に欺いていたことを認めた。FDAの背任行為： (正しい)情報を得られなかったために、無数の命が失われた。
【BF1】重戦車で乗り物破壊というマイナージャンルで世界一位になってました ６
馬刺し製造機。
前→sm33324728 次→sm33326795
20180606追記
貼っておきます
https://battlefieldtracker.com/bf1/leaderboards/all/Destroyed/vehicle/4aa28e71-6fda-a50b-80a8-b52d070ff884
アメリカで禁止の赤色3号が日本の菓子に潜む
アメリカ食品医薬品局（FDA）が2025年8月27日にPfizerとBioNTechの新冠ワクチンの緊急使用承認を取り消したニュースを背景に、合成着色料「赤色3号」の危険性を暴露。1980年代にラットでの発がん性が確認され、1990年にアメリカで禁止されたにもかかわらず、日本ではまだ菓子類に使用可能。アニニュースの報道映像を基に、消費者が知るべき真実を問う。健康と食の安全を考えるきっかけに