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FDA、歴史的なイベルメクチン訴訟で敗訴
4月1日、ジーニュースの報道によると、新型コロナウイルス感染症の流行中、アメリカ食品医薬品局が日常的に医師と患者の関係に介入し、救命情報を隠蔽し、新型コロナウイルス感染症やその他の呼吸器疾患に対する効果的な治療法を抑制してきたと報じました。
ブライヤーズのアイスクリームが実は「本物」ではなかった FDA基準未達で「フローズン・デイリー・デザート」に表記変更
アメリカの人気アイスクリームブランド「ブライヤーズ」の製品が、実は本物のアイスクリーム基準を満たしていないとして話題になっています。
FDAの基準では、アイスクリームと名乗るためには乳脂肪分10%以上が必要ですが、ブライヤーズの多くの製品はこれを満たしていません。
そのため、パッケージ表記を「フローズン・デイリー・デザート」に変更しています。
中身の主な成分は:
コーンシロップ
ホエイ
グアーガム、カロブビーンガムなどの増粘剤
モノ・ジグリセリド(トランス脂肪酸成分)
アナトー色素
さらに、圧縮空気を大量に吹き込んで体積を増やしており、実験では容器を放置しただけで中身が萎んでいく様子が確認されました。
本物のアイスクリームでは起こらない現象です。
スーパーのアイスクリーム売り場に同じ価格・同じブランドで並べられているため、多くの消費者が気づかずに購入しています。
これは典型的なコスト削減策で、本物の乳製品を減らし、安価な充填剤と空気で利益を最大化しています。
視聴者に「今まで何気なく手に取っていたアイスが、実は本物ではなかった」と知ったときの感想を問う内容です。
Covid-19ワクチンが死亡に至る 監督機関は行動を取らない
マカロー博士:COVID-19ワクチンは死亡を引き起こしているにもかかわらず、リコールもブラックボックス警告もなく、規制当局はいまだに何もしていない。
FDAは承認前にワクチン性心筋炎のリスクを知っていた、文書は上層部による隠蔽を証明
ピーター・マッカロー博士:FDAは承認前に既にワクチンによる心筋炎のリスクを知っていた。文書は上層部による隠蔽行為を証明している。ワクチン誘発性心筋炎のデータを隠蔽したことは、我々の時代の最大の医療スキャンダルの一つだ!
新型コロナワクチンは生育と胎児の健康に影響
10月19日付のイギリスのThe Exposéの記事は、最近の学術誌の報告、アメリカFDAが明らかにしたファイザー社のワクチン文書、スコットランド公衆衛生局の公式データから、新型コロナワクチンが生育と胎児の健康に及ぼす悪影響の可能性について分析しました。
ファイザー社のワクチンが当初、アメリカ食品医薬品局(FDA)からわずか108日で承認されたとき、FDAは、これらの審査で得られた情報を完全に公表するには75年かかると述べました。公衆衛生専門家、医療専門家、科学者、ジャーナリストで構成されるPHMPTの提訴を受け、FDAは毎月55,000ページの情報を公開しなければならないという判決が下されました。
2022年1月以降、PHMPT機構は同時公開された情報を毎号ホームページで公開していますが、その中の一つ、ファイザー社が提出した治験報告書では、ワクチン成分がラットの卵巣に蓄積され、注射後48時間で最高濃度に達し、それ以降はファイザー社の文書には記載されていないことが判明しています。
スコットランド公衆衛生局(Public Health Scotland)が2022年6月2日までに発表した公式データによりますと、2021年の卵巣がん患者数は、2017~2019年と2020年の両方の患者数を大きく上回っていることがわかります。新生児死亡率が2022年3月と2021年9月の2回、警戒上限値を超えて急上昇しています。
2023年7月26日:GCRを介して復元された共和国
ブラック・スワン・イベントが本格化
世界金融崩壊の始まり
チェース銀行が全国の支店を閉鎖
ロシア海軍とミサイルがキューバに到着
米軍、コビッドワクチン接種後の心筋炎急増を確認
最高裁は、FBI、CIA、IRS、NIH、CDC、FDA、さらには地元の教育委員会など、議会によって設立された機関は、共和国の一部ではないという判決を下した。
この判決は、そのような組織の存在そのものに異議を唱え、権力を各州の人々に取り戻すものである。
アメリカ連邦政府は、現在のわずか10%にまで削減される可能性がある。
嵐の到来、時は来た
世界に衝撃を与える時が来た
ジョー・バイデンの弾劾は7月25日(火)に始まったと言われてる
少なくとも1ヶ月分の食料、現金、水、必需品を用意しておくのが賢明です。
"国家の夢"
わが国の遺産に恵まれた者は皆、それを守り抜く義務がある。
自由は「何世紀にもわたる努力と祈り」によってこれまで存続してきた。
その仕事には、自由のために立ち上がり、私たちが共有する市民としての義務を真剣に果たすことが含まれる。
それは、争いを避け、他者を尊重し、大切にすること、自分たちとは異なる人々の意見に耳を傾け、そこから学ぶこと、そして単に隣人として親切であることを含む。
私たちがそうすることができれば、いつの日か私たちの子供や孫たちが私たちのことを読み、感謝し、奮い立たせてくれるだろう。
Restored Republic via a GCR as of July 26, 2023
https://operationdisclosureofficial.com/2023/07/26/restored-republic-via-a-gcr-as-of-july-26-2023/
Dragon God
https://note.com/drgngod/n/n950b0f94d697
。☆゚・:メモ☆゚・:,。*
https://ameblo.jp/iammiyu123/entry-12813701814.html
FDAとCDC、ワクチン接種者の新型コロナ感染者数急増に関するデータを隠蔽
FDAとCDC、ワクチン接種者の新型コロナ感染者数急増に関するデータを隠蔽。
増え続けた日本の高齢者、ワクチンで減り始めた、DSの狙い通りになってきた
解剖結果 FDA、CDC、ファイザーはワクチン接種に嘘をついた
ポール・マリック博士: 私たちはドイツで一連の剖検を行い、ワクチン接種後に死亡した100人以上の患者を調べた。その結果は衝撃的だった。スパイクタンパク質があらゆる臓器系を完全に制圧していたのだ。 CDCとFDAは「腕に留まる」と言っていたが、それは嘘。ワクチンはあらゆる臓器系に広がる毒性タンパク質である。
COVIDワクチン接種後の死亡例325件を解剖学的に分析したところ、その73.9%がワクチンに起因すると結論づけられたんです
研究を主導したのは医師らのチーム。
数ヶ月かけて全文献から325件の解剖例を集め、ワクチンと死亡の因果関係を立証しました。
🔬 死亡の大半は接種後1週間以内。
死因は突然死、急性心停止、肺塞栓症、脳卒中、心筋炎、多臓器不全。
論文は『国際法医学雑誌』に掲載され、研究手法の正確性、事実に基づく一貫した記述、結論を支える論理性が学術誌から評価されました。
掲載期間はわずか約2週間。
国際研究観測所のデータによると、世界で最もアクセスされた論文となったその1週間後、不当に撤回されてしまったんです‼️
📢 著者らは現在、ジャーナルカルテルに対しRICO法(組織犯罪処罰法)の発動を呼びかけ、FDAクラスIリコールを即時に行うべきだと訴えています。
論文はその後、別のジャーナルで再査読を経て二度目の掲載に至りました。
著者がミシガン大学で発表した際、多くの教授は目も合わせず、まるで存在しないかのように通り過ぎたといいます。
そして一部の教授からは、こう警告されたんです。
🚨 この研究を続ければ、お前のキャリアは終わる、と。
世界トップの論文が、なぜ掲載直後に消されたのでしょうか❓
73.9%という数字を、皆さんはどう受け止めますか❓
【FDA】Patient Safety News 09/03 Mar. 84-1【Podcast】
FDA Patient Safety News 2009/03 #84-1 Recalls and Safety Alertsより【修正】一部字幕を修正しました。うp主はToeic400点台です。あんまりいじめず、変なところは指摘していただけると勉強になりますです。ハイ。ソース:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/psn/transcript.cfm?show=84#1
『ワクチン被害者公聴会』ロバート・サリヴァン医師、コロナワクチン被害を自ら語る
2025年7月15日、『ワクチン被害者公聴会』ロバート・サリヴァン医師、コロナワクチン被害を自ら語る: 2回目のワクチン接種後、息切れ、胸の圧迫感、不整脈、右心不全、極度の疲労に見舞われ、肺動脈性肺高血圧症と診断される。VAERS(ワクチン有害事象報告システム)に症例を報告後、FDA(食品医薬品局)やCDC(疾病対策センター)からの返答は一切なかった。
FDAは承認前にワクチン性心筋炎のリスクを知っていた、文書は上層部による隠蔽を証明
ピーター・マッカロー博士:FDAは承認前に既にワクチンによる心筋炎のリスクを知っていた。文書は上層部による隠蔽行為を証明している。ワクチン誘発性心筋炎のデータを隠蔽したことは、我々の時代の最大の医療スキャンダルの一つだ!
米、メンソールたばこ禁止へ 当局が来年に基準案取りまとめ
米食品医薬品局(FDA)は29日、メンソールたばこと風味付き葉巻を国内で禁止することを提案し、製品の基準案を来年中に取りまとめると発表した。喫煙反対派にとって待望の勝利となる一方で、たばこ大手にとっては売り上げの多くが失われる可能性がある。
FDAが変異株向けのコロナワクチンを承認、これは腐敗であり邪悪だ!承認に関わった者は刑務所行くべきだ
ライアン・コール博士:FDAが変異株向けのコロナワクチンを承認したことは腐敗した邪悪な行為だ!クリーブランド・クリニックが1年前に行った研究では、ワクチンを接種すればするほどコロナに感染する回数が増えることが示された。コロナワクチンを承認した人々は刑務所に行くべきだと思う。アドバイザリーボードに座り、これの承認に投票した人々は科学者ではなく、詐欺師だ。
Midnight Star(Looper Version)をセミアコで弾いてみました。
井草聖二さん(/user/3998065)の動画をお手本にしてMidnight Starを弾いてみました。
以前もアップしましたが今回はルーパーを使ったバージョンでもう少し長く弾いてます。
なるべくお手本に忠実なテンポでやろうとがんばってみたんですがその分細かいところが全然弾けてません。
けっこうテイクを重ねたんですがこれ以上のテイクが撮れず、これが今の実力ということでアップすることにしました。
精進します。
お手本にした動画はこちら。
https://youtu.be/4NeUv_XJmJ8
ソロギター動画マイリスト
mylist/73748057
noteに詳細書いています。
https://note.com/nakada_shugo/n/nb036586fda86
YouTubeにもアップしてます。
https://youtu.be/i5lxIFY0jw8
米上院でコリー医師が証言「32,000種類以上の承認済み(安価で安全)薬が眠っている」
トッポ@w2skwn3 さん投稿転載
大手製薬会社は特許切れの安い薬には興味なし!むしろ徹底的に潰す方向に動いているんです。
FDA(米食品医薬品局)の予算の約半分は製薬会社から!
•メディア、学界、NIHまで影響下に。
•何十年も“安価で効く薬”に対してデマ戦争を仕掛けてきた。
彼らの武器は「ゴールドスタンダード」と呼ばれる臨床試験。
わざと低用量で試験したり、患者を遅く登録したりして、薬が効かないようにデザイン。
そして否定的な結果だけを発表、肯定的な研究は検閲。
実際、イベルメクチンやヒドロキシクロロキンは数十万患者規模の試験で有効性が示されている
のに、「馬の薬」「インチキ」とレッテル貼り。
一方で承認されたのは数百〜数千ドルする新薬ばかり
アメリカとイギリスが今、H5N1型鳥インフルエンザに対する家禽への一斉ワクチン接種計画を本格的に進めています
数ヶ月前、RFKジュニア氏はこの計画は実施されないと明言していました。
NIH、CDC、FDAの各機関代理局長たちも、一様に反対を推奨してきました。
なぜか。
このワクチンは、抗原連続変異を促進し、鳥たちをいわば変異株の製造工場に変えてしまう危険性があるからです。
それがウイルスのヒトへの感染拡大リスクを、加速させることになる。
しかしUSDAがロイター通信に出した最新の声明は、計画が実際に動き出していることを示唆しています。
他国がワクチン接種済みの家禽の輸入を拒否するという貿易問題を理由に、懸念の払拭に動いているようです。
🚨 これは看過できません。
流行中に家禽への一斉接種を行えば、ウイルスの進化は加速し、新たな変異株が次々と生まれ、ヒトへのパンデミックリスクは劇的に跳ね上がります。
さらに、mRNA型であれ抗原ベースであれ、ワクチン接種済みの家禽を私たちが口にするとき、そのワクチン成分が分解されていなければ、そのまま体内に取り込むことになります。
💡 歴史は教訓を残しています。
数年前、中国が実施した家禽への一斉接種は、悲惨な結果に終わりました。
同じ過ちを繰り返してはなりません。
この計画は、検討の遡上にすら載せるべきではありません。
大手医学クズ雑誌の元編集長たちが次々と口を開きました。「発表される科学の半分は偽物だ」‼️
元の動画 → https://x.com/i/status/1965697011572977933
大手医学クズ雑誌の元編集長たちが次々と口を開きました。
ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、ランセット「ゴミニュティノートに良く悪用されるジャーナル」、ブリティッシュ・メディカル・ジャーナルといった世界トップの医学誌でさえ、「発表される科学の半分は偽物だ」と証言しているんです😱
製薬会社の広告費とリプリント販売に依存する構造、派手な結果だけを求める学界の“発表至上主義”、FDAの規制すら企業データ頼みの茶番、そして科学が発見の手法から宣伝の道具にすり替わる現実…。腐敗の深さは驚くばかりです。
元編集長のマーシャ・エンジェルやリチャード・ホートンの名前も挙げられ、「50%はフェイクだ」とはっきりと警鐘を鳴らしています。
独立した再現性や否定的な結果は埋もれ、代わりに“売れる研究”ばかりが流通。もはや“エビデンスに基づく医療”ではなく、“都合のいいエビデンスを選んだ医療”になっているという指摘です💊
信用が崩れ落ちれば一気に瓦解する…ローマ帝国が通貨の信用を失ったように、現代は“科学の信用”が試されていると専門家たちは語ります。
真実を求める動きは市民科学やオープンデータへと水脈のように流れ出す、そうした未来の胎動もすでに始まっているのです😮
👉 これが“医学権威”の実態、腐敗と広告に乗っ取られた構造の内部告発です。 9月10日
https://x.com/w2skwn3
トッポ
@w2skwn3
趣味は国際政治ですが大学では医学を学びました。テレビの嘘報道にはうんざりしてツイッターで情報交換したいです。
米国では毎年360万人の新生児に、ビタミンK1の筋肉内注射が推奨されています
しかしこの製品の添付文書には、FDAが課す最高レベルの警告、いわゆるブラックボックス警告が記載されているんです。
その内容は、投与中や投与直後に死亡例を含む重篤な反応が発生した、というものです。⚠️
さらに注目すべきは、アルミニウム含有による毒性の警告です。
非経口投与を続けると毒性レベルに達する恐れがあり、特に未熟児が高リスクにさらされるとされています。
そして添付文書の第13.1節には、驚くべき記述があります。
発がん性、変異原性、生殖機能への影響に関する試験は、一切実施されていない、というものです。😤
つまりこの製品が将来的にがんを引き起こすかどうか、生殖機能に影響するかどうか、誰も確認していないわけです。
さらにFDAの文書は、可能な限り皮下投与を行うべきだと明示しています。
それにも関わらず、米国小児科学会は同じ文書内で筋肉内投与を推奨しているんです。
この明らかな矛盾について、医療機関は保護者に十分な説明をしているのでしょうか。
あなたはわが子への投与を求められたとき、添付文書の内容をきちんと確認する機会を与えられましたか❓
コロナワクチンは安全ではなく、mRNA技術は5〜15年の観察が必要
3月23日、GNEWSの報道によりますと、アメリカの代表的な心臓専門医で新型コロナウイルスワクチンの反対者であるピーター・マッカロー博士が最近、リンク先のインタビュー番組で、FDAのガイダンスによれば、遺伝子技術の安全性に関する懸念は、新型コロナウイルスワクチンの投与開始後少なくとも5年間、さらには15年間は維持される必要があると語りました。マッカロー博士は、最近議会での証言に臨んだ際、このことを伝えています。
#NFSCニュース #新中国連邦 #NFSC #コロナワクチン #mRNA技術 #遺伝子技術の安全性
【Doom2】今さらNo Rest for the Living UV-Max「Map 03 "Canyon of the Dead"」
Map3になります。ルートはスピードランではよくあるとにかく敵をすべて開放して同士討ちを誘発、その間に武器と弾薬を整えて残った敵を各個撃破です。最初のエリアの同士討ちがかなりうまく起こり、かなりのタイム短縮となりました。それ以外の敵の挙動も悪くなかったと思います。巨大な中央エリアでふらふら浮遊して回るカコデーモンの動きが読めず、結構ロケランを無駄遣いすることが厄介でしたが、今回はそれらも比較的スムーズでした。
世界中のDoomer多少なりとも接点のある私としても現状の世界情勢は本当に心配です。ロシアのDoomコミュニティはスピードランが結構盛んで、小規模の大会(FDAコンテストと呼ばれる初見マップのクリアタイムを競う大会)などもあり私も何度か参加していました。私はロシア語はさっぱりわかりませんが、母国語が同じロシア語のウクライナの人もそこに出入りしている事は知っていました。ロシアの方もウクライナの方も同じDoomの記録を競い合う仲間として知っている人が数人いるため今の状況は本当に気が重いです。
マイリスト mylist/24525802
特定副反応は新型コロナワクチンの重篤な副作用アメリカFDAは、中共ウイルスワクチンの副作用を「特定副反応」と呼び、そうすればFDAが情報開示リストに記載する必要がないため
特定副反応は新型コロナワクチンの重篤な副作用
アメリカFDAは、中共ウイルスワクチンの副作用を「特定副反応」と呼び、そうすればFDAが情報開示リストに記載する必要がないため、その真相を隠蔽してきた
#ワクチン副作用 #特定副反応 #情報公開リスト
FDAが査察報告、モデルナ工場でコロナワクチン原薬製造巡り不備
12月21日の報道によれば、アメリカ医食品医薬品局(FDA)が、9月にモデルナ社の主力工場でコロナワクチン原薬を製造するための設備を含む、重大な品質管理の不備を発見しました
肥満治療薬、米で13年ぶりに承認
6月28日(木) アメリカで13年ぶりに「肥満」の治療薬が承認されました。 アメリカのFDA=食品医薬品局は27日、アメリカの製薬会社アリーナ・ファーマシューティカルズの肥満治療薬「ロルカセリン」を承認したと発表しました。 「ロルカセリン」には、脳に働きかけ、食欲を抑制する作用があるとされています。アメリカで肥満治療薬が承認されるのは、13年ぶりのことです。 FDAは、この薬について、体格指数=BMIが27以上の太りすぎの成人で高血圧や高コレステロールなどの生活習慣病を患う人などを対象に、医師による処方を認めたとしています。アメリカでは肥満は社会問題となっていて、対策が急がれています。(29日00:28)
ファイザー社「機密」報告書:1,291件ワクチン副反応記載
アメリカ食品医薬品局(FDA)の敗訴により、ファイザー社は、連邦裁判所の判事から、最大55,000ページに及ぶ審査情報の提出を余儀なくされたため、2022年1月に新型コロナワクチンの臨床データを開示しました。
#ファイザー社機密報告書
#アメリカ食品医薬品局の敗訴
#新型コロナワクチンの臨床データ
COVIDワクチンの大いなる欺瞞:彼らはいかにして世界に嘘をついたのか
アンガス・ダルグリッシュ博士は、COVIDワクチン承認の背後にある衝撃的な真実を暴露します。それは、操作されたデータ、沈黙させられた医師たち、そして国民の信頼を完全に裏切ったスキャンダルです。
隠蔽工作:
当初から、有害事象は「まれ」「偶然」「逸話的」と片付けられていました。重篤な反応に苦しむ患者は、担当医、病院、そして規制当局によってガスライティングされました。フィードバックも説明責任もありませんでした。ただ否定の壁に突き落とされたのです。
統計的詐欺:
ファイザー、アストラゼネカ、モデルナは、ワクチンを絶対リスク(わずか0.84%、つまり1人の感染を防ぐには120人に接種する必要がある)で販売したわけではありません。彼らは相対リスク(95%)を売り込み、世界を欺いた統計的な策略でした。
規制当局は私たちを失望させた:
FDA、MHRA、EMA――いずれも共謀者だった。彼らは虚偽のデータ、証拠の隠蔽、そして企業への賄賂に基づいてワクチンを承認した。ファイザーだけでも、詐欺、賄賂、データ改ざんの罪で31件の有罪判決を受けている。しかし、ダルグリッシュ氏のような医師たちが警鐘を鳴らしても、無視された。
科学の死:
「私たちは科学の死を目撃している」とダルグリッシュ氏は警告する。議論は抑圧され、反対意見は沈黙させられる。「科学に従え」というスローガンは唱えられていたが、従うべき科学は存在しなかった。あるのは権力、利益、そしてプロパガンダだけだった。
【BF1】重戦車で乗り物破壊というマイナージャンルで世界一位になってました 2
戦闘機2割 攻撃機3割 爆撃機5割
前→sm33317343 次→sm33321286
20180606追記
貼っておきます
https://battlefieldtracker.com/bf1/leaderboards/all/Destroyed/vehicle/4aa28e71-6fda-a50b-80a8-b52d070ff884
FDAとCDCはコロナワクチンが感染等を予防できないことを認めつつ、ワクチンで予防可能と主張
マイケル・クラウド(Michael Cloud)下院議員はFDAとCDCに対し、ワクチンでは感染や伝染を防げないことを認めているのに、なぜコロナウイルスをVPD(ワクチンで防げる病気)にしたのか当局者に質問しました
FDAとファイザーが共謀でワクチンのデータを改ざんファイザーの内部文書によると、FDAとファイザーは、ワクチンの出荷総数を隠蔽し、データを操作および改ざんし、ワクチンの有効性を誇張し、
FDAとファイザーが共謀でワクチンのデータを改ざん
ファイザーの内部文書によると、FDAとファイザーは、ワクチンの出荷総数を隠蔽し、データを操作および改ざんし、ワクチンの有効性を誇張し、定期的な追跡調査をキャンセルし、さらにはばかげたデータを使用して、ワクチンの有効性を捏造した
#ファイザー内部文書
#ワクチンの副反応
#ワクチン致死
メディア、CDC、NIH、FDAは、詐欺、虚偽広告、大量過失致死の連邦犯罪を犯した
国民は、新型コロナウイルスワクチンが安全、効果的、副反応がないと宣伝する違法広告を出したメディア、疾病管理予防センター、国立衛生研究所、食品医薬品局を刑事告発しなければならない。彼らは故意に法律に違反し、詐欺、虚偽広告、大量過失致死などの連邦犯罪を犯した。アンソニー・ファウチ氏とビル・ゲイツ氏は、世界中の何十億もの罪のない人々をターゲットにして虚偽広告を出し、そして大量過失致死した世界的な詐欺事件の主犯格である。
接種から死亡までの平均期間は14.3日、多くの死亡例は最後の接種から1週間以内に発生、FDAの「I級リコール」の基準に該当すると指摘し、新型コロナワクチンの即時回収を求めている
これまでで最大規模の新型コロナワクチンの尸検研究が全面的な同行査読を経て発表された。平均死亡年齢は70.4歳、最も影響を受けた臓器系は心血管系49%、次いで血液系17%、呼吸器系11%、多臓器系7%、21例の患者では3つ以上の臓器系に影響が及んでいた。
