キーワード FDA が含まれる動画 : 1552 件中 513 - 544 件目
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2004年9月8日、FDAとCDCの議会証言
インディアナ州の共和党員ダン・バートン(孫が自閉症と診断)は、1929年以来チメロサール(水銀)の研究が行われていないのに、なぜ水銀がワクチンに入れられているのか質問している
ペイザー家の真実エリックドラード博士編 トムブラウンとのインタビュー②
【井口研究所のレポート】
●テスラコイルの実際の使用法
●電線を使わない場合、エネルギーを伝送するための媒体は何か
●テスラシステムは何を通して伝送するように設計されていたのか
●利用可能な最高の伝導媒体とは
●誘電とライヒのオルゴンエネルギー
●オルゴンとは
●小胞バイオンと異なる光
●オルゴン・アキュムレーター
●ライヒがアインシュタインに見せたもの
●オラナーとは
●クラウドバスターで黒雲を消した
●UFOを目撃したライヒ
●オルゴン療法
●FDAから訴えられたライヒ
●五月革命とライヒ
●ライヒの最期
●電気は電線を流れない
●グラスウールは有機物か
●宇宙の重ね合わせ効果
●電球内に出現した螺旋状の宇宙
●真の電流とは
●絶縁体から数インチの火花を散らす奇跡
●植物や有機物のように見える火花
●すべての位置エネルギーの放電が形成しようとする形状
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ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンの認可がついに取り消された!
6月9日付の米メディアDaidicheの報道によると、ジョンソン・エンド・ジョンソンのコロナワクチンは血栓などの深刻な問題を引き起こすとして信用を失い、市場の需要はゼロに激減した。米FDAは同日、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンの認可を取り消したが、これはジョンソン・エンド・ジョンソンの親会社であるヤンセンが、同ワクチンの最後のバッチ1300回分の有効期限が切れたことを知り、FDAに自ら認可取り消しを申請していたためである。
大手製薬会社の天敵-2
特にリチャードフレミング博士は、その天才的な深い知識で新型コロナウイルスの闇とそのワクチンを暴露したが、大手製薬会社、FDA、大手メディアによって迫害され、汚名を着せられ、誹謗中傷され、大きな不公平に苦しんでいる
ファイザー社は、承認済みCOVIDワクチンの元の製剤をより毒性の強い製剤に変更
ナオミ・ウルフ氏:ファイザー社は、承認された新型コロナワクチンの元の処方を、より毒性の強い処方に変更した。ファイザー社は、EUAに基づいて承認された新型コロナワクチンの当初の製剤から、既知の発がん性物質を含むより毒性の強い製剤にすり替えた。FDAは 「企業機密 」を理由に、ファイザー社のmRNAワクチンの品質管理文書16,000ページ以上を非公開とした。
#ファイザー社 #新型コロナワクチン #発がん性物質 #SV40
サル24匹の実験データのみに基づき、FDA サル痘ワクチン緊急承認
カレン・キングストン氏:驚くべきことに、FDAのワクチン承認、特に24匹のサルを対象とした実験に基づくサル痘ワクチン(エムポックスワクチン)は、違法なだけでなく犯罪であり、直ちに中止すべきだ!
#サル痘ワクチン #エムポックスワクチン #FDA #サノフィ
健康な子供と妊婦向けの新型コロナワクチン、CDCの推奨予防接種スケジュールから除外
2025年5月27日、保健福祉省(HHS)長官ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏が、国立衛生研究所(NIH)所長ジェイ・バッタチャリア博士、そして食品医薬品局(FDA)長官マーティ・マキャリー博士と共に出席し、健康な子供と健康な妊婦向けの新型コロナワクチンが疾病予防管理センター(CDC)の推奨する予防接種スケジュールから除外されたと発表した。
mRNAワクチンにSV40プラスミドとDNA汚染が大量残存 FDAは2年以上前から把握しながら放置
mRNAワクチンに、製造過程であってはならないDNA汚染が大量に残存していることが明らかになりました。
特にファイザー製にはSV40プラスミドが混入しており、ゲノムに組み込まれる危険性が高いのです。
リピッドナノ粒子により毒性が100倍に増幅され、細胞内に侵入して発がん経路を強く刺激しています。
この問題を、FDAは2年以上前から把握していながら放置しておりました。
論文が査読を通過し、10回以上再現された今頃になって、ようやく米議会でロン・ジョンソン議員が取り上げ始めた程度です。
日本は世界で最も接種が進んだ国の一つであり、80%が接種を受け、13%の方々が7回も接種されています。
しかし、ワクチン接種プログラムと一致して余剰死亡が津波や広島の悲劇を合わせたレベルを超えるほど急増しており、もはや回復の見込みがありません。
これらはすべて、製薬企業に免責特権を与えているからこそ起きたことです。
USB1本で済む簡単な品質チェックを怠り、強制接種で国民に危険物を投与し続けているのです。
このような行為を、いつまで許容し続けるのでしょうか。
ふざけんな厚生労働省変な誓いの碑石、約束守れないなら石器時代にもどれ!とトランプ大統領に言われちゃうよ。
mRNAワクチン害の機序を暴露!ブラウン大学El-Deiry教授がACIPでDNA汚染・がんリスクを報告
2025年9月、米国ACIPでブラウン大学癌センター所長El-Deiry教授らがmRNAワクチンの害を詳細に発表。IgG4免疫寛容による腫瘍促進、LNP/mRNAの全身分布(脳・臓器)、目的外蛋白質産生、DNA汚染(SV40含む)によるゲノム組換えと癌誘発、FDA基準超過の問題を指摘。スライドでファイザー・モデルナの不純物を解説。米国では65歳以上限定認可、日本は全年齢で危険?14分の衝撃映像、必見!
明治が培養カカオ導入を決定 木で育てる本物からタンク培養へ 10年契約の衝撃
日本最大手のチョコレート企業・明治が、培養カカオの導入を正式に決めました。
カリフォルニアのバイオ企業「California Cultured」と10年契約を結び、今年中に市場投入される見通しです。
これは従来の木で育てるカカオではなく、無菌タンクの中で植物細胞を培養して作る、いわゆるラボ産ココアです。
気になる主なポイントは以下の通りです:
FDAへの届出は自己申告による安全性通知のみで、正式な審査を通過したわけではない
「フラバノールが通常の20倍」という宣伝についても、査読論文や第三者機関の分析データは見当たらない
「環境に優しい」という主張についても、水使用量やCO2排出量などの具体的な数字は一切公開されていない
本物のチョコレートの風味は、発酵と焙煎の過程で生まれる88種類もの化合物によるものだが、培養カカオはこの工程をすべて飛ばしている
そして最も重要な問題はラベル表示です。
消費者に「培養カカオ使用」と明確に伝えられるのか、それとも気づかないまま手に取ることになるのか——
伝統的なチョコレートから、培養食品への大きな転換として、食の未来を考える上で非常に重要な動きとなっています。
視聴者に「これから食べるチョコレートは何なのか」を改めて考えさせる内容です。
政府機関は新型コロナウイルスとワクチン要因による死亡を完全に無視し、我々を欺いている
死者数は増え続けているが、米国はFDAがSARS-CoV-2と新型コロナワクチンを決定要因として考慮しないことに苛立っている。政府機関は、新型コロナウイルスとワクチン要因による死者を完全に無視しており、我々に嘘をついている!
#新型コロナウイルス #新型コロナウイルス #超過死亡
【ブルアカ】何とは言わないがおっぱい揺れすぎやろ!!【しゅたぽ日記】
今日のひとこと
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・beco (騒音のない世界) - https://www.youtube.com/channel/UC2KN...
・ポケットサウンド - https://www.youtube.com/c/ポケットサウンド
・くらげ工匠 - http://www.kurage-kosho.info/
・効果音ラボ - https://soundeffect-lab.info/
・Kyatto - https://www.youtube.com/@KyattoWorks
・茶葉のぎか - https://www.youtube.com/@nogika_chaba
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VOICEVOX:ずんだもん
⚠️ファイザーのmRNAワクチンのバッチ番号が「E」で始まる場合 = 「極端な死亡リスク」 最も致命性の高い100バッチのうち96バッチが「E」で始まる
⚠️ファイザーのmRNAワクチンのバッチ番号が「E」で始まる場合 = 「極端な死亡リスク」
最も致命性の高い100バッチのうち96バッチが「E」で始まる
FDAの遺伝子治療ガイダンスによれば、mRNA遺伝子移入ワクチンの長期的な影響を理解するには15年かかるとされている。
あなたのバッチを確認してください!
動画(翻訳)
いわゆる「ホット・ロット(危険な製造ロット)」と呼ばれるものがあります。こうしたホット・ロットの多くは、「E」という文字で始まる番号でした。
つまり、もしあなたの接種したワクチンのバッチ番号(製造番号)が「E」で始まっているなら、それは基本的に「Excess Death Risk(超過死亡リスク)」を意味していると考えてよいでしょう。ご自身のバッチ番号を確認できる『howbadismybatch.com』というサイトのデータによれば、これらは他と比較しても圧倒的に致死率が高いバッチだったからです。
一方で、有害事象が全く見られなかった、あるいは重篤な副反応がなかったバッチも存在します。そうしたケースでは、mRNAが(劣化して)分解されてしまっていたか、あるいはDNAの混入がなかったものと考えられます。
しかし、それでもなお、有害事象や、いわゆる「遅発性有害事象」に見舞われる可能性は残っています。
なぜこのように申し上げるかというと、FDA(アメリカ食品医薬品局)が遺伝子治療に関するガイダンスの中で、「遺伝子治療の完全な安全性プロファイル(安全性に関する全容)を把握するには、およそ5年から15年を要する」と明記しているからです。
現在、ようやく5年という節目に差し掛かったところです。つまり、長期的な影響が具体的にどのようなものになるかを正確に知るには、あと10年ほどかかるということになります。
https://note.com/cocoa369/m/m1b220dcf7e4f
予防接種実施諮問委員会(ACIP)の委員でもあるマローン博士が重要発言
トッポ@w2skwn3 さん投稿転載
「市場からmRNA製品を撤退させるべきという声があるのは当然だ」としつつ、
「次回のACIP会合を待て。FDAが動かないなら、他の機関が動く」と意味深に予告
FDAは、COVID-19ワクチンのような遺伝子治療製品が癌や自己免疫疾患を引き起こす可能性を認めた
2006年の文書で、米国食品医薬品局(FDA)は、COVID-19ワクチンのような遺伝子治療製品から生じる可能性のある遅発性の有害事象の1つが、癌と自己免疫疾患であることを認めている。
#FDA #COVID19ワクチン #新型コロナワクチン #遺伝子治療 #有害事象 #癌
新型コロナワクチンは、健康を害するだけでなく致命的である
新コロナワクチンが人々に与えるダメージについて、我々が見えたのは、氷山の一角に過ぎないと確信していると、マッカロー博士は明言した。
#COVID #パンデミック #心筋炎 #突然死 #ワクチン #ワクチン接種 #FDA
FDA長官が暴露:バイデン政権はコロナワクチンによる児童の死亡事実を隠蔽していた
2025年12月4日、米国FDAのマーティン・マカリー長官:バイデン政権はコロナワクチンによる児童の死亡事例を以前から把握していたが、国民には公表していなかった。我々はそれを公開することを選択した。
FDA、12歳以上の小児にコロナワクチン接種を提案
9月29日の外国メディアの報道によると、アメリカFDAのワクチン政策は継続されています。FDAは、12歳以上の子供に対するモデルナ社の「スパイクバックス」ワクチン導入を承認したばかりです。数えきれないほどの科学的証拠や訴えは完全に無視されています。
コロナワクチンが大量の米国人を早死にさせていたのに、FDA長官は喫煙と偏った食生活が早死の原因と発表した
12月25日、GNEWSが、ニュージーランドで、情報公開法(FOIA)に基づいて入手した情報によると、11,000人以上の政治家やエリートがワクチン免除を受けていることが分かりました
ある医師が語るワクチン被害体験:モデルナ社コロナワクチン1回で障害
2025年5月21日、新型コロナワクチン副反応公聴会で、ジョエル・ウォルスコグ医師は自らが経験したワクチン被害について語った。モデルナ社製新型コロナワクチンを1回接種後に障害を負い、キャリアも終わってしまった。そして、健康を取り戻すための闘いの中で、CDC(疾病予防管理センター)、FDA(食品医薬品局)、或いはNIH(国立衛生研究所)からも信頼できる情報源を見つけることはできなかったと述べた。
FDAが、新型コロナワクチンが重篤な有害事象を引き起こしていることを把握しながら、意図的に隠蔽していたことが明らかになりました
ワクチンの承認・安全性を監督するFDA責任者のピーター・マークス氏は、VAERSのデータ分析に使用するアルゴリズムに、安全性のシグナルを完全に隠蔽してしまう欠陥があると報告を受けていました。
その26日後、彼はさらに25件の有害事象のシグナルを提示されます。
内容は、心臓突然死、肺梗塞、顔面神経麻痺、各種脳卒中といった深刻なものでした。
そして彼は、それをも隠した。
欠陥のあるアルゴリズムは今日に至るまで使い続けられています。
隠蔽できると知った上で、です。
VAERSに報告されただけで、関連死が何万件も記録されています。
実際の被害はその何倍にもなる可能性があります。
この問題をメインストリームのネットワークはいっさい報じていません。
すでに3週間が経過しているにもかかわらず。
被害を受けた人々には、事実を隠蔽した政府高官を訴える権利があります。
しかし、全員が共犯者であるため、誰もが口を閉ざし続けている、というのが現実です。
皆さん、これが「陰謀論」で片づけられてきたものの正体だとしたら、私たちはいつまで沈黙を続けるべきなのでしょうか❓
FDAコミッショナーが衝撃告白!「過去40年間、アメリカ人は生物学的構造が対処できない超加工食品に晒されてきた」
FDA(米国食品医薬品局)のコミッショナーが、過去40年間のアメリカ人の食生活について衝撃的な告白をしました。
高カロリーで口当たりが良く、吸収の速い超加工食品が、私たちの代謝を狂わせ、史上最悪の規模で慢性疾患の急増を招いていると明言しています。
2型糖尿病、高血圧、脂質異常症、脂肪肝、心臓発作、脳卒中、心不全——これらすべての原因は日々の食事にあると指摘。
超加工食品とは工業的に製造され、家庭では通常使われない添加物・香料・乳化剤・エキス類が大量に含まれる第4グループの食品群です。
具体的には炭酸飲料、エナジードリンク、加工肉、スナック菓子、シリアル、冷凍食品、アイスクリーム、クッキー、即席スープ、植物由来の代替肉などが挙げられます。
アメリカ人の食事の実に60%が超加工食品で占められている現実を踏まえ、コミッショナーは「これらは私たちの体が本来想定していなかったものだ」と断言しています。
FDAのトップがここまで踏み込んだ発言をする時代が来たことに、多くの人が驚きと注目を集めています。
視聴者に現代の食生活と慢性疾患の関係を根本から考えさせる内容です。
HCQをコロナ患者に処方したら医師免許剥奪の脅し FDA承認65年の安全薬を政治的に封殺した衝撃
ヒドロキシクロロキン(HCQ)がコロナ禍でいかに政治的に利用され、封殺されたかを明らかにする動画です。
HCQはFDA承認から65年が経過し、世界保健機関の必須医薬品リストにも掲載されるほど安全性が確立された薬です。タイレノールより安全とされるほどです。
しかしカリフォルニア州医務局は、州内の全医師に以下のような書簡を送りました:
「コロナ患者にHCQを処方した場合、医師免許を失う可能性がある」
一方で、同じ書簡の中に「関節リウマチや全身性エリテマトーデスへの処方は問題ない」と記されていました。
つまり、何十年もリウマチ患者に処方し続けるのはOKだが、コロナ患者に5日や10日処方することは許されないという完全な矛盾です。
さらに薬剤師が医師の処方箋の調剤を拒否する事態まで発生し、患者のプライバシー侵害も問題になりました。
このような政府による欺瞞とプロパガンダが、コロナ禍の医療政策の多くを象徴していると指摘しています。
視聴者にHCQ排除の裏側と政治的意図を考えさせる内容です。
【BF1】重戦車で乗り物破壊というマイナージャンルで世界一位になってました 3
どかんどかん
前→sm33320741 次→sm33321951
20180606追記
貼っておきます
https://battlefieldtracker.com/bf1/leaderboards/all/Destroyed/vehicle/4aa28e71-6fda-a50b-80a8-b52d070ff884
COVID隠蔽工作は崩壊したが、子どもたちへの攻撃は続く
ファイザー社は75年間も臨床試験データを隠蔽しようとした。よく考えてみよう。75年間、有害事象は隠蔽され、科学は抑圧され、リスクは未公表のままだった。その間ずっと、政府と保健機関は数十億人にワクチン接種を押し付けてきたのだ。
今、ジャーナリスト、訴訟、そして下院の新型コロナウイルス感染症特別小委員会からの容赦ない圧力のおかげで、ついに真実が明らかになりつつある。そして、それは非難に値する。
ブライアン・フッカー博士は警告する。「FDA、CDC、NIHは製薬会社の罠にかかっている。彼らは最小限の安全性試験でワクチンを迅速に承認し、危険信号を無視し、今や正式な承認さえ得ていない、緊急使用許可(EUA)を得ただけのワクチンを乳幼児に接種している。これは科学ではなく、実験だ。」
現代最大の医療スキャンダル
ファイザー社自身の文書には数千件もの有害事象が記されているにもかかわらず、規制当局は見て見ぬふりをしてきた。
健康な子どもはCOVID-19によるリスクはほぼゼロであるにもかかわらず、CDC(疾病対策センター)は結局、このワクチンを乳児用ワクチンのスケジュールに追加した。
心筋炎、神経学的副作用、免疫機能障害は軽視され、反対派は沈黙させられた。
誰が子どもたちを守っているのか?
自然免疫を嘲笑し、医師を検閲し、長期的な安全性データが全くない追加接種を推奨し、…今やインフルエンザよりもリスクの低いウイルスのワクチン接種を親たちに強制しているのと同じ機関が。
これは公衆衛生ではなく、利益追求型の不正行為だ。
戦いはまだ終わっていない
COVID産業複合体への壁はますます狭まっている。内部告発者が増え、漏洩するデータが増え、説明を求める政治家が増えている。
しかし、以下のことが実現するまでは、
完全な透明性
刑事責任の追及
製薬会社による規制当局への締め付けの終焉
…医療の自由に対する戦いは続く。
この情報をシェアし、真実を明らかにし、責任を追及しよう。
脳卒中、がんなどの急増はコロナワクチンと関連あるのか?
起業家で、CNBCニュースキャスターも務めるジム・ファーガソン氏が、スコット・ゴットリーブ前米食品医薬品局(FDA)長官に「脳卒中、がん、その他の疾患症例の急増は新型コロナワクチンとの間に関連性はあるのだろうか?家族や友人の多くががん、脳卒中、肺炎、その他の病気に苦しんでいるが、なぜだろう?」と質問した。
アメリカ、FDAがサノフィ・パスツール社の髄膜炎ワクチン、メンクワドフィの対象年齢を一気に広げ、なんと生後6週間の赤ちゃんにも投与できるよう承認を変えました‼️
元の動画 → https://x.com/i/status/1995866304146804938
アメリカで大きな動きが出ています。
FDAがサノフィ・パスツール社の髄膜炎ワクチン、メンクワドフィの対象年齢を一気に広げ、なんと生後6週間の赤ちゃんにも投与できるよう承認を変えました😤「つーか打たせる親もどうかと思うけど💢」
もともとは2歳以上が想定されていたワクチンで、髄膜炎や髄膜炎菌性敗血症から体を守るためのものとされています。
今回の拡大で、対象が生まれて間もない赤ちゃんまで一気に広がる形になりました。
医薬品審査の説明では、乳児期からの免疫獲得が必要だとする声が上がる一方で、生後6週間という早さに驚く関係者の反応もありました。
委員会資料では、乳児向けスケジュールに組み込む案も浮上し、さらに議論が続いています😃
アメリカの医療現場では、これをどう位置づけていくのか、早くも注目が集まっています。 12月2日
https://x.com/w2skwn3
トッポ
@w2skwn3
趣味は国際政治ですが大学では医学を学びました。テレビの嘘報道にはうんざりしてツイッターで情報交換したいです。
FDAは、COVID-19ワクチンのような遺伝子治療製品が癌や自己免疫疾患を引き起こす可能性を認めた
2006年の文書で、米国食品医薬品局(FDA)は、COVID-19ワクチンのような遺伝子治療製品から生じる可能性のある遅発性の有害事象の1つが、癌と自己免疫疾患であることを認めている。
Is it safe to use sildenafil citrate(viagra)?sildenafil powder for sex enhancing, [email protected]
What is Sildenafil citrate (Viagra)?Viagra is the brand name for sildenafil citrate and is used for treating erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension.How to use sildenafil citrate raw powder?Sildenafil Citrate an FDA-approved prescription therapeutic agent; hence, it should be utilized as directed by medical professional.The recommended dosage of this ED drug is 50 or 100 mg once in 24 hours.It is essential to consume prescribed dose orally, approximately 45 minutes before intending to indulge in sexual practice.It is better to take the dose on empty stomach for satisfactory results.Stay away from alcoholic beverages, grapefruits and fatty meals along with dosage, because these stuffs have the tendency to hamper drug efficacy.It is mandatory to take the next dose 24 hours after the intake of previous dose.http://www.aasraw.com/is-it-safe-to-use-sildenafil-citrate/
Brianne Dressenさんは、React19 の共同創設者の一人であり、長い間、ワクチン被害の警鐘を鳴らしてきた
彼女は、生物兵器である新型コロナワクチンの被害者が重度の 神経損傷 により自殺した経緯を説明し、これらの症例をFDAとNIHに報告していたことを明かした。つまり、FDAとNIHは 新型コロナワクチン が如何なる被害を引き起こすかよく知っていたのだ。
コロナ治療でイベルメクチン服用患者の回復が早いことが、新たな研究で判明
3月8日の報道によりますと、アメリカ食品医薬品局(FDA)が2021年12月、新型コロナウイルスの治療や予防に「動物用」のイベルメクチンを……
